猪瘟不同顺序零天免疫的免疫效果比较

以猪瘟兔化弱毒细胞苗分别免疫3组初生仔猪，每头1.5头剂。第1组20头先免疫，1小时后吸初乳。第2组15头，吸初乳后1小时免疫。第3组13头，吸初乳后半小时免疫。75日龄，以猪瘟弱毒单抗酶联方法测定3组动物的平均抗体(OD值)分别为0．25、0．23及0．21。80日龄，每组各随机抽出4头猪，连同非免疫对照猪6头以猪瘟石门系强毒攻击后，对照猪全死，第1组100％保护，第2组75％保护，第3组50％保护。第1组的免疫效果明显优于其它两组。     

猪对灭活的猪细小病毒和伪狂犬病毒的单价疫苗的抗体应答

用灭活的猪细小病毒和伪狂犬病毒的双价苗接种的猪群所产生的与每一种病毒相应的体液抗体的几何平均滴度,比用灭活的单价苗所接种的猪群高或略高。接种猪用活病毒攻毒后,其几何平均滴度上升,这表明接种疫苗并不能阻止病毒的复制。然而,下面所提供的材料也表明,病毒在接种猪中的复制并不那么广泛。即虽然无论是接种猪或没有接种(对照)的猪,用活的细小病毒攻击后,均无出现临床症状,但攻毒后,没有接种的猪的几何平均滴度高于接种猪,这一事实表明,接种的效果还是明显的。相反,虽然用活的伪狂犬病毒攻击的全部猪都出现临床症状,但接种猪的症状轻微,而且是一过性的,但没有接种的猪,症状都是严重的,以至死亡。     

分泌抗鸡传染性支气管炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

利用超速离心纯化的鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）广东地方分离株Ｄ４１免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠。取脾细胞与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞进行融合,经筛选及克隆,成功地建立了６株可分泌抗ＩＢＶＤ４１株的单克隆抗体（ＭｃＡｂ）的杂交瘤细胞：Ｂ５、Ｂ８、Ｃ７、Ｄ８、Ｄ９、Ｇ１１。其中Ｂ８、Ｃ７、Ｇ１１的稳定性最好,腹水ＭｃＡｂ效价高达１０１０,无血清培养上清ＭｃＡｂ（浓缩３０倍）效价达４×１０４以上。６株杂交瘤细胞的特异性均很好。     

卡介苗对断乳仔猪免疫功能的影响

为了避免个体差异,在２窝仔猪中各选择６头,共１２头仔猪随机分成对照组（６头）和试验组（６头）,在４０日龄时分别肌注卡介苗（试验组）和等量生理盐水（对照组）,于接种前（０ｄ）和接种后３、７、１０、１４ｄ采血检测,研究结果表明,卡介苗能在３ｄ内提高断卫猪淋巴细胞转化率和血清杀菌能力,分别在第７ｄ和第３ｄ达到高峰,此后,于第１０ｄ和第７ｄ开始迅速降低,而对白细胞总数和活性Ｔ淋巴细胞则无显著影响。试验结果表明,卡介苗能显著增强断乳仔猪的细胞免疫水平和机体的抗病能力。     

猪繁殖与呼吸道综合征RT-PCR诊断方法的建立

根据猪繁殖与呼吸道综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）核衣壳蛋白ＯＲＦ７的序列,设计了１套引物,对立了检测ＰＲＲＳＶ核酸的ＲＴ－ＰＣＲ方法。通过对猪繁殖与呼吸道综合征（ＰＲＲＳ）标准毒株的检测,证明该方法不仅能够扩增出特异性的核酸片段。同时可以从基因水平上区分ＰＲＲＳＶ美洲型和欧洲型。使用该方法对国内临床上疑似为ＰＲＲＳ的送检样品进行检测,结果为阳性,并确定基因型均为美洲型。该研究建立的从组织中直接提取细胞总     

