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611.
他是我国第一位敢于直面媒体镜头,敢于在公众场所公开亮相的艾滋病患者。2001年12月1日,世界艾滋病日,在中央电视台一套黄金时间播出的《飘动的红丝带》晚会上。他与妻子一起勇敢地走上舞台,向社会呼吁:请理解艾滋病人。 相似文献
612.
县级土地资源清查,是与国民经济建设密切相关,且是迫切需要解决的问题。遥感资料为此提供了丰富的信息。据我们十几年的实践,遥感技术与常规地面调查相结合的方法,既能保证精度,又缩短了调查周期,是一种经济有效的方法。在今后相当一段时间内仍将广泛适用。主要作法是:1、建立资源卫星影象和航空象片解译标志;2、在卫片上判读Ⅰ、Ⅱ级土地类型;3、选择样区进行实地调查;4、航片细部判读与转绘;5、以土地类型为基本单元进行土地潜力评价;6、量算面积和编写报告。 相似文献
613.
绥化分局小型病险水库险情分析及除险加固建议 总被引:1,自引:0,他引:1
黑龙江省农垦总局绥化分局大部分水库为20世纪50、60年代群众运动中建成的“三边”工程,普遍存在着防洪标准偏低,工程质量不高,管理设施不配套等问题。工程老化失修严重,各种安全隐患逐渐暴露,已严重影响下游人民生命财产安全和水库效益的正常发挥,制约了农场社会经济的发展,对病险水库除险加固工程建设势在必行。通过对病险水库险情分析,从项目前期、项目实施及建后管理等方面对病险水库的建设管理提出科学合理的建议。 相似文献
614.
【目的】为了把握广东省农业科学院水稻研究所育成的超级稻新品种主要生产特性,2018 年早
晚两造在广东省惠州市惠阳区在高氮肥条件下进行超级稻产量与农艺性状的关系研究。【方法】试验选择 6 个
超级稻品种,按照高氮肥素施肥水平下一般大田生产管理的方法。田间采用随机区组设计,3 次重复,按常
规测量农艺性状的方法田间采样和室内考种 10 个单株获取数据,以 Microsoft Excel 进行数据整理,用 DPS 数
据处理系统 V17.10 高级版进行方差分析。【结果】总生物量与生育期正相关(r=0.701),生育期越长品种
(五优 308, 144 d)的总生物量越高(4 104 kg)。各性状丰产性和稳定性最佳回归方程及适应造别分别为:
生育期 Y1=-141.952+2.18182X(五优 308,早晚季),最高苗数 Y4=-0.8974+1.07865X(合美占,早晚季),
株高 Y3=-40.7206+1.42857X(金农丝苗,早晚季),有效穗数 Y3=10.8786+0.58983X(金农丝苗,早晚季),
Y5=5.3751+0.81356X(玉香油占,早晚季);每穗总粒数 Y6=57.5266+0.91591X(桂农占,早晚季),千粒重
Y1=32.0460-0.28571X(五优 308,早晚季)。【结论】超级稻品种(组合)适合在高氮肥施用的条件下进行高
产创建活动。对合适的品种在合适的季节,高氮肥施用可以发挥出最高的产量水平,如桂农占在华南晚季的应用。 相似文献
615.
李锐 《水土保持应用技术》2013,(6):31-31
为加强水土保持宣传力度,落实“水土保持宣传教育从孩子抓起”的方针,安县水务局与安县水土保持科普教育试点学校一一安县桑枣镇连心小学开展“水土保持科普教育进课堂”活动。 相似文献
616.
617.
双抗夹心酶联免疫分析法检测食品中鸡蛋过敏原 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]建立食品中鸡蛋过敏原的酶联免疫检测方法。[方法]以卵白蛋白为检测对象,分别制备抗卵白蛋白的多克隆和单克隆抗体。将单克隆抗体作为包被抗体,辣根过氧化物酶标记多克隆抗体为二抗构建卵白蛋白的双抗夹心ELISA方法。[结果]该方法的IC50为260 ng/ml,检出限为10 ng/ml,样品的添加回收率为84.2%~89.8%,相对标准偏差小于10%。[结论]该试验建立的分析方法稳定可靠,能满足食品中鸡蛋过敏原准确、快速的检测需要。 相似文献
618.
619.
农民工是中国社会转型期的特定产物,农民工为中国经济发展作出了巨大贡献,但他们的工作和生存状况却不甚理想,农民工权益保护已成为迫切需要解决的社会问题.本文对农民工权益保障问题进行了概述,在借鉴国外劳工权益保障制度的基础上,提出完善中国农民工权益保障制度的建议,以期使中国农民工权益保护形成有法可依,权责清晰的良好局面. 相似文献
620.
红毛丹灰斑病病原菌鉴定及生物学特性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
对红毛丹灰斑病病原菌进行分离,鉴定病原菌为拟盘多毛孢菌(Pestalotiopsis sp.),该菌危害红毛丹为首次报道。对病原菌进行了形态学、致病性及生物学特性的研究。结果表明,红毛丹灰斑病菌在10~35℃下均能生长,适宜生长温度为25~28℃,PDA和CA培养基上生长较好。病原菌在pH 3~11都能生长,pH 4~8生长较好,pH6生长最佳。光照对病原菌的生长有明显促进作用,病原菌的致死温度为60℃10 min。PDA培养基中加入不同的糖对病原菌生长有不同的影响,以木糖、甘露糖、山梨糖和蔗糖最好。PDA培养基中添加2%的不同的氮源对病原菌生长的没有明显的促进作用。 相似文献