湖南省部分规模猪场保育仔猪细菌感染调查及药敏检测分析

为调查规模猪场保育仔猪的细菌感染情况,文章对湖南常德、怀化、郴州等地10个规模猪场80头病、死仔猪进行细菌分离和药敏试验。结果显示:共在70头仔猪病料中分离到细菌,分离率为87.5%(70/80),其中大肠杆菌、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌感染分别占52.5%(42/80)、48.8%(39/80)、30.0%(24/80)、15.0%(12/80),两种或两种以上细菌混合感染39头,占48.8%(39/80)。通过对分离菌株进行药敏试验,猪链球菌、副猪嗜血杆菌、巴氏杆菌对头孢曲松、多西环素、氟苯尼考、恩诺沙星较为敏感,而大肠杆菌则耐药严重,部分菌株对常用药物均耐药。可见规模猪场保育仔猪细菌混合感染情况较多,且耐药性严重的大肠杆菌为常见耐药菌之一。猪场应针对具体细菌感染情况采取针对性的用药方案,方可达到用药目的。该调查为湖南规模猪场保育仔猪细菌性疾病防控及指导用药提供了参考。     

BHK-21单细胞克隆敏感株筛选及日本脑炎病毒分离

为筛选出日本脑炎病毒(JEV)敏感度高的BHK-21细胞株,采用终点稀释法从母代BHK-21混合细胞中分离单细胞克隆株,应用接种BHK-21克隆株方法,从JEV阳性蚊子样品研磨液中分离病毒,筛选出的3号单细胞克隆株经3次传代后细胞产生明显病变,分离到1株JEV,5号单克隆株培养物核酸检测呈阳性,但是不产生细胞病变,母代混合细胞没有病变,JEV核酸检测阴性。根据1、3型JEV的prM与E基因设计4对引物初步鉴定分离株基因型,鉴定分离株为1型JEV。综合以上结果,构建的BHK-21单细胞克隆株比BHK-21混合细胞对分离JEV株敏感,更适合JEV的分离与培养。     

卵黄抗体和灭活疫苗同时注射紧急预防H5N1亚型禽流感

禽流感(AI)是由A型流感病毒所引起的各种家禽及野生禽类的感染和疾病综合征.高致病性禽流感已被OIE列为I类烈性传染病,对养禽业构成了严重的威胁,近几年我国养禽业由此蒙受了重大的经济损失[1].1997年我国香港特区发生18例H5N1亚型禽流感病毒直接感染人群的病例,其中死亡6例[2],所以有效地防控高致病性禽流感具有重要的公共卫生意义.     

湖南省猪流行性腹泻发病情况分析

为了更好地防范猪流行性腹泻病,为该病的防控提供理论依据,笔者采用RT-PCR方法,对2015年12月—2016年7月间送检的92头表现腹泻特征的猪只进行了猪流行性腹泻病毒(PEDV)以及其他可能致病原的检测,结果发现湖南PEDV阳性检出率达79.35%,说明当前该病在湖南省各地区流行依然严重,甚至夏季也存在感染发病的情况。。     

初配种公猪的调教管理

<正>常有养猪朋友问到关于初配小公猪调教配种方面的问题,现笔者就实行本交时应该如何调教管理小公猪的问题,谈谈个人的经验与看法,供大家参考:     

O型口蹄疫病毒代表性抗原VP1基因的人工合成与表达及其免疫原性检测

通过对GenBank近10年内收录的O型口蹄疫(FMD)病毒 VP1基因序列的同源性比较分析,并根据中国、老挝、缅甸等国家FMDV流行毒株的基因序列,设计并合成了有群内抗原代表性的结构蛋白VP1全基因序列.将合成的序列克隆到原核表达载体pET-28a( )中,构建了VP1的表达质粒pETVP1.SDS-PAGE和Western-blot分析表明,该质粒的BL21(DE3)LysS转化菌在IPTG诱导下可特异性表达VP1蛋白,该重组蛋白以包涵体的形式存在,相对分子质量约30 000,能与口蹄疫病毒(FMDV)阳性血清发生特异性反应.动物接种试验表明,重组蛋白能诱导小白鼠产生特异性抗FMDV抗体.     

高致病性PRRSV缺失变异株Nsp2基因的克隆与遗传变异分析

从湖南省内多个出现疑似猪“高热病”症状的猪场采集病料70份,采用RT-PCR方法进行分子流行病学调查．结果检出PRRSV阳性病料54份,阳性率高达77．14％（54／70）．对其中8份分别来自娄底、浏阳、永州、双峰、益阳、株洲、宁乡和溆浦的病料中的PRRSV基因组Nsp2高变区部分基因片段进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定分析．与国内外美洲型PRRSV分离株比较,序列相似性为72．2％～100％,其中,与公布的高致病性PRRSV缺失变异毒株的同源性最高,序列相似性为98．2％-100％．序列分析表明,这些毒株均是天然存在缺失的变异毒株,其Nsp2均有2个部位出现了缺失,分别为编码1个氨基酸的3个核苷酸的缺失和编码29个氨基酸的连续87个核苷酸的缺失,与高致病性PRRSV缺失变异毒株序列的缺失情况完全一致,且与其具很高的同源性,从而确定了分离的毒株均为引起猪“高热病”的猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株,这是国内外少见的PRRSV缺失变异及毒力显著增强的现象．     

一株疑似胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定及药敏试验

从湖南长沙某猪场疑似胸膜肺炎放线杆菌感染的病料中分离到一株革兰氏阴性球杆菌,经V因子依赖试验、生化试验、PCR鉴定及致病性试验等,确认该菌为胸膜肺炎放线杆菌,并且具有较强的致病性.药敏试验结果表明,该菌对恩诺沙星、奈替米星、氧氟沙星等高度敏感,对阿奇霉素不敏感.