猪繁殖与呼吸道综合征病毒的细胞分离培养

我们对广东省3个猪场断奶仔猪暴发的猪繁殖与呼吸道综合征(PRRS)已作了报道[1]。为了解该PRRS病毒的特性,给防制该病奠定基础,特进行了本研究。1　材料与方法1.1　病料　从广东省3个猪场采集临床上疑似PRRS病猪的肺、肝、脾、扁桃体、淋巴结等组织及血清,-20℃保存。此病料由华     

猪繁殖和呼吸综合征猪蛔虫和猪鞭虫混合感染

广东省博罗县某猪场 1 997年 1 1月建场 ,从北京市某种猪场引种 ,采用定位栏式密集型饲养。按常规免疫程序注射了猪瘟、猪丹毒、猪肺疫、猪链球菌病、猪细小病毒病等疫苗。 1 998年 4月配种 ,生产一直正常。到 1 999年 6月底母猪达 2 0 0余头 ,存栏猪达 1 0 70头。 1 999年 7月中旬到 9月初共有 2 4 7头哺乳仔猪、架子猪发病 ,呈发热、下痢等临床症状 ,死亡 1 86头 ,发病率为 2 3.0 8% ( 2 4 7/1 0 70 ) ,病死率75 .30 % ( 1 86/2 4 7)。在此期间怀孕母猪出现流产、早产、产死胎等繁殖障碍综合征 ,特别到 9月初产死胎现象明显增多 ,怀孕母猪…     

伪狂犬病流行概况及猪场防制策略

伪狂犬病（PR）是多种家畜、禽类和野生动物的一种重要传染病。人亦有感染发病的报道。由于该病分布广泛,危害严重,已给许多国家的畜牧业特别是养猪业造成了巨大的经济损失,因此引起世界各国兽医科技工作者的高度重视[1,2]。本文仅就伪狂犬病国内外流行概况和猪场防制策略加以综述。1伪狂犬病国内外流行现状PRV的宿主范围广,自然条件下猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠、貂、狐、熊、骆驼、野猪等约35种动物可感染发病。除猪外,其他动物感染伪狂犬病病毒后具有典型的伪狂犬病临床症状,均为致死性感染,但呈散发或地方疫源性流行。猪是该…     

杂交瘤细胞筛选中三种检测方法的应用

融合后的细胞在 HAT 培养基培养后,有部分培养孔出现细胞的集落,但其中只有部分是分泌针对预定特异性抗体的杂交瘤细胞,能否采取快速而有效的方法筛选出所需的杂交细胞,是杂交瘤细胞建株成败的关键。因此,应根据以下四个原则选择检测单克隆抗体的方法:1、快速方便:在有细胞集落生长的培养孔中,由于营养竞争,有助于非 Ig 分泌细胞克隆的选择性生长,并抑制和取代生长较慢     

传染性胃肠炎病毒的甲醇沉淀反应

在PH4,5,6,7和含甲醇15％,25％和30％的条件下作传染性胃肠炎病毒的甲醇沉淀试验。对上清液和沉淀物作可溶性抗原的补体结合试验,琼脂扩散试验和蚀斑形成单位试验以及电子显微镜检查。无可见的琼脂扩散抗原和绝大多数补体结合抗原能够获得病毒。绝大多数的病毒颗粒经过申醇处理之后,病毒无包膜子粒,但保留其感染性。甲醇已被应用于大规模地纯化病毒。例如,纯化口蹄疫病毒,其最初阶段是由20％(V/V)的甲醇沉淀来获得。传染性胃肠炎(简称TGE,下同)病毒的纯化是进行疫苗研究,亚单位分析以及免疫电子显微镜检查所需要的。蔗糖梯度离心可作为纯化TGE病毒方法,但因离心机和离心力的大小关系常使实验室里受到限制。也可用聚乙二醇沉淀方法,但在沉淀物中抽提病毒较为困难,而又必须除去聚乙二醇来恢复蚀斑的形成活性。Garwes和Pocock试图用甲醇沉淀TGE病毒,但又不能改进病毒作为抗原的效能。本报告的目的在于获得最适宜的PH值和甲醇的浓度,并对甲醇沉淀法在研究工作中的功用作一个估价。甲醇沉淀物和上清液作病毒滴度试验,琼脂扩散试验,抗原补体结合试验和作电子显微镜检查。