河北省蛋鸡综合比较优势指数变迁及生产布局优化研究

为了优化河北省各地市蛋鸡产业布局,分析了河北省各地市1996 ～ 2013年蛋鸡生产综合比较优势指数.结果表明,河北省蛋鸡综合比较优势由南向北、由西向东逐渐减弱,南部的邯郸、邢台、沧州、衡水、石家庄具有较强的综合比较优势,北部地区和东部的张家口、承德、秦煌岛和唐山综合比较优势较弱.河北省各地市禽蛋综合比较优势指数呈现层级发展,各层级之间综合比较优势指数表现出极显著差异,层级内除秦皇岛和承德外均无显著差异.建议在蛋鸡产业综合比较优势较强的区域在科技、财政和政策等方面给予重点扶持,综合比较优势较弱的地区应综合考虑各类畜产品综合比较优势,给予不同程度重视.     

不同物种Agouti基因编码区生物信息学分析

为了研究不同物种Agouti基因的遗传多样性,试验采用生物信息学方法比较分析了山羊、绵羊、牛、髯羊、野猪、马、犬、狒狒、黑猩猩、人、兔、家猫、鼠和猕猴Agouti基因编码区(CDS)的遗传多样性。结果表明:来自14个物种的77条基因序列中检测到93个多态位点,共生成30种单倍型,物种间及物种内Agouti基因序列编码区存在较丰富的遗传多样性。     

我国主要地方山羊品种随机扩增多态DNA研究

利用随机扩增多态DNA技术研究了我国主要地方山呼吸主部分国外品种共计23个山羊品种251个山羊个体的随机扩增多态DNA。结果表明：（1）总群体平均遗传多样性指数（Hsp)为0.7084,群体遗传分化指数为0.8583,山羊品种间平均遗传距离指数（AIGD）（0.0810－0.2044）明显大于品种内的AIGD（0.0444－0.1112),不同山羊品种的遗传多样性指数（Ho)除安哥拉山羊和承德无角山羊大于50％外,其它各品种均低于50％,上述结果说明所研究山羊群体不仅具有较为丰富的遗传多样性,而且山羊核基因组遗传变异主要存在于品种间,我国地方山羊品种间遗传分化比较明显。（2）中卫山羊（0.3410)和辽宁绒山羊（0.2589）的Ho值明显低于各品种的平均值（0.3881）;雷州山羊（0.0566）、中卫山羊（0.0564）和辽宁绒山羊（0.0444)的AIGD值也明显低于各群体的平均值（0.0749),说明辽宁绒山羊、中卫山羊和雷州山羊核基因组的遗传多样性相对其它品种来说较为贫乏,应作为重点保护对象。     

高温季节日粮中添加氯化钾对蛋鸡生产性能的影响

高温季节日粮中添加氯化钾,在一定程度上可以防止鸡的热应激,显著提高产蛋量及蛋重,但对饲料消耗、蛋形指数、比重及软、破蛋率无明显影响。结果表明氯化钾的添加浓度以0.1%为宜。并对其机理做了初步分析。     

几个绵羊品种线粒体DNA限制性片断长度多态性比较研究

用ApaⅠ等15种识别6碱基的限制性内切酶研究了蒙古羊、乌珠穆沁羊、湖羊和小尾寒羊线粒体DNA的RFLP。结果表明，在所研究的个体中共检测到32个酶切位点，16种限制性态型，其中BglⅠ表现出多态，XhoⅠ无切点。16种限制性态型可归结为2种基因单倍型，即单倍型Ⅰ（BglⅠ－A）、单倍型Ⅱ（BglⅠ-B），单倍型Ⅰ为受试绵品种的基本单倍型。线粒体DNA多态度π值平均为0.0192%，表明受试绵羊品种线粒体DNA多态性比较贫乏。     

大棚葡萄主要栽培技术

<正>1覆膜与揭膜时间塑料大棚内的巨峰葡萄,开始生长期由4月中旬提前到3月中旬,落叶时间由10月中旬延迟到11月中旬。据此,盖膜时间应在2月下旬和9月中旬,揭膜时间可在5月中旬和11月中旬,冬季下架防寒越冬,在此期间可不盖膜,使葡萄植株有个低温期的锻炼,以保证花芽饱满。2品种大棚内栽植的品种应选栽粒大、穗大、色艳、丰产、     

