塔里木河流域旱灾发生规律

通过1949-2010年塔里木河流域干旱灾害资料,研究了塔里木河流域干旱灾害的频次和旱情,采用波谱分析方法进行了周期分析。结果表明：1949-2010年,塔里木河流域有记载的干旱灾害共59次,平均每1.04 a发生1次。在59次的灾害中,特大旱灾、重大旱灾、中度旱灾、轻度旱灾分别为10次、25次、11次、13次,分别占16.96%、42.37%、18.64 %和22.04%,3级以上大旱灾共发生35次,平均每1.75 a发生1次,占干旱灾害发生年总数的59.32%。塔里木河流域1990-2010年受旱率超过20% 的有14 a,受旱率和成灾率最高的年份为1993年,分别为37.5%和17.3%。受旱率超过 25%、成灾率超过15%的有3 a,分别是1993、2001年和2002年,平均7 a一遇;每5 a不同级别平均受旱面积依次为2.65×10⁵、2.22×10⁵、3.23×10⁵ hm²和3.53×10⁵ hm²; 平均成灾面积分别为1.22×10⁵、1.05×10⁵、1.78×10⁵hm²和2.31×10⁵hm²。塔里木河流域在1950-2010年存在准2 a、准3 a、准6 a、准13 a的周期,且准2 a、准3 a的周期相当显著,置信度分别达99%和95%。     

香蕉—水稻轮作联合添加有机物料防控香蕉枯萎病研究

香蕉枯萎病是一种由尖孢镰刀菌引起的土传病害, 枯萎病的发生对香蕉产业造成严重的冲击本文针对香蕉枯萎病难以防控的难题, 采用水稻轮作同时添加有机物料（椰糠、稻秆和桉树皮）的方法, 研究了其对香蕉枯萎病高发病蕉园土壤中尖孢镰刀菌(FOC)和其他微生物数量的影响及其对香蕉枯萎病的防控效果。结果表明, 轮作水稻可以显著减少土壤中FOC的数量, 从而降低香蕉枯萎病的发病率。其中轮作水稻处理比未淹水未种植水稻处理FOC的数量下降了71.5%, 下茬香蕉枯萎病发病率降低了81.7%; 与未种植水稻但淹水的处理相比FOC数量下降了47.8%, 下茬香蕉枯萎病发病率降低了71.2%; 种植水稻同时添加水稻秸秆能够显著增强病原菌的杀灭效果和对下茬香蕉枯萎病的防控效果, 相比未添加物料轮作水稻处理, 尖孢镰刀菌数量下降了36.2%, 下茬香蕉枯萎病发病率降低了50.0%。同时, 水稻轮作同时添加有机物料处理及其下茬香蕉的种植, 对土壤中可培养细菌、真菌和放线菌数量均具有不同的影响。其中水稻种植期间不同处理的可培养真菌与放线菌数量随着时间的增加整体呈下降趋势, 而在种植香蕉后随时间的增加呈上升趋势; 土壤中可培养细菌的数量在水稻种植与香蕉种植期间随着时间的增加未呈现出规律性。结论：水稻轮作联合稻秆的添加能有效降低土壤中FOC的数量和下茬香蕉枯萎病的发病率。     

食线虫真菌的筛选及菌株DF09002的鉴定与产酶特性分析

从海南五指山原始森林、定安雷鸣发病胡椒园采集土壤样品及死亡线虫尸体,分离得到126株菌落形态有差异的真菌。以离体培养的南方根结线虫为靶标线虫对126株真菌进行筛选,获得7株对根结线虫校正死亡率在70%以上的菌株。菌株DF09002抗线虫活性最强,校正死亡率达100%;经5次继代培养,仍具有稳定产生杀线虫活性物质的能力。通过形态学和rDNA ITS序列分析,将该菌株归类为曲霉属黑色组曲霉黑曲霉集合体。酶系分析试验表明,菌株能产生在线虫侵染过程中起重要作用的几丁质酶和胞外蛋白酶,酶活力分别达到0.67、41.63 U/mL。     

安徽省小麦胞囊线虫田间分布及危害调查

在田间用涕灭威作播前土壤处理抑制土壤中线虫虫口,测定分析田间小麦孢囊线虫对3个小麦品种分蘖期和孕穗期的生长影响。结果表明：小麦孢囊线虫田间分布模型为聚集分布,土壤中其卵密度范围为0～42.8粒/g土,平均密度为6.5粒/g土,已达到危害水平以上。小麦中前期生长调查表明,小麦孢囊线虫没有对分蘖期小麦生长造成显著影响;孕穗期小麦孢囊线虫的危害能造成小麦每株穗数减少13.8%、鲜重降低14.5%,但对株高没有影响;孕穗期小麦品种对孢囊线虫的反应差异显著,受小麦孢囊线虫危害后,新麦12和皖麦50的单株鲜重量分别降低23.3%和22.5%,孕穗数分别减少了25.9%和11.1%,但徐州8562孕穗数减少不显著。     

增效溴敌隆对几种害鼠的毒杀作用

本文涉及一种抗凝血增效灭鼠剂的研制和应用.该灭鼠剂是以溴敌隆为主剂、以双氯芬酸钠、丙三醇等为辅剂,可制成液剂和粉剂.经生物测定表明,对大白鼠、小白鼠、褐家鼠、大仓鼠和布氏田鼠均有很好的毒效,毒杀率基本达到100％,且适口性良好.现场试验对褐家鼠防效达96％以上.该药中溴敌隆含量为0.002％时,防效与0.005％溴敌隆相当起到了增效的作用,降低了成本,减少了环境污染,保证了人畜安全.     

