基因沉默及其克服策略

基因沉默现象是导致转基因不能正常表达的主要原因,基因沉默发生在两种水平上,一种是由于DNA甲基化、异染色质化以及位置效应等引起的转录水平上的基因沉默,另一种是转录后基因沉默,有活跃的启动子,能转录外源基因,核内有正常水平的mRNA,细胞质不积累mRNA。消除甲基化的影响﹑避免使用同源和重复序列和使用核基质结合序列可有效克服基因沉默。     

数字化地籍测量方法及其精度评定

地籍测量是土地管理科学体系中极其重要的一项工作 .为了提高我国地籍测量理论与技术水平 ,在福州市鼓楼区 ,采取全解析、计算机直接成图的数字化地籍测量方法进行地籍测量作业 ,并对该方法及其精度评定进行探讨 .结果表明 ,采用全数字化地籍测量是目前最好方法之一 ,其精度完全能满足地籍测量的技术规范要求 ,可普遍应用于我国城镇地籍测量中 .     

牛双芽巴贝斯虫PCR检测方法的建立及初步应用

根据PCR技术原理,建立起了牛双芽巴贝斯虫病PCR检测方法,并测定出该方法的敏感性为108.66 fg。特异性试验表明,除牛双芽巴贝斯虫出现特异扩增带(295 bp)外,其他的虫株均未出现特异性扩增带。采用PCR检测方法,通过对35份牛血样的检测,测得牛双芽巴贝斯虫病的阳性率为28.57%(10/35),说明PCR方法敏感性强、特异性高,不失为牛双芽巴贝斯虫病临床诊断的好方法。     

一起山羊传染性胸膜肺炎的诊断与治疗

山羊传染性胸膜肺炎是由丝状霉形体引起的山羊特有的接触性传染病,又称＂烂肺病＂,其特征是发病羊只出现高热、咳嗽、纤维性肺炎和胸膜炎等症状。     

规模奶牛场及小区做好奶牛检疫和免疫工作的方法

随着规模奶牛场和奶牛小区的迅猛发展,检疫和免疫工作变得十分突出。本文介绍了规模奶牛场及奶牛小区如何做好检疫和免疫工作,包括提高防范意识,做好免疫工作,和疫病检疫,建立档案等,供奶牛规模场、奶牛小区和同行参考。     

北疆地区3个规模化猪场猪O型口蹄疫抗体监测结果及免疫程序分析

为了查明北疆地区3个规模化猪场O型口蹄疫病毒的抗体阳性率及免疫合格率,并提出针对该病的最佳免疫程序,分别采集北疆地区3个规模化猪场的公猪、后备母猪、哺乳母猪、妊娠母猪、7日龄、14日龄、21日龄、30日龄、40日龄和55日龄仔猪等不同猪群的血液,分离血清,共计1 500份。采用间接ELISA方法检测其抗体。结果显示,3个规模化猪场不同猪群的口蹄疫抗体阳性率及免疫合格率之间差异显著(P≤0.05),口蹄疫总体抗体阳性率为86.4%。3个猪场口蹄疫抗体阳性率分别为90.3%、90.6%、78.4%,不同猪群的抗体阳性率分别为公猪100%、后备母猪100%、哺乳母猪100%、妊娠母猪100%、7日龄仔猪91.9%、14日龄仔猪92%、21日龄仔猪87.6%、30日龄仔猪83.4%、40日龄仔猪73.9%、55日龄仔猪58.2%。综合本研究结果及该猪场前期的免疫程序,建议仔猪的口蹄疫免疫程序为40日龄首次免疫,54日龄二次免疫。     

应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测牛结核病

本试验应用聚合酶链式反应(PCR)技术原理,研究建立了牛结核病PCR检测方法。试验结果表明:该方法的敏感性测定模板浓度为30.4pg,特异性测定牛结核分枝杆菌在478bp出现特异扩增带。通过对298头份牛奶和229份牛全血样本进行检测,检出阳性牛奶样本33份,阳性全血样本43份;鲜牛奶样本同时还用罗氏培养后采取PCR方法进行检测,检出阳性样本34份;全血样本同时还用PPD进行皮内试验,检出阳性样本52份。试验表明:牛结核病PCR检测方法具有敏感性高、特异性强、快速等优点,为牛结核病的早期诊断提供了科学依据。     

结核病与BCG疫苗接种个体TaqMan探针荧光定量PCR诊断方法的建立及初步应用

为快速鉴别诊断结核病(TB),本研究以GenBank登录的致病性结核分枝杆菌复合群、人型结核杆菌和牛分枝杆菌特有基因为对象,设计并合成引物及探针,建立TaqMan探针荧光定量PCR检测方法。实验结果表明,该方法对标准质控菌株反应呈阳性,对卡介苗(BCG)及其他微生物样品反应呈阴性;对结核分枝杆菌或牛分枝杆菌标准菌株的检测灵敏度可达单个菌细胞水平。对45份结核菌素PPD皮肤试验结果为阳性的临床样本进行TaqMan探针荧光定量PCR检测,36份为阳性;而对PPD检测为阴性的50份临床样本进行检测时,7份为阳性。本研究结果表明,所建立的方法可用于TB的鉴别诊断,可对由BCG接种或环境中分枝杆菌引起的PPD检测假阳性样本进行鉴别,对TB的快速检测和早期诊断具有重要意义。     

响应面法优化徐香猕猴桃开放式增殖培养基

为了降低徐香猕猴桃工厂化生产的成本,提高经济效益,探究徐香猕猴桃开放式培养的最适抑菌剂浓度及培养基配方。以现有的无菌材料,采用单因素试验确定增殖培养基因素的添加范围,并利用响应面法进行优化分析。结果表明,徐香猕猴桃开放式组培增殖培养的最优培养基是：MS+3g/L琼脂+20g/L蔗糖+0.1g/L代森锰锌+0.2mg/LNAA+1.5mg/L6-BA,此时增殖系数为6.539,成活率为93.33%。为徐香猕猴桃开放式培养增殖培养工厂化生产提供参考。     

新余蜜橘园土壤和叶片养分现状分析

为了解新余蜜橘养分状况,对新余市37个橘园土壤和叶片的营养元素含量进行了测定。结果表明,27%的新余蜜橘园土壤偏酸性,35.1%的土壤有机质含量低于适宜标准。土壤碱解N、速效P和K含量不足的比例分别54%、94.6%和67.6%。土壤交换性Ca和Mg含量在所有果园土壤中均不足。相反,土壤有效Fe、Mn和Cu含量的超标比例分别为100%、48.6%和48.7%。树体叶片元素分析表明：N含量偏低比例为32.4%,超标比例为43.2%;叶片P和K含量以偏低为主,比例分别为62.2%和75.7%;Ca含量有16.2%的果园偏低;Mg含量偏低和适量的比例均为43.2%;微量养分Fe和Mn含量偏高比例分别为54.1%和43.2%,Cu含量普遍适量,Zn含量偏低和缺乏比例均为40.5%。相关分析表明,除P、Mg和Cu外,其他元素含量在相应的土壤和叶片中均显著正相关。综上所述,新余蜜橘管理过程中需重视提高土壤pH值和有机质含量,补充P、K和Zn营养,同时控制Fe、Mn和Cu使用量。