Effects of Potassium Fertilizing Rates on Yield,Fiber Quality and Potassium Use Efficiency of Three Hybrid Cotton Cultivars

在大田试验条件下,研究施钾量对杂交棉金102、湘杂棉8号、泗阳328的产量和品质及钾肥利用效率的影响。结果表明：施钾（K2O）量为135～270 kg/hm2,可增加皮棉产量39.13%～57.48%,达极显著水平;单株成铃数、单铃重、衣分分别提高14.24%～40.29%、3.59%～15.51%、0.16%～4.89%;纤维长度、比强度随施钾量增加而增加,对麦克隆值无显著影响。施钾量由135 kg/hm2增加至270 kg/hm2时,钾肥偏生产力（PFPk）降低45.93%～48.01%,钾肥农学效率（AEk）降低37.0%～42.9%。金102的钾肥农学效率（AEk）最高,施钾增产效果最好;泗阳328耐低钾胁迫能力最强,不施钾肥时,皮棉产量分别较湘杂棉8号、金102高5.54%、11.19%。     

湖南省棉花产业发展的问题与建议

通过查阅资料、实地调查等方法,分析了湖南棉花产业发展的主要问题在于劳动力成本上升,植棉效益持续下降;棉田基础设施差,抗御自然灾害能力弱;杂交棉制种成本和种子价格高;品种多乱杂,棉种管理难度大;栽培技术不配套,棉花品质一致性差;不注重地力培肥,棉田生产力下降;棉花种植规模小,社会化服务水平低等方面。针对这些问题,提出了加强棉田基础设施建设,提高抗御自然灾害能力;加大科技创新投入,实现棉花生产"四良"配套;延长棉花产业链,扶持棉农合作组织等建议。     

棉花群体质量研究现状与展望

综述了棉花高产栽培的群体质量指标 ,提出了培育棉花高质量群体的途径与措施 ,并对棉花群体质量研究进行了展望。     

棉花温敏雄性不育系"特棉S-1"的研究与利用

以新型高温敏雄性不育系特棉S-1为材料,研究了特棉S-1在自然生态条件下的生长发育规律和异交特性及所配制的杂交组合间的品比试验。结果表明:特棉S-1整个生育期为120 d左右。各处理从播种到出苗所需的时间一般为4~5 d,从出苗到现蕾一般为40~50 d。通过近3年的大田试验,特棉S-1植株一般表现为7月上、中旬从第1果枝的第3果节和第2、3果枝的第1果节开始出现不育,该不育系不育的终止期在8月下旬。不同年份的不育始止期相差较小,且不育性状持续时间变化也较小,一般为42 d,在此时期是特棉S-1最安全的杂交制种时间。在特棉S-1不育期间,不同日期的授粉成铃率无明显的差异。不同时间点的授粉成铃率差异达显著水平,以上午10:00-11:00时为最佳。在2003年,利用特棉S-1为母本配制了7个杂交组合,在各杂交组合的品比试验中以农杂310、313的表现最佳。     

不同棉花品种苗期低钾胁迫响应研究

在液培条件下,对12个棉花品种进行了钾高效品种筛选研究。结果表明,不同棉花品种耐低钾能力不同,其中泗阳328、金106、金农棉3号、隆杂棉2号为钾高效品种,具有钾积累能力强、干物质积累多、钾利用指数高等特点;而湘杂棉7号、金102、隆杂棉1号、湘农棉8号与此相反。钾高效品种叶绿素含量均高于低效品种,说明钾高效棉花品种具有较强向地上部转运钾的能力,从而能维持棉株叶片叶绿体的生理功能;随着钾浓度下降,钾高效品种丙二醛含量低于低效品种,表明钾高效品种自身膜系统稳定性较好,在遭遇低钾胁迫时其抗逆性较强。     

