四季报春种子萌芽生物学特性研究

采用种子常规发芽试验对四季报春种子活力测定,并对四季报春种子的形态,吸水特性以及萌芽特性进行研究,以期找到最适合种子储存和萌芽的环境条件.结果表明,四季报春的种子细小,种子千粒重(0 .121±0.002 3)g,种子吸水约需要6 h就能达到水分饱和状态.4℃遮光保存1 a后萌芽率下降了约10.四季报春经赤霉素处理后发芽整齐,但对种子的萌芽率影响不显著.四季报春种子在25℃,光照条件下萌发率最高.     

汤河公园植物景观多样性评价及生态效益分析

为了满足今后园林绿化的需求,建立一套客观、合理的评价体系指导园林绿化建设是现今园林绿化的重大难题。该文主要借鉴唐东芹等人的AHP模型与方法,广泛征询相关专家意见并结合实践给出各项评价因子的权重,采用定量与定性指标相结合的方法对汤河公园植物景观多样性进行评价,并在实地调查的基础上,对汤河公园绿地景观进行生态效益分析。     

SO_2对4种李属彩叶树木膜脂过氧化和保护酶活性的影响

为园林上科学地选用彩叶树种提供指导,以紫叶李、紫叶矮樱、黑杆樱李及美人梅4种李属彩叶树木为试材,采用静态熏气系统进行熏气处理,研究了不同浓度SO2处理对其膜脂过氧化和保护酶活性的影响。结果表明:随着SO2浓度增加,4种彩叶树木叶片膜透性增大,MDA含量增加,SOD、POD和CAT活性上升,这5项指标均与最后综合评定结果呈显著相关关系,认为是测定彩叶植物对SO2抗性的关键指标;采用模糊数学隶属度对各项指标综合评定得出,4种彩叶树木对SO2的抗性能力由强到弱顺序为紫叶李、黑杆樱李、紫叶矮樱、美人梅。     

用实时荧光定量RT-PCR方法定量绵羊PrP基因的表达

为快速、准确定量绵羊PrP基因的mRNA,建立了绵羊PrP基因实时荧光定量聚合酶链反应检测方法。根据已报道的绵羊PrP基因序列,设计合成引物;采用RT-PCR方法扩增目的片段;构建标准重组质粒制备标准曲线,用于样品检测。结果发现,中枢神经系统组织PrP基因的表达量(copies/ng总RNA,39420)比外周组织(为7845)的高;在中枢神经系统中,脑干的PrP基因的表达量最高(为67020);外周器官中,淋巴结PrP基因的表达量最高(为29086),肾脏的表达量最低(为125)。建立绵羊PrP基因实时荧光定量PCR方法,对PCR扩增反应中每一个循环的产物进行定量分析,为进一步研究绵羊组织器官的PrP表达在传染性海绵状脑病发生中的作用提供基础数据。     

两种椴树嫩枝扦插生根的解剖学研究

对糠椴、蒙椴嫩枝扦插生根过程中不定根的发生发育进行了解剖学研究，结果表明：两种椴树插条内未见潜伏根原基，属诱生根原基生根型。糠椴的诱生根原基产生于维管形成层、愈伤组织，为较难生根树种；蒙椴的诱生根原基产生于髓射线与皮层交界处、维管形成层、愈伤组织，为较易生根树种。愈伤生根为两种椴树的主要生根形式。     

新红星与红星苹果幼树光合特性研究

采用红外线 CO_2气体分析仪、改良半叶法对新红星、红星苹果幼树新梢叶片光合特性进行比较研究,结果表明:两个品种幼树新梢叶片光合强度季节变化、日变化规律相似,均呈双峰曲线,其中日变化“午休”现象明显。年周期和日周期中,新红星苹果幼树新梢叶片的光合强度均显著地高于红星苹果幼树。与红星苹果幼树相比,新红星苹果幼树具有较高的光饱和点和较低的光补偿点,光能利用率高。整个新梢不同叶位叶片的光合强度,新红星苹果幼树均高于红星苹果幼树。与红星苹果幼树相比,新红星苹果幼树呼吸强度低、呼吸消耗少、光合强度高,能够积累较多的光合产物,有利于早果、丰产。     

洛河钼矿污染与家畜钼中毒研究（初报）

南洛河流域因钼矿选矿废水污染水源，引起家畜发生以腹泻为主症的钼中毒。经对１３１份水样Ｍｏ，Ｐｂ、Ｃｄ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｆ￣－Ｓ￣（２－）、ＣＮ￣－含量检测，表明钼含量严重超标，高钼饮水似为钼中毒主要病因。本文首次对单纯因饮水引起家畜钼中毒予以报道。     

冰核细菌对仁用杏花粉超微结构的影响

 应用透射电镜对几个仁用杏品种接种冰核细菌并低温处理后的花粉超微结构进行观察, 发现冰核细菌对花粉的超微结构有很大影响: ( 1) 使花粉壁的覆盖层在某些区域解体消失或整个花粉外壁缺失; ( 2) 使花粉中的细胞器受到破坏, 包括线粒体被膜不完整, 嵴呈囊泡状; 内质网呈同心圆卷绕或折叠状排列包围部分细胞质而形成膜内含物; 核糖体数量明显减少等。因为花粉中细胞器的破坏, 花粉细胞内部形成一些空腔, 花粉失去生活力。接种冰核细菌并低温处理比单纯低温处理对花粉超微结构的破坏程度加重。     

实时荧光定量PCR检测PrP基因表达标准品质粒和标准曲线的构建

对金黄地鼠P rP基因序列进行分析,选择其高度保守区域设计引物,对金黄地鼠各组织提取mRNA,经RT-PCR扩增,产物纯化后与pGEM-T-easy连接,转化大肠杆菌DH5α,筛选后得到重组标准品质粒,对重组标准品质粒进行酶切、PCR和测序鉴定,表明P rP基因保守区段已经成功克隆。将107~102拷贝/反应的重组标准品质粒进行荧光定量PCR,10次重复C t值平均分别为17.50±0.5、21.38±0.2、25.29±0.7、29.12±0.7、31.34±0.4、33.89±0.1,系统自动分析软件显示C t值与标准品浓度的对数之间存在良好的线性关系,回归系数为0.998。对动力学曲线分析表明,在该反应体系和反应条件下,该标准曲线的灵敏度为102拷贝/反应。荧光PCR P rP基因表达检测标准品质粒和标准曲线的建立,为检测P rP基因的组织特异性表达和动物传染性海绵状脑病发生的分子机理奠定了基础。