重组生长素对大鼠胃蛋白酶和质子泵活性的影响

研究生长素对大鼠胃蛋白酶和质子泵活性的影响。取10只刚断乳大鼠,随机分为试验组和对照组。预饲5d后,给试验组大鼠腿部肌肉注射重组生长素,试验29d。试验结束后处死大鼠,分离胃,称重,取胃粘膜组织测定质子泵活性和胃蛋白酶活性。结果发现试验组大鼠质子泵和胃蛋白酶活性显著高于对照组,提示Ghrelin可以促进对胃外分泌功能具有重要的调节作用。     

一例导致蛋鸡肝脏肿大病原的分离与鉴定

为查明在某养鸡场的散养鸡群中,出现小部分产蛋鸡不产蛋、消瘦、肝脏肿大的原因,利用染病鸡的病料进行细菌抹片镜检、分离、培养,细菌微量生化反应管鉴定法对分离菌株进行生化鉴定,利用PCR法进行分子生物学鉴定,利用K-B药敏纸片法进行药物敏感性试验。结果显示,致病菌为金黄色葡萄球菌。药敏试验表明,在35种药物中,所分离的金黄色葡萄球菌对红霉素、青霉素G、庆大霉素、万古霉素、克拉霉素、头孢噻吩、头孢唑啉、克林霉素敏感。     

Ghrelin及其生物学功能

Ghrelin是1999年发现的一种含有28个氨基酸残基的内分泌激素,主要由胃黏膜的一种内分泌细胞分泌,也分布于其他许多组织中,如垂体、下丘脑和胰腺等,是一种脑肠肽。Ghrelin与其特异性受体结合后,会产生一系列生物学效应,如刺激垂体前叶释放生长激素,增加采食,维持能量平衡,保护胃黏膜,促进胃酸分泌和胃肠运动等。本文对Ghrelin的结构、分布及其生物学功能进行了简要综述,以期为今后的研究提供相关的基础资料。     

Ghrelin对大鼠胃黏膜上皮细胞中H~+-K~+-ATP酶基因表达和活性的影响

为揭示Ghrelin对胃酸分泌的作用,从断奶大鼠中分离新鲜胃黏膜,培养胃黏膜上皮细胞,培养30 h后,试验组培养液更换为分别含有1×10-4 μmol/L、1×10-3 μmol/L、1×10-2 μmol/L和1×10-1 μmol/L Ghrelin的新鲜培养液,对照组换为不含Ghrelin的正常新鲜培养液.继续培养4 h后,收集培养液和细胞,分别测定细胞中H+-K+-ATPase mRNA表达和活性.结果表明:1×10-3 μmol/L Ghrelin可显著增加细胞中H+-K+-ATPase mRNA的表达(P＜0.05),1×10-4 μmol/L、1×10-3 μmol/L和1×10-2 μmol/L Ghrelin明显增加了胃黏膜上皮细胞中H+-K+-ATPase的活性.这表明Ghrelin体外作用于胃黏膜上皮细胞可刺激胃酸的分泌.     

中药添加剂对高脂饮食小鼠脂肪沉积的调控作用

旨在探讨中药添加剂对高脂饮食小鼠脂肪沉积的影响。将30只健康雄性昆明小鼠随机分为3组:对照组、高脂饮食组(HF)和高脂饮食+中药组(HC),采用高脂饲料喂养的方法建立肥胖小鼠模型,并通过持续给药观察中药添加剂对肥胖小鼠脂肪沉积的影响。试验期为6周,试验结束后处死小鼠,测量小鼠体质量、体脂含量和肝脏质量。结果表明,2周时HF组和FC组小鼠的体质量显著高于对照组,5周时FC组小鼠的体质量出现下降,并与对照组相比差异不显著;6周时,FC组小鼠的肾周脂肪和肠系膜脂肪含量均显著低于HF组,而与对照组相比差异不显著;肝脏指数没有组间差异性。由结果可知,中药添加剂有效降低了高脂饮食小鼠的脂肪沉积量。     

中兽医教学改革初探

结合《中兽医学》课程的特点,针对以往教学中存在的中兽医理论比较抽象、内容繁杂枯燥、理论与实践脱节、教学方法陈旧以及学生不易接受、难以理解等诸多问题,必须进行课程教学改革,改进教学内容和方式,增强实践教学,理论联系实际,使抽象繁杂的理论直观化,系统化,使学生易学、易接受、易理解,使学生分析问题和解决问题的能力得到进一步的提高。     

复方中药涂膜剂蛇床子素体外透皮效果观察

评价了复方蛇床子涂膜剂经奶牛皮肤的体外效果,将制备的复方蛇床子涂膜剂置于牛皮表皮上方透皮装置的给药室,用HPLC法测定涂抹剂中的蛇床子素的透皮效果。蛇床子素经牛皮渗透到表皮下层的接受池。接受池为40%乙醇。整个装置放置于39oC恒温环境。每小时取接受液3 mL,同时补充3 mL 40%乙醇,连续取样12 h。所取样品按已确立的色谱条件进样5μL,测定蛇床子素的含量。结果蛇床子素的经皮渗透近似于零级动力学特征,表明该透皮剂具备明显的透皮效果。     

脂肪细胞膜免疫的研究进展

本文综述了脂肪细胞膜免疫的研究进展。为今后进一步深入研究脂肪细胞膜免疫与动物的体脂过量沉积之间的关系提供了重要的参考价值。     

断奶前后仔猪小肠组织中生长素mRNA表达及内源性生长抑素的作用

选取新生仔猪18窝,随机分为试验组和对照组.自12日龄起,对照组饲喂基础乳猪料,试验组在基础日粮中添加120 mg/kg半胱胺,以耗竭内源性生长押素.试验组和对照组均于35日龄断奶.分别在28、35、38、42和45日龄每组各选取6头猪屠宰采样.用RT-PCR方法,以18S rRNA作内标,定量分析空肠和十二指肠中生长素mRNA的表达及内源性SS对其表达的影响.结果表明:(1)十二指肠和空肠中均有生长素mRNA的表达;(2)十二指肠生长素mRNA水平在断奶前后呈逐渐下降趋势,38、45日龄时十二指肠生长素mRNA表达明显低于28、35日龄;45日龄时半胱胺显著提高了十二指肠生长素mRNA表达,(3)空肠生长素mRNA水平在38、42、45日龄时明显低于其他日龄点(P<0.05);38日龄时,半胱胺显著提高了空肠组织中生长素mRNA的表达(P<0.05).以上结果提示,生长素在小肠黏膜组织中的表达呈年龄依赖性变化趋势,并具有组织特异性;半胱胺可通过耗竭生长抑素来促进小肠黏膜组织中生长素mRNA的表达.