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991.
992.
993.
根据GenBank发表的猪圆环病毒2型(PCV2)基因序列设计并合成引物,通过点突变的方法对其进行单点、两点和3点突变,成功获得含单点、两点和3点的突变体。设计引物扩增突变体的ORF1片段,将目的片段分别经KpnI和XbaI双酶切进而将其连接到真核表达载体pVAX1中,成功构建PCV2-pVAX1-Rep真核表达载体。此重组表达载体的成功构建为进一步研究PCV2 ORF1编码蛋白的生物学活性打下了基础。 相似文献
994.
不同施肥处理对大豆植株根系及产量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
试验采用营养极度缺乏的生土土壤,研究了施肥种类对大豆根系及产量的影响,结果表明:NPK+Org(有机肥)、Org、K、N四种施肥处理,根系总吸收面积较大;Org和P肥对大豆苗期根瘤的产生有促进作用,但P肥处理根瘤衰亡的速度过快;NPK+Org、Org处理的经济产量显著高于其他各处理,且NPK+Org处理的经济产量也显著高于单施Org处理。研究对人工造地、矿区复垦当年增产具有重要应用价值。 相似文献
995.
996.
乡村振兴战略为农村农业发展提供了政策上的支持和发展规划,在此种背景下,农业类高校和当代大学生也应承担起相应的责任,针对目前农业农村发展中存在的问题,利用自己的所学知识和先进的技术,为农业农村发展贡献力量。 相似文献
997.
以温室栽培的油桃‘红珊瑚’为试材,研究DA-6对温室油桃净光合速率、光合关键酶活性及果实品质的影响。结果表明:定果(花后45d)后喷施2次(间隔25d)20mg/L DA-6可以显著提高油桃净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)以及叶绿素含量,与对照相比,Pn和Gs最多提高了25.83%和12.85%,同时显著提高了核酮糖-1,5-二磷酸加氧酶/羧化酶(Rubisco)和果糖-1,6-二磷酸酯酶(FBPase)等光合关键酶的活性,表明DA-6通过调节气孔因素、光合关键酶活性等因素来调节温室桃树叶片的净光合速率。与对照相比显著提高了果实的单果重和可溶性固形物含量,降低了可滴定酸的含量,果实的固酸比比对照提高了8.68,表明DA-6可以改善果实的品质。 相似文献
998.
不同高油玉米品种的生长发育、产量及含油量比较 总被引:2,自引:0,他引:2
选用5个高油玉米品种和长治地区的主栽玉米品种郑单958进行生长发育、产量及含油量的比较。结果表明,大丰高油303全生育期偏短,产量极显著低于对照郑单958;QS-T的全生育期偏长;ND621,ND698,高油5580的全生育期和对照郑单958基本一致,含油量均极显著高于对照,ND621和ND698的产量与对照郑单958间差异不显著,高油5580的产量与对照郑单958间差异未达到极显著水平。ND621,ND698和高油5580是长治地区发展高油玉米生产的适宜品种。 相似文献
999.
【目的】探究开食料中性洗涤纤维(NDF)含量对犊牛生长发育、血清生化指标及抗氧化性能的影响,为犊牛开食料的合理配制提供试验依据。【方法】选取平均体重为(42±2.5)kg 的60头(包括36头公犊牛,24头母犊牛)新生荷斯坦犊牛,随机分为4个试验组,每组15头(9头公犊牛+6头母犊牛),15日龄起依次饲喂10%(10N)、15%(15N)、20%(20N)和25%(25N)NDF水平的开食料。试验犊牛单个饲养于犊牛岛,70日龄断奶,饲喂至112 日龄。每日记录开食料采食量,每两周称量犊牛的体重,于35和112日龄测量犊牛的体尺,35、70、90和112日龄空腹颈静脉抽血测定血液生化和抗氧化指标。【结果】(1)70—112日龄,犊牛开食料采食量10N组显著低于25N组(P<0.5);42—70日龄,20N和25N组NDF采食量显著高于10N和15N组(P<0.05);70—112日龄,NDF采食量随开食料NDF水平升高而显著增加(P<0.05); (2)70—112和15—112日龄,15N组犊牛体增重显著高于其他三组(P<0.05),分别高出12.67%、43.56%、30.17%和6.16%、18.09%、15.16%;15N组体高显著高于20N和25N组(P<0.05),体斜长和胸围显著高于25N组。(3)90日龄,15N组血清球蛋白含量显著高于其他三组,白球比显著低于其他三组(P<0.05);112日龄,血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶和碱性磷酸酶含量随NDF水平的提高而显著降低(P<0.05)。(4)35、70和112日龄,15N、20N和25N组血清超氧化物歧化酶浓度显著高于10N(P<0.05)组,血清丙二醛浓度低于10N组。【结论】犊牛开食料中NDF水平直接影响进食量和体增重,15—112日龄荷斯坦犊牛开食料中NDF的适宜水平为15%。 相似文献
1000.
新城疫病毒融合蛋白裂解位点基因的分离克隆及在原核细胞中的… 总被引:4,自引:4,他引:4
用SPF鸡胚繁殖新城疫病毒(NDV)F46E9株(强毒)、LaSotaE4株(弱毒)、对病毒进行纯一提RNA。用1对均为27个碱基的引物进行RT-PCR,扩增出了2个毒株的融合蛋白裂解位点(Fc)基因。将Fc基因定向克隆人pUCLaFc,用EcoRI/Sal I双酶切法、PstI单酶切法、PCR法和核酸探针法对其进行了鉴定。将鉴定好的LaSotaE4Fc基因定向导入表达载体质粒pBV221,aqt 相似文献