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<正>夏季由于高温环境会导致蛋鸡体温调节及生理机能趋于紊乱而产生热应激,严重影响蛋鸡的采食量、生产和繁殖性能、饲料利用率以及产品质量,并可导致鸡在短时间内大量死亡, 相似文献
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为了制备牛分枝杆菌的单克隆抗体,本试验利用制备的原核表达的牛分枝杆菌重要抗原蛋白MPB70作为免疫原皮下多点注射免疫BALB/c小鼠。利用细胞融合技术,经过5次亚克隆与筛选,取已免疫好的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞在PEG3500的作用下进行细胞融合。筛选得到了2株分泌抗牛分枝杆菌MPB70蛋白的杂交瘤细胞,分别命名为Anti-B-MPB70:8和Anti-B-MPB70:12。采用间接ELISA方法对获得的单克隆抗体进行亲和常数检测、效价分析及亚类鉴定,通过SDS-PAGE凝胶试验对单克隆抗体进行纯度分析,并检测其浓度,通过Western blotting方法对单克隆抗体的反应特性进行鉴定。结果显示,纯化后的MPB70蛋白分子质量大小为20 ku,浓度为0.5 mg/mL。两株单克隆抗体的亲和常数分别为9.95×10~9和9.53×10~8;抗体效价分别为1∶102 400和1∶12 800;抗体亚类分别为IgG_(2b)和IgG_1,轻链类型均为κ型;纯度90%;浓度分别为3.0和2.2 mg/mL;且具有良好的反应特性。以上研究结果表明,本试验成功制备了抗MPB70蛋白单克隆抗体,可为牛结核病病原和抗体检测技术研究奠定基础。 相似文献
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—般合格牛奶要求其中的细菌指标不超过50万CFU/mL,特级奶则要求细菌指标不超过10万CFU/mL。当生产中不能严格遵守卫生要求、挤奶操作不规范时,极易造成鲜奶的外源性污染,导致其中的微生物数量增加。这不但会使细菌含量超标,而且会引起鲜奶的酸败变质,从而降低鲜奶及其制品的品质,严重时甚至危害人体健康,并在乳品厂按质按级论价收购的过程中,直接影响奶农的经济效益。因此,如何控制鲜奶的外源性污染, 相似文献
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巨噬细胞是机体抗吞噬能力最强的细胞,但布鲁氏菌不但不能被巨噬细胞杀死,反而能在胞内大量繁殖,因此,本研究建立其感染模型,为下一步继续研究布鲁氏菌与其宿主细胞表面相关膜蛋白之间的作用和胞内寄生机制奠定基础。用羊布鲁氏菌强毒株16M感染巨噬细胞系264.7(细胞和细菌比例为1∶500),感染时间为4 h,建立布鲁氏菌感染巨噬细胞模型,做间接免疫荧光试验和透射电镜试验。间接免疫荧光试验中一抗与二抗最佳稀释度分别为1∶80和1∶80,电镜下观察到细菌侵入细胞时膜凹陷,形态发生变化,形成内吞小体。本试验减少感染过程所涉及的环境因素,优化了间接免疫荧光试验所需的一抗和二抗浓度比,成功建立感染模型。 相似文献
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<正>2014年,大理州农业产业转型发展成果喜人,产业基地建设、特色经作提升等使农业生产释放出新活力。宾川县金牛镇和宾居镇被列为全国"一村一品"示范镇;漾濞核桃作物复合系统、剑川稻麦复种系统列为中国重要农业文化遗产。2014年,大理州在产业转型发展中,编制完成了现代农业庄园发展总体规划,围绕蔬菜、特色水果、生物药业等优势产业,抓好产业基地和园区建 相似文献
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通过对定边县旱地荞麦氮、磷、钾肥料不同施用量配比试验结果效应分析,总结出适宜定边县荞麦高产、优质、生态的施肥水平及科学搭配比例,并推广应用到荞麦生产中,促进我县荞麦产量发展。 相似文献
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牛布鲁氏菌膜蛋白的免疫抗原筛选 总被引:1,自引:1,他引:0
试验旨在通过免疫蛋白质组学筛选布鲁氏菌保护性抗原。利用双向电泳技术对试验条件下培养的布鲁氏菌强毒株544A膜蛋白进行分离,结合Western blotting技术分别用豚鼠、牛抗布鲁氏菌血清寻找发生免疫反应的蛋白质。16个免疫蛋白点经胶内酶切、质谱(LC-MS/MS)进行鉴定。利用生物信息学工具发现这些蛋白不全是膜蛋白,还存在胞质蛋白,其功能涉及生物合成和物质代谢等领域。成功建立了布鲁氏菌膜蛋白的免疫蛋白质组学研究方法,为寻找保护性抗原及为新型疫苗抗原候选提供新思路。 相似文献
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研究采用4因素5水平回归正交旋转组合设计,研究了密度和施肥水平对玉米品种大民338产量的影响。结果表明:当种植密度为61 125~61 875株/hm2,施N 186.3~189.9 kg/hm2、P2O5 153.9~158.7 kg/hm2、K2O 153.3~158.4 kg/hm2时,可获得12 750 kg/hm2以上的产量。 相似文献