不同物种TYRP2基因完整编码区生物信息学分析

应用生物信息学和比较基因组学方法,比较分析了人、毛猩猩、绵羊、牛、猪、马、犬、斑马鱼、大熊猫、小家鼠、褐家鼠、鸭嘴兽、非洲爪蟾、原鸡、绿头鸭、斑胸草雀、黑猩猩、恒河猕猴、狨、灰短尾负鼠和兔21个物种TYRP2基因完整编码区(CDS),并对其遗传多样性、分子系统发育、编码蛋白的氨基酸序列、信号肽、跨膜结构域、疏水性/亲水性、二级结构等进行了预测。结果表明,从21个物种的42条基因序列检测到741个多态位点,共生成26种单倍型。物种间TYRP2基因序列编码区存在较丰富的遗传多样性,物种内该基因序列编码区则存在较强的保守性。TYRP2基因密码子有较强的偏爱性。根据核苷酸歧异度和遗传分化系数对物种的亲缘关系进行分析,结果表明,人与黑猩猩亲缘关系最近,小家鼠和褐家鼠亲缘关系最近。TYRP2基因多肽存在信号肽,有跨膜结构域,表现为疏水性,二级结构的主要组成元件为无规卷曲和α螺旋。     

直线电机新型PID控制研究

由于直线电机在运行过程中存在控制参数优化整定和环境噪声干扰等问题,传统PID控制器无法满足高精度控制系统的要求。针对这一问题,提出一种衰减曲线法和试凑法相结合的PID参数整定方法,并在PID控制器设计过程中增加Butterworth滤波器,通过MATLAB/Simulink对控制系统进行建模和仿真实验。仿真结果表明,该新型PID控制器具有良好的动态响应性能和抗干扰能力。     

坝上长尾鸡TYR基因核心启动子鉴定与单核苷酸多态性分析

酪氨酸酶(tyrosinase,TYR)作为参与黑色素形成并起调节作用的关键酶,对于动物毛色表型具有重要意义。TYR功能异常会阻断黑色素形成通路,TYR突变会产生白化而导致皮肤、被毛和羽毛呈现白色表型。基因启动子区的转录调控对基因表达具有重要作用。为探明坝上长尾鸡(Gallus gallus)TYR基因启动子活性区及其结构,本研究首先构建了双荧光素酶表达载体,通过脂质体瞬时转染至鸡胚成纤维细胞DF1,利用双荧光素酶检测试剂盒进行启动子活性检测;进而成功克隆了TYR基因5'侧翼区片段1813 bp,构建了7个含有不同长度启动子片段的表达载体(P1~P7)及2个启动子区突变载体(mut-1和mut-2),确定了鸡TYR基因启动子的核心区域为-810~+65,其中-810~-213区域可能存在重要的正向调控元件SP1、Oct-1、GATA-1、C/EBP、SRF、NF-1、YY1、NF-κB、TBP和AP-1的结合位点。通过测序筛选出-963~-957、-955、-932、-692、-391和-321等6个多态位点,利用SHEsis软件预测到8种单倍型:Hap1~Hap8;白羽鸡和黑羽鸡基因型及等位基因频率差异显著(P0.05),白羽鸡的优势基因型分别为BB、DD、FF、II、KK和MM,Hap1频率为100%,黑羽鸡的优势基因型分别为AA、CD、EF、HH、JJ和LL,Hap2频率最高为40%;突变体mut-2的活性值显著低于其对应的非突变体P2,突变体mut-1的活性值显著低于其对应的非突变体P6(P0.05)。上述6个多态位点可能是影响TYR基因启动活性的重要位点,但不是全部的作用位点。启动子活性降低可能影响TYR基因转录,从而影响黑色素合成。本研究探明了坝上长尾鸡TYR基因启动子活性区及其结构,为深入探讨该基因在毛囊组织中的表达调控提供了实验依据。