排序方式: 共有24条查询结果,搜索用时 15 毫秒
11.
[目的]建立一种快速、高效检测加工食品中叶黄素含量的方法.[方法]取5 g加工食品加入10 ml含0.1%BHT的乙腈振荡提取10 min,重复提取1次,混匀提取液,加入NaCl促进有机相与水相分层,3 000 r/min离心3min,有机相经无水NaSO4干燥后,过0.22μm滤膜进高效液相色谱检测.色谱条件为Agilent HC-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-水(95/5,V/V)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长446nm.[结果]该方法线性范围良好,在0.5 ~50.0 μg/ml范围内,回归方程为y=1 978.8x-385.97(R2 =0.999 6),添加回收率为93.21% ~103.54%.[结论]该方法简单,操作方便,对仪器设备要求低,适用于样品量较大的加工食品中叶黄素含量测定. 相似文献
12.
晋西黄土区刺槐蒸腾、光合与水分利用的试验研究 总被引:5,自引:0,他引:5
针对黄土地区造林成活率不高,保存率低的情况,就黄土高原的主要造林树种—刺槐的各种生理过程(如蒸腾、光合、气孔导度)的内在规律与环境因子的影响(如光合有效辐射)进行分析研究,以水分合理高效利用为切入点,通过研究气孔行为与蒸腾和光合之间的关系,得到一系列的临界值:从光合有效辐射入手,蒸腾与光合和光合有效辐射之间均呈抛物线关系,在光合有效辐射大于882 umol/(m2·s)时实施措施,既可大大减小蒸腾,又可改善光合;光合与蒸腾的非线性关系可用抛物线方程表述,其中光合速率最高时的蒸腾速率为临界值,超出此值即为奢侈蒸腾;综合分析光合速率、蒸腾速率与气孔导度之间的关系,当气孔导度大于0.35 umol/(m2·s)时,适时提高气孔阻力并抑制蒸腾的措施,既节约水分又促进光合。通过对临界值的分析的,得到黄土高原地区抗旱造林的一些新的方法。 相似文献
13.
[目的]研究外源油菜素内酯对盐胁迫下番茄种子萌发的影响。[方法]以‘合作903’番茄种子为材料,NaC l模拟盐胁迫环境,以蒸馏水为对照,研究75 mmol/L NaC l溶液、0.01μmol/L EBR溶液、75 mmol/L NaC l溶液与0.01μmol/L EBR共同溶液对番茄种子萌发的影响。[结果]在种子萌发过程中,NaC l胁迫下施加0.01μmol/L的EBR-显著提高了番茄种子的发芽势、发芽率、芽苗全长和鲜质量,显著降低了番茄种子的可溶性糖、活性氧水平(·O2、H2O2)和丙二醛(MDA)含量,显著增加了可溶性蛋白含量、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性。[结论]在盐胁迫下,外源EBR通过提高番茄种子渗透调节物质含量和抗氧化酶活性,减少MDA和活性氧积累,缓解了盐胁迫对种子的脂质过氧化损伤,促进了种子萌发。 相似文献
14.
黄土丘陵区刺槐蒸腾速率及其环境影响因子 总被引:2,自引:0,他引:2
刺槐是一种能在半干旱、半湿润黄土丘陵区良好生长,并具有较高的生态、经济和社会效益的树种。对黄土半湿润区刺槐的蒸腾速率及其影响环境因子,包括饱和水气压差、光量子强度、相对湿度、大气温度等进行测定,得出其在生长季末的蒸腾速率曲线呈单峰型,最高值达1.598mmol/(m2·s);用统计软件MATLAB和SPSS分别对其蒸腾速率和它的影响因子作分析得出,其主要影响因子为光量子强度和饱和水汽压差,这两种软件分析得出结论基本一致。并建立影响因子与蒸腾速率之间的回归方程,其目的是找到刺槐在当地环境条件下作为主要造林树种的依据,为黄土高原植树造林提供理论支持。 相似文献
15.
16.
自噬参与了动植物的生长、发育、衰老和逆境胁迫响应等过程。NBR1是选择性自噬的底物受体之一,其识别泛素化的特定蛋白底物并通过与自噬膜上的ATG8互作引导底物进入自噬降解过程。在前期克隆了两个小麦NBR1基因的基础上,本研究通过常规的分子克隆技术构建了两个基因的原核表达载体并将其转化到大肠杆菌中,利用SDS-PAGE方法鉴定了两个NBR1基因在大肠杆菌中的表达情况。结果表明,导入大肠杆菌的两个小麦NBR1均能够被IPTG诱导表达;表达重组蛋白两端含有His(6)标签,其表观分子量与理论分子量基本一致;重组蛋白在诱导后2 h即表现较高的表达量,并在诱导后4 h达到最高的表达量。研究结果为后续小麦NBR1蛋白的纯化、抗体的制备以及该蛋白的互作性质、表达特征等功能研究工作奠定了基础。 相似文献
17.
