樱桃谷种鸭热应激并发曲霉菌感染的诊治和对策

正鸭曲霉菌病是由曲霉菌感染引起的传染性疾病~([1])。当鸭舍温度过高、潮湿、通风不良、密度过大等不利因素存在时,往往导致鸭舍中饲料、垫料霉变,鸭曲霉菌病、鸭霉菌毒素中毒等疾病发病率增高,给养鸭业造成严重危害。1病例介绍(1)潍坊某种鸭养殖场饲养樱桃谷种鸭20000只,饲养方式为地面平养,鸭舍内有饮水区和喂料区。饮水区铺设塑料网,网上方有水槽和乳头饮水器,网下有排     

致蓝狐肺炎的犬链球菌WF1株分离鉴定及药敏试验

为了有效控制蓝狐肺炎的发生,减少蓝狐肺炎的危害,试验采取现场观察、细菌的分离培养和16SrRNA基因序列测定与比对等方法,对潍坊一蓝狐养殖场发生的蓝狐肺炎进行了病原学检查。结果表明:从蓝狐肺部分离到一株犬链球菌,命名为犬链球菌WF1株。说明蓝狐在通风不良、严重热应激,昼夜温差较大等不利因素的刺激下,抵抗力下降,感染了犬链球菌,导致严重肺炎。通过对犬链球菌WF1株药敏试验,发现该菌耐药性较强,但对美罗培南较为敏感。这对于蓝狐肺炎的防控具有一定的指导意义。     

小鹅瘟病毒山东株的分离鉴定及VP3基因序列分析

从山东某患病鹅群中分离到一株病毒。根据小鹅瘟病毒(GPV)VP3基因全序列,设计了一对特异性引物,提取病毒DNA进行PCR反应,成功扩增出372 bp的特异条带。将PCR产物纯化后,与pMD18-T载体连接,连接产物转化大肠杆菌感受态细胞TOP10,经Amp和蓝白斑筛选和PCR鉴定后,对阳性克隆进行测序。测序结果表明该小鹅瘟病毒毒株的VP3基因片段与GenBank已公布的GPV相应序列的同源性在94.1%~98.4%之间。     

山东地区Ⅰ型鸭肝炎病毒分离鉴定及单克隆抗体的研制

用SPF鸡胚从临床上疑似鸭病毒性肝炎(DVH)的商品肉仔鸭肝脏中分离得到一株病毒。该病毒能在96h内致死鸡胚,48h内致死鸭胚,死胚尿囊液无血凝性。RT-PCR和血清中和试验的结果表明,该病毒为Ⅰ型DHV。用该病毒免疫Balb/c小鼠,取免疫小鼠的脾细胞和骨髓瘤细胞SP2/0进行融合,以浓缩提纯后的该病毒为筛选抗原,通过间接ELISA法对杂交瘤进行筛选,经亚克隆后获得一株针对Ⅰ型DHV的特异性单克隆抗体,并对该株单克隆抗体的特性进行了鉴定。     

封闭法治疗犬瘟热

近年来，临床上遇到不少犬瘟热病例，患犬死亡率极高。尤以肺炎型，神经型犬瘟热患犬死亡率为高，治愈率几乎为零。肠炎型犬温热治愈率相对较高，可达60％以上。对内脏神经采用普鲁卡因封闭的方法辅助治疗以后，显著提高了治愈率。症状大瘟热患大病初表现食欲不振或食欲废绝，眼角有脓性分泌物，结膜潮红，一般体温不高，掌垫及鼻端逐渐粗糙角质化，随后出现强烈的腹泻、呕吐，全身迅速脱水，粪便呈暗红色，粘稠、腥臭、似番茄汁样。随着病程继续发展，继发呼吸系统症状，表现为浆粘、脓性鼻液，咳嗽，肺区听诊呷音。后期胸腔积水，多数出现…     

山东鸭疫里氏杆菌血清型鉴定及免疫防制

从山东部分鸭场分离到51株鸭疫里氏杆菌并用凝集试验进行了血清型鉴定,结果表明:山东存在鸭疫里氏杆菌的血清1型、2型、3型、7型、8型及血清未定型,其中血清1型和2型为主要血清型,占分离株的66.8%。将分离到的鸭疫里氏杆菌作成油佐剂多价灭活苗,其免疫效果显著。     

地方品种JS鸡多发肿瘤病的病原学分析

为探究江苏地方品种JS鸡种易发肿瘤病的原因,本研究从病原学方面进行相关分析。通过剖检发现JS鸡疑似发生肿瘤病;观察组织切片发现禽白血病病毒(ALV)、马立克病毒(MDV)引起其的特征性病变;分别应用2对可区分MDV野毒和疫苗毒的鉴别引物、1对ALV群特异性引物、5对可区分不同亚型ALV的鉴别引物,以及3对网状内皮组织增生症病毒(REV)特异性引物对病料样品和细胞培养物进行PCR检测;同时,采用间接免疫荧光试验(IFA)检测培养细胞中的禽REV,ELISA检测细胞上清中ALV-p27抗原。检测结果显示,鉴定出的MDV为血清1型MDV野毒,ALV为J亚型(ALV-J),REV为阴性。采集同群发病鸡血液分离MDV、ALV-J,将获得的病毒株人工接种1日龄SPF鸡,感染后5 d自实验鸡血液中分离到MDV、ALV-J,表明该分离株可感染SPF鸡,具有良好的生物学活性。本研究从JS品种鸡中检测到了致瘤性病毒MDV和ALV-J,这可能是该品种鸡肿瘤病多发的主要原因之一,这一研究结果对JS鸡肿瘤病的防制提供了科学依据。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白的表达及间接ELISA抗体检测方法的建立

为建立检测感染猪繁殖与呼吸障碍综合症病毒(PRRSV)或PRRSV弱毒疫苗免疫后猪群体内抗体水平的方法,本研究以PRRSV GP5基因的原核表达蛋白为包被抗原,建立了间接ELISA抗体检测方法。利用RT-PCR扩增PRRSV GP5基因,将其克隆于p GEX-6p-1中构建原核重组表达载体p GEX-6P-GP5,转入大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,以梯度尿素法对表达蛋白纯化后,以其为包被抗原,利用方阵试验对间接ELISA方法进行优化,最终确定了GP5蛋白的最佳包被浓度是150 ng/孔,被检血清的最佳稀释倍数为80倍。试验结果显示,该检测方法的特异性、敏感性、重复性很强。从山东各地采集203份猪血清样品进行检测,结果显示该检测方法与商品化PRRSV抗体检测试剂盒(法国LSI)检测结果的符合率为96.5%。本研究建立的间接ELISA方法,为猪群体内PRRSV抗体水平的检测提供了重要的检测手段,在疫苗免疫效果的评价方面有着广泛的应用。     

低速离心技术在奶牛布病补体结合试验中的应用

1奶牛布鲁氏菌病的危害布鲁氏菌病简称布病,是危害严重的人畜共患病,主要侵害人畜的生殖系统。以生殖器官和胎膜发炎、流产、不育和各组织的局部病灶为特征。给畜牧业和人体健康带来了严重危害。近年来,世界布病疫情回升,我国自1994年开始出现疫情回升的势头,近10年来疫情回升严重,呈逐年上升趋势。2005年全国布病疫区已达18个省（市、自治区）,以往无疫情的南方省份也出现了病例,