不同管理类型茶园蜘蛛多样性及时空变化

为探究不同管理方式对茶园蜘蛛类群结构及时空分布的影响,了解蜘蛛在茶园绿色集约化管理中的作用,于2015—2016年通过拍打法（茶丛）和陷阱法（地面）对常规无间作的1#茶园、植被覆盖度深且人为干扰较少的2#茶园和无植被覆盖且定期施药锄草的3#茶园的蜘蛛及叶蝉数量进行为期2年的研究。结果显示,3类茶园的蜘蛛个体数表现为2#茶园>1#茶园>3#茶园,差异显著（P<0.05）。Shannon-Wiener多样性表现为2#茶园>3#茶园、1#茶园,差异显著（P<0.05）。蜘蛛主要分布于茶丛,地表较少。茶园叶蝉和蜘蛛数量在2年间基本保持一致,其中3#茶园由于定期施用化学农药,蜘蛛和叶蝉的数量波动最小;2#茶园的蜘蛛数量波动较大;且蜘蛛对叶蝉存在明显的调节效应。2#茶园周围植被丰富,且茶园均匀间种台湾相思树、中间种植落叶乔木,生境结构相对复杂,植被覆盖度深,形成了一定的缓冲带,对茶园小气候具有改善作用,增加了蜘蛛类群多样性。由此表明,构建合理的缓冲带、增加茶园四周及内部植被覆盖深度、减少人为干扰可更好地优化蜘蛛群落时空结构分布。     

榆林沙区杂交榛子的引种与栽培技术初探

榆林沙区生态环境已逐步好转,但适宜沙区栽培的经济树种资源严重不足。针对这一现象,从辽宁省章古台引进5个杂交榛子优良品系,采用2行主栽树种和2行授粉树种行间混交的栽植方法,开展水肥管理栽培技术试验研究,筛选适宜沙区大面积推广栽培的优良品种。研究结果表明,引进的5个榛子品系从营养生长到生殖生长的相关数据指标分析,均可适应当地气候。栽后第3年开始少量挂果,到栽后第4年挂果量增加,结实率提高,单果质量出仁率与引种地接近,充分说明杂交榛子在榆林引种取得了初步的成功。其中编号为84-254、84-226和82-11的3个品系在试验地相关性状指标表现相对良好,树势生长快、结实量大,且适应性好,如果再经过2～3年进入盛果期,产量比较稳定,就可以在榆林沙大面积推广栽培。     

水分活度的研究综述

论述了水分活度的基本概念、测量方法和测量仪器以及其重要意义和相关应用,通过对不同测量方法的分析和比较,明确各种方法的优缺点,并对比国内外的测量仪,对国内的水分活度仪的研究提出不足,指明今后的研究方向。     

扶风县小麦品种气候适宜性分析

近年来,扶风县开展主栽小麦品种对比试验,根据各试验品种在同一地块、同一耕作水平、对不同品种的生长发育进行气候条件分析,总结出最适宜扶风地域气候条件的小麦品种,为扶风县小麦主栽品种的推荐提供气象科学依据。     

37个棉花品种(系)在敦煌市引种表现及对黄萎病抗性筛选

对新引进及历年表现较好的37个棉花品种(系)进行了筛选试验.结果表明,92号、金垦108-107、802、 H169、 Q30-11的皮棉产量达3004.5~3369.0 kg/hm2,黄萎病剖秆病情指数为1.6~10.0,具有较好的利用价值.     

中国小麦秆锈菌鉴别寄主品种免字52抗秆锈病基因的单体分析

 普通小麦品种免字52是我国小麦秆锈菌的鉴别寄主品种。用中国春单体系列和秆锈菌生理小种34的单孢菌系对免字52进行了抗秆锈病基因的单体分析。并将免字52所含有的抗秆锈病基因与国际上已命名的Sr17基因进行了异同比较。结果表明：免字52在7B染色体上含有隐性抗病基因Sr17。该基因为主动隐性，存在剂量效应，在纯合状态下控制；-；1的侵染型，在半合或杂合状态下不起抗病作用。免字52在5A染色体上存在另一个被动隐性抗病基因，暂定名为SrMz。该基因在纯合或半合状态下提供3#+C-X的侵染型，在杂合状态下不起抗病作用。SrMz是与国际上已定位在染色体上的抗秆锈病基因不同的基因。免字52中的Sr17、SrMz和可能还有一些微效基因的共同作用，使免字52对生理小种34呈现免疫的侵染型。正是由于Sr17的作用，才使免字52对我国的小麦秆锈菌21类群和34类群有进一步的区分作用。     

基于转录组测序探究地塞米松在前体脂肪细胞成脂分化过程中的作用机制

试验旨在研究地塞米松（DEX）在前体脂肪细胞成脂分化过程中的作用机制,为后续体外研究猪肌内脂肪（IMF）沉积的调控机制奠定前期基础。试验分别使用DEX及常用成脂诱导剂MDI(3-异丁基-1-甲基黄嘌呤0.5 mmol/L、地塞米松1μmol/L、胰岛素10μg/mL)处理3T3-L1细胞,利用GO Term和KEGG PATHWAY对差异基因进行功能及信号通路分析。结果发现：相比阴性对照组,MDI组和DEX组分别筛选到2280个、1188个差异表达基因,差异基因富集到血管相关平滑肌收缩、脂质生物合成、脂肪细胞分化等生物学过程;对2处理组间的差异基因集进行Venn分析,获得779个共有差异表达基因,其中上下调模式一致的差异表达基因751个,且显著富集到脂肪细胞分化、脂肪酸代谢过程和PPAR信号通路等。本研究鉴定出通过DEX诱导前体脂肪细胞成脂分化过程的关键基因Selenbp1、Arid5b、Rgs2、Metrnl、Acsl6、Hmgcs1等。