18.
本研究旨在调查山东地区鸡源沙门氏菌的流行情况及毒力基因分布。在山东地区规模化养鸡场采集病料,利用四硫磺酸钠煌绿增菌液(TTB)进行沙门氏菌选择增菌,并对分离菌株进行纯化培养、革兰氏染色、生化试验、培养基菌落形态鉴定,利用沙门氏菌属及血清型特异性引物对分离菌进行PCR扩增鉴定,并利用PCR方法检测分离菌中33种毒力基因分布。结果显示,分离菌在LB固体培养基和麦康凯培养基上呈无色半透明、光滑且边缘整齐的菌落,镜检为革兰氏阴性、两端钝圆的小杆菌。生化试验、培养基菌落形态鉴定、沙门氏菌属及血清型特异性引物PCR扩增结果显示,共分离到25株鸡源沙门氏菌,其中肠炎沙门氏菌9株,鸡白痢沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌各8株。毒力基因检测结果显示,33种毒力基因在25株分离菌中均有检出,其中20种毒力岛基因(invJ、virK、sopA、mogA、hilA、hisJ、ssaB、ssaQ、ssiD、misL、mgtC、orf319、siiE、siiD、bcfA、pipC、sopB、araB、spoB和avrA基因)、肠毒素基因(stn基因)及菌毛毒力基因(fimA基因)检出率均为100%;2种毒力岛基因(sipA和sodC基因)及4种毒力质粒基因(spvA、spvC、spvD和spvR基因)检出率均为96%,spoE基因检出率为68%,fliC基因检出率为36%,gipA与spvB基因检出率均为32%,sseL基因检出率为4%;25株鸡源沙门氏菌中,分别携带31种(8株)、30种(1株)、29种(15株)和24种(1株)毒力基因;毒力基因gipA和spvB只在鼠伤寒沙门氏菌中检出,且在鼠伤寒沙门氏菌中检出率为100%。本研究结果表明,山东地区鸡源沙门氏菌主要为肠炎沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌,分离菌皆携带多种毒力基因,其中gipA和spvB毒力基因只在鼠伤寒沙门氏菌中检出,可作为鼠伤寒沙门氏菌鉴定的备选基因之一。 相似文献
19.
油菜作为世界主要油料作物之一,在农业生产中占有重要地位。长期以来,油菜育种家致力于利用杂交、人工诱变、细胞工程等多种技术,培育优良油菜品种,提质增效。近年来,以CRISPR为代表的基因编辑技术突飞猛进,为油菜育种提供了新的方法和思路,并已被成功用于改变油菜的菜籽产量、油脂品质、抗病性、开花时间、花色、除草剂抗性等性状,展现了巨大的应用潜力。本研究对基因编辑技术在油菜中的应用实例进行了全面总结,并对尚待解决的一些技术问题和未来可能的发展方向进行了探讨,为相关学者提供参考。 相似文献
20.
为了研究日粮中添加厚朴提取物对产蛋后期蛋鸡产蛋性能、蛋品质、抗氧化功能及肠道微生物的影响,试验将400只65周龄健康的海兰褐商品蛋鸡随机分为4组(每组4个重复,每个重复25只),对照组仅饲喂基础日粮,低、中、高剂量组分别在基础日粮中添加250,500,750 mg/kg厚朴提取物,预试期3 d,正试期42 d。试验结束后统计生产性能指标,检测蛋品质、血清抗氧化及肠道微生物指标。结果表明:与对照组相比,中、高剂量组产蛋率、平均合格蛋重显著提高(P<0.05),料蛋比显著降低(P<0.05);低、中、高剂量组哈氏单位和蛋壳强度显著提高(P<0.05);中、高剂量组谷胱甘肽过氧化氢酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性显著提高(P<0.05),丙二醛(MDA)浓度显著降低(P<0.05);低、中、高剂量组蛋鸡肠道内的大肠杆菌、沙门氏菌数量均显著降低(P<0.05),乳酸菌数量显著升高(P<0.05)。说明在蛋鸡产蛋后期日粮中添加厚朴提取物可以提高其产蛋性能、蛋品质、抗氧化功能并调节肠道菌群结构,建议添加量为500 mg/kg。 相似文献