基于定量蛋白质组学的棉花耐涝渍基因初步鉴定

应用iTRAQ标记结合LC-MS/MS分析的定量蛋白质组学技术,比较漂浮育苗及旱土育苗条件下棉花根系蛋白质表达差异,鉴定到169个差异表达蛋白,包括116个上调蛋白和53个下调蛋白。通过对差异表达蛋白的GO分析、COG功能注释分析以及Pathway代谢通路富集分析,发现12%的差异蛋白与棉花水分胁迫反应有关。研究还初步推测漂浮育苗棉花根系有氧呼吸受到抑制,无氧呼吸作用增强,Phosphoglucomutase、Dihydrolipoamide dehydrogenase和Alcohol dehydrogenase可能与棉花耐涝渍密切相关,其对应编码基因是棉花耐涝渍关键候选基因,值得进一步研究。     

杂交玉米 新品种——宁单12号

宁单12号是宁夏回族自治区原种场于2001年以自交系k12为母本,以自选系nyz17为父本组配而成。经过2002～2006年进行多点鉴定、试验、示范及参加宁夏回族自治区山区组区试,于2007年2月通过宁夏回族自治区农作物品种审定委员会审定(宁审玉2007006)。     

光合作用信号途径调控陆地棉矮化的机理研究

【目的】了解光合作用信号途径基因调控陆地棉矮化的机理。【方法】以现蕾期陆地棉矮化突变体LA-1及其近等基因系LH-1茎尖为材料,通过同位素标记相对和绝对定量(Isobaric tags for relative and absolute quantitation, i TRAQ)结合液相质谱串联(LC-MS/MS)的定量蛋白质组学技术及定量反转录-聚合酶链式反应(Quantitative reverse-polymerase chain reaction, qRT-PCR)技术,分析两种材料中蛋白水平及m RNA水平基因表达情况,并通过生理生化方法检测两种材料光合能力差异。【结果】光合作用信号途径差异表达蛋白PsbO、PsaE、PsaH、PetF-1、PetF-2在LA-1中表达量下调,PetC和delta表达量上调。m RNA水平,除delta基因在两种材料中表达量无显著差别外,其它基因与蛋白水平具有同样的表达趋势。现蕾后,LA-1的净光合速率(P_n)、气孔导度(Cond)显著小于LH-1,蒸腾速率(Tr)极显著小于LH-1,而胞间CO2浓度(Ci)无显著差异。与LH-1相比,LA-1的实际光化学效率(Y_Ⅱ)、光系统Ⅱ(PS Ⅱ)的潜在活性(F_v/F_0)显著减少,叶绿素荧光非光化学猝灭(NPQ)显著增大。【结论】陆地棉矮化突变体LA-1的矮化与光合作用信号途径存在相关性,为进一步研究LA-1矮化的分子机理及棉花的矮化育种提供基础。     

利用SSR标记对不同类型抗虫棉品种的遗传多样性分析

以97014,BR—S-10和sGK321等14份不同类型的抗虫棉花品种（系沩试验材料,利用SSR分子标记技术,对这些棉花品种（系）的遗传多样性进行了研究．结果表明,从126对SSR引物筛选出的22对引物均能在14份抗虫棉品种（系）中产生明显的扩增差异带,共检测出97个等位基因位点,其中多态性位点69个,多态性比率达71．1％．引物等位位点数在2～7个,平均每对引物为4．4个．利用Jaccard遗传相似系数计算了14份抗虫棉品种（系）的SSR数据的距离矩阵,按UPGMA方法进行聚类,发现14个品种（系）间的遗传距离在0．035～1．056．聚类分析表明,14份棉花品种（系）可分为2大类4亚类,其中,第1大类是以转基因的抗虫棉为主,第Ⅱ大类包括3个品种（系）,分别是中棉所的ISA4ne,BR—S-10和湖南农业大学的97014,这3个品种都为无蜜腺的形态抗虫棉品种,故较早的聚为一类．本研究表明,用SSR分子标记技术分析棉花不同品种间的遗传多样性是町靠的,揭示了抗虫棉花品种种质资源的多样性,大多数品种的遗传基础比较狭窄．