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81.
以西藏山南浪卡子县卡热乡2006年和2009年的总耕地面积、粮食耕地面积、油菜耕地面积、菜类耕地面积为调查对象,通过查阅该乡政府基本情况统计表,调查了该乡2006年和2009年耕地数量及各耕地类型的分布状况。结果表明:2006~2009年该乡总耕地面积没有发生变化,但各耕地利用类型所占面积变化较大,其中,粮食耕地面积呈减少趋势,油菜耕地面积和菜类耕地面积有所增加,特别是油菜耕地面积比例增加了1倍以上。进一步提出了耕地开发利用的新思路:合理利用耕地,加强基础建设,培植龙头企业及开拓和完善区内外农牧产品市场。 相似文献
82.
以大果型栽培番茄资源“T048”为材料,利用CRISPR/Cas9技术对滞绿基因SlSGR1进行定向编辑。对19株转基因阳性株系进行靶位点序列分析发现,共有10株发生了编辑事件,编辑效率为52.6%。通过测序分析发现,编辑类型涉及碱基的缺失、插入及替换,多数发生在PAM序列上游3~4 bp碱基处,同时也发现了两个编辑位点间共565 bp的序列倒位。表型分析发现,T1代纯合编辑株系叶片衰老减缓,果实表现为铁锈色,且番茄红素、叶绿素及β–胡萝卜素含量显著提高。对类胡萝卜素合成关键基因进行分析发现,纯合编辑株系果实中的SGR1表达量显著降低,而PSY1表达量显著提高。结果表明,通过CRISPR/Cas9技术对滞绿基因SlSGR1进行定向编辑可有效提升番茄果实中番茄红素、β–胡萝卜素等类胡萝卜素含量,进而为番茄营养品质育种提供新种质。 相似文献
83.
84.
对秦岭林区优势先锋虫种华山松大小蠹 Dendroctonus armandi 寄生蜂种群的林问分布规律进行了研究.在标准地调查基础上,选择华山松大小蠹虫害木作为解析木,分期分批采集华山松大小蠹幼虫和蛹进行室内饲养.结果表明:秦岭林区华山松大小蠹有寄生蜂7种.在河谷地带华山松林中寄生蜂种类最多,7种寄生蜂都有分布,总寄生率最高(37.5%~42.5%),其它依次为竹子华山松林、鹿蹄草华山松林、苔草华山松林、山坡下部华山松林;华山松虫害木树干不同部位寄生蜂种群组成和总寄生率不同,华山松大小蠹寄生蜂种群在华山松虫害木树干上的垂直分布与华山松大小蠹种群相吻合,说明华山松大小蠹种群和寄生蜂种群长期以来建立了相互制约而又相互依存的密切关系. 相似文献
85.
86.
在大田生产条件下研究了植物生长调节剂"天达2116"对西藏冬小麦的经济性状和产量的影响.结果表明,"天达2116"能改善冬小麦的经济性状,促进其冬前分蘖、后期的生殖生长,增加单株有效穗数、穗粒数、千粒重,减轻锈病危害,从而不同程度地提高了冬小麦产量,比对照增产3.35%~24.96%,其中以拌种和春天复壮两个处理效果最好,分别比对照增产23.04%和24.96%. 相似文献
87.
测定了30份大蒜资源的7个鳞茎性状(鳞茎横径、鳞茎纵径、鳞茎质量、鳞芽高、鳞芽背宽、鳞芽数、鳞芽质量),并进行比较及相关性分析。试验结果表明,不同大蒜资源7个鳞茎性状间均存在较大变异,鳞茎质量变异系数最大,为46.68%,其次是鳞芽质量、鳞芽数,鳞芽高和鳞茎纵径变异系数最小。鳞茎性状差异分析结果表明,22号资源具有最大鳞茎质量、鳞茎横径和鳞芽质量,适合作为鳞茎高产的大蒜品种。相关性分析结果表明,鳞茎质量与其余6个鳞茎性状均为极显著正相关,其中与鳞茎横径、鳞茎纵径的相关系数最高,分别为0.905、0.509,表明鳞茎质量与鳞茎横径和鳞茎纵径关系最为密切,在田间可用鳞茎横径、鳞茎纵径作为筛选鳞茎高产大蒜品种的基本指标。 相似文献
89.
对提出的一种半对称三平移Delta-CU并联机器人机构进行误差建模和实验分析。在规划执行末端运动轨迹的基础上,采用外部直接标定和修正系统输入的方法对机构的运动学误差进行补偿。在外部直接标定的过程中,为降低系数矩阵中的随机测量误差对执行末端坐标精度的影响,利用整体最小二乘法求解坐标变换参数;以误差数据为样本,通过模糊神经网络模型进行训练,并将训练好的模糊神经网络模型用于Delta-CU并联机器人机构的误差值预测。实验表明,模糊神经网络模型能够对Delta-CU并联机器人机构误差进行精准的预测,有利于提高Delta-CU并联机器人机构的补偿精度,可为Delta-CU并联机器人机构误差补偿提供参照。补偿后其绝对位置精度由1.187 mm提高到0.4 mm,重复位置精度由0.037 mm提高到0.018 mm。 相似文献
90.
猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由PRRS病毒(PRRS virus,PRRSV)引起的以猪繁殖障碍和呼吸系统症状为特征的一种急性、高度传染的病毒性疾病。研究表明PRRSV可在表达CD151的一株鼠源细胞系中复制增殖,提示异源CD151可能与PRRSV复制增殖相关。为了进一步验证异源CD151本文运用是否参与病毒的复制增殖,本研究验证了表达CD151的大鼠来源的心肌细胞系H9c2对PRRSV的易感性。RT-PCR和间接免疫荧光分析(indirect immunofluorescence analysis,IFA)表明H9c2细胞系中表达CD151蛋白和波形蛋白。病毒吸附试验和攻毒试验提示该病毒可以与H9c2细胞结合,但接种病毒后细胞培养上清和细胞裂解液中均不能检测到病毒核衣壳N蛋白表达,表明病毒不能在该细胞中复制。这一结果提示H9c2细胞中表达的异源CD151不能支持PRRSV的复制增殖。 相似文献