应用EST-ILPs分子标记技术快速鉴定菟丝子属种子

为探索应用EST-ILPs分子标记技术快速鉴定菟丝子种子的方法,从网站(http:∥ibi.zju.edu.cn/pgl/pip/index.html)上公布的ILPs标记中选取旋花科番薯属(Ipomoea)已经设计好的引物10对,对菟丝子样品进行PCR扩增,寻找种间特异性条带.对菟丝子的5个近似种进行ILPs-PCR反应结果表明:应用引物IP9进行扩增反应,恩氏菟丝子在250 bp左右具有一条特异性条带;应用引物IP4进行扩增反应,日本菟丝子在240 bp左右显示一条特征条带;通过菟丝子内含子基因型的多态性特征可以区分供试的5种菟丝子.EST-ILPs分子标记检测菟丝子近似种作为菟丝子种间鉴定的一种新的研究途径,为口岸杂草检疫鉴定提供了一种快速、准确的检测方法和科学依据.     

南方水稻黑条矮缩病对水稻产量损失及测报因子的初步研究

南方水稻黑条矮缩病是近年来在我国南方稻区新发生的一种重要病毒性病害.本文通过测定水稻品种‘T优272'上该病不同发病程度所对应的产量损失,分别建立了以病丛率、病株率与产量损失率之间的线性回归方程y=1.0270x1-1.363 4(R=0.999 6)、y=1.050 9x2-0.450 8(R=0.999 2).依据回归方程及南方稻区水稻生产实际情况,南方水稻黑条矮缩病在中稻上经济允许水平与成灾水平因子是病丛率4.79％与30.54％或病株率3.81％与28.98％,晚稻上经济允许水平与成灾水平因子分别是病丛率5.06％与30.54％或病株率4.08％与28.98％,中晚稻的绝收水平因子是病丛率79.22％或病株率76.55％.     

瓜类果斑病菌致病基因及靶标基因的预测

哈密瓜果斑病是严重危害瓜类的种传细菌性病害,其病原菌为嗜酸菌属西瓜种(Acidovorax citrulli)。本文首先用Bioedit软件建立瓜类果斑病菌全氨基酸序列本地资源库,运用比较基因组学的方法,通过大量查找嗜酸菌属、欧文氏菌属、假单胞菌属、黄单胞菌属、劳尔氏菌属、土壤杆菌属、木质部小菌属中的致病基因和参考文献中已报道的致病基因,下载相关致病基因的氨基酸序列,与瓜类果斑病菌的全氨基酸序列进行localblast,取E<10-5的为候选基因,得到果斑病菌中与致病性相关的基因,并对未知蛋白进行产物预测。同时,根据已经公布的靶标基因,用同样的比对方法,得到果斑病菌中潜在的靶标基因。本研究通过保守估计,得到77个致病性相关蛋白,预测了其中7个未知蛋白的产物,得到46个靶标蛋白。致病基因和靶标基因的分析预测,对以后研究此类基因提供了指导作用,为更好地防治该病害提供了理论基础。     

北京地区蔬菜烟粉虱种群动态及其对烟碱类杀虫剂的抗药性监测

为了明确北京地区蔬菜烟粉虱的种群发展动态及对常用烟碱类杀虫剂的抗药性,为烟粉虱防治适期的确定及高效杀虫剂的选择提供基础资料及科学指导,2009年调查了北京地区春茬和秋茬蔬菜烟粉虱的种群动态,并监测了该地区2009-2011年度烟粉虱种群对3种烟碱类杀虫剂的抗药性。结果表明,春茬蔬菜烟粉虱在5月中旬种群快速上升,持续到春茬拉秧;秋茬蔬菜烟粉虱在塑料棚内9月上旬种群数量即开始上升,露地出现时间较晚,10月中旬后种群数量下降;塑料棚内种群数量明显高于露地蔬菜烟粉虱数量。烟粉虱2009年对吡虫啉和噻虫嗪的抗药性很高,2010年和2011年抗性程度显著下降,LC50处于133.94～251.16mg/L,属中等抗性水平;而对新型杀虫剂烯啶虫胺的抗药性在近3年内持续升高,抗性倍数由6.68倍升至83.62倍,即由低抗性水平升至高抗性水平。上述调查结果表明,北京地区蔬菜烟粉虱的防治应掌握春季5月中旬前、秋季9月中旬前种群处于低密度时进行。烟粉虱对新型杀虫剂烯啶虫胺的抗药性在近三年内快速上升,生产中应注意药剂的轮换使用。     

Cry8Ga1蛋白对华北大黑鳃金龟幼虫主要酶活性的影响

华北大黑鳃金龟［Holotrichia oblita （Faldermann）］是一种危害严重的地下害虫,Cry8Ga1蛋白对其幼虫具有明显杀虫活性。本文比较了华北大黑鳃金龟幼虫取食Cry8Ga1蛋白后6种酶活性的变化,发现取食高浓度（5×LC50,50767 μg/g土）Cry8Ga1蛋白幼虫的总蛋白酶、类胰凝乳蛋白酶、乙酰胆碱酯酶（AChE）、谷胱甘肽 S 转移酶（GST）以及氨肽酶（APN）的活性较对照均有不同程度的升高,在大多数处理时段差异显著（P＜0.05）,其中高浓度处理组的GST酶活性在12 h后升高倍数最大,是同时段对照的23.37倍;而取食低浓度（0.5×LC50,5.076 7 μg/g土）Cry8Ga1蛋白时,乙酰胆碱酯酶和氨肽酶活性无明显差异（P≥0.05）。类胰蛋白酶在整个试验中活性变化与对照相比仅有个别处理时段存在差异,由此推断,类胰蛋白酶不是华北大黑鳃金龟幼虫对Cry8Ga1蛋白的主要活化酶。