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131.
贵州猪大肠杆菌本地株多价灭活疫苗的研制 总被引:1,自引:1,他引:0
选择本地分离的3株致病性大肠杆菌O139、O138、O101,分别接种于LB固体培养基于37℃恒温培养箱培养20 h,用0.85%生理盐水洗下菌落,进行活菌计数,3株菌按等量混合,加入0.4%甲醛灭活48 h,再加入20%氢氧化铝胶混匀,制成灭活疫苗置2~4℃冰箱保存。将该疫苗接种无菌的LB固体和麦康凯培养基上37℃培养48 h进行无菌检验,并接种小白鼠进行安全性检验,结果均合格;接种该疫苗14 d后,对小白鼠进行攻毒试验,试验组小白鼠健康无任何异常反应,对照组全部死亡,疫苗的免疫保护率达100%,说明疫苗安全。 相似文献
132.
133.
134.
杨莉 《新农村(黑龙江)》2013,(2):122-122
目前我国农业管理方式由粗放型向集约型转变,增长开始由数量型向质量型转变,有效解决“结构、品种、质量、效益”问题,提高农产品市场竞争能力,已成为我国新阶段农业和农业科技发展面临的首要任务。对于农作物栽培管理的研究,要继续围绕提高单位面积产量、挖掘作物高产潜力等技术进行攻关和技术集成,同时还要注意在农作物优质、高效生产技术领域进行研究和开发。如果在农作物栽培管理研究领域取得新进展,将为我国农业生产中发挥出巨大效益。 相似文献
135.
基于抗病功能基因标记的中国三系杂交水稻骨干亲本遗传多样性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为探究实现水稻广谱持久抗性育种,以及水稻病害的有效防治,本研究利用文献中报道的与抗稻瘟病及白叶枯病相关的43个功能基因相关标记,研究了76个中国籼型(Oryza sativa ssp.indica)三系杂交水稻骨干亲本的遗传多样性。结果显示,36个标记具有多态性,多态性位点百分率(P)81.81%,共检测到87个等位基因位点;其中有效等位基因(Ne)61.96个,占71.22%,Nei’s遗传多样性指数(He)变幅为0.358~0.974,平均值0.629。76份材料间的遗传相似系数(Gs)变幅为0.341~0.925,平均值0.550。采用UPGMA法进行聚类分析,在遗传相似系数0.624处分为保持系和恢复系两类。保持系和恢复系间的遗传分化系数(Fst)为0.158,呈高度遗传分化,Nei遗传距离(D)0.201。结果显示,功能基因相关标记具有较高的DNA多态性检测效率,用于类群划分和种质资源的多样性分析等方面更具准确性和可靠性;中国三系杂交稻骨干亲本在43个功能基因位点的亲缘关系较近,遗传基础狭窄,同源性较高。但保持系群和恢复群系间在这些功能基因位点的遗传差异较大,遗传分化程度较高。研究结果提示,所研究材料在DNA水平存在丰富的杂种优势利用空间,特别随着更多更细的功能基因位点的发掘,为水稻分子辅助抗性选育以及病害防治提供了有效的实现途径。 相似文献
136.
在奶牛饲养管理过程中.广大奶农只着眼于奶产量的高低,把高产奶量作为奶牛生产追求的惟一指标,出现了掠夺式经营方式,很少注意奶牛自身的健康,导致很多高产奶牛利用年限缩短。笔者就当前饲养水平条件下.如何延长奶牛利用年限谈一下自己的看法。 相似文献
137.
138.
基因沉默及其克服策略 总被引:1,自引:0,他引:1
基因沉默现象是导致转基因不能正常表达的主要原因,基因沉默发生在两种水平上,一种是由于DNA甲基化、异染色质化以及位置效应等引起的转录水平上的基因沉默,另一种是转录后基因沉默,有活跃的启动子,能转录外源基因,核内有正常水平的mRNA,细胞质不积累mRNA。消除甲基化的影响﹑避免使用同源和重复序列和使用核基质结合序列可有效克服基因沉默。 相似文献
139.
地籍测量是土地管理科学体系中极其重要的一项工作 .为了提高我国地籍测量理论与技术水平 ,在福州市鼓楼区 ,采取全解析、计算机直接成图的数字化地籍测量方法进行地籍测量作业 ,并对该方法及其精度评定进行探讨 .结果表明 ,采用全数字化地籍测量是目前最好方法之一 ,其精度完全能满足地籍测量的技术规范要求 ,可普遍应用于我国城镇地籍测量中 . 相似文献
140.
【目的】运用网络药理学、分子对接和动力学模拟技术研究益母草碱治疗肠道炎症的分子机制。【方法】采用Pubchem、PharmMapper和SwissTargetPrediction数据库收集益母草碱与肠道炎症的潜在靶点,利用Venny 2.1在线作图工具平台系统获取益母草碱治疗肠道炎症的交集靶点;通过STRING与DAVID数据库获取蛋白-蛋白相互作用(PPI)关系并绘制交集靶点的PPI网络图,对交集靶点进行GO功能与KEGG通路富集分析,运用Cytoscape 3.8.2软件筛选得到核心靶点蛋白,应用分子对接技术与分子动力学模拟对核心靶点进行验证。【结果】共收集到379个与益母草碱相关的潜在靶点蛋白,15 464个与肠道炎症相关的潜在靶点,获得170个益母草碱治疗肠道炎症的潜在交集靶点,筛选出丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、抑癌基因TP53、前列腺素氧化环化酶2(PTGS2)、雷帕霉素靶蛋白(mTOR)、多聚ADP核糖聚合酶1(PARP1)等16个核心靶点。GO功能及KEGG通路富集分析结果显示,益母草碱通过调控蛋白质磷酸化、细胞增殖、凋亡过程负调控、蛋白水解、炎症反应等144个... 相似文献