保育猪PCV2和肺炎克雷伯氏菌混合感染的诊断与分析

文章从某规模猪场发病保育猪肺脏、脾脏、淋巴结检测到2型圆环病毒感染,并于肺脏组织分离到了形态单一的菌落,经鉴定为肺炎克雷伯氏菌。药物敏感性检测结果表明,该分离菌具有较强的耐药性,仅对头孢噻肟、头孢曲松、恩诺沙星等比较敏感。并就临床上免疫抑制性病毒和细菌混感染的防控进行了讨论分析。     

母猪群猪瘟疫苗跟胎免疫与普免对猪瘟抗体水平的影响

母猪猪瘟疫苗的免疫方式分为跟胎和普免2种。为了比较2种免疫方式接种后母猪在一个生产繁殖周期内抗体水平的变化情况,本研究检测了6个饲养管理很好的猪场的猪瘟抗体水平。对其中跟胎免疫的4个母猪群在怀孕前期、怀孕中期、怀孕后期和哺乳期等4个阶段的抗体水平分别进行了检测,同时,对4个猪群的仔猪的母源抗体水平也进行了检测。对一个普免的猪群分别在其免疫后第1月、2月、3月和4月分别跟踪检测母猪猪瘟抗体。另外,分析了一个普免的猪群4年来的检测数据。结果发现不管是跟胎免疫还是普免,免疫水平好的猪群在一个生产周期内均可保持很高的抗体水平。而母猪群即使抗体水平很高且整齐度好,仔猪的母源抗体水平也难以保持较好的整齐度。     

规模猪场生产信息管理的重要性

规模猪场生产信息管理主要是指一个猪场运转资料的记载,如：疾病信息,母猪、公猪的档案信息等。这在养猪事业日益发展的今天已显得尤为重要。本人曾担任规模猪场场长4年,现主要从事动物传染病的教学与研究工作。与养锗朋友交流经验之际谈到猪场的信息管理,有些感想,现归纳如下。     

母猪流行性腹泻返饲后免疫应答评估

当前,猪流行性腹泻病毒(PEDV)流行广、危害严重。除进行疫苗免疫工作外,返饲常常做为猪场控制猪流行性腹泻的重要手段。笔者用6头育肥后期猪模拟母猪返饲(攻毒)实验,研究母猪返饲后排毒情况与血清抗体消长变化,来探究母猪返饲最佳时机以及如何避免返饲带来的风险。结果表明,试验猪在返饲后第2、3天相继发生腹泻并检测到PEDV,在返饲后11 d猪血清中IgG抗体明显上升,并在攻毒后第20天IgA与IgG检测值均达到峰值,在攻毒后第15天唾液与粪便均检测不到病毒。说明,生产上在产前15 d到30 d之间返饲效果较好,病毒感染仔猪的风险最低。为临床防控该病提供理论依据。     

一株猪丹毒杆菌的分离鉴定及其致病性实验

从湖南邵阳某猪场的急性发病育肥猪体内分离到一株革兰氏阳性小杆菌,通过对其形态特征、PCR检测、生化反应、动物回归等试验,确定其为猪丹毒杆菌。通过对小鼠和猪的攻毒试验表明:该菌对ICR小鼠的LD50为1.75CFU,1.1×107CFU能使8~10周龄的阴性猪致死,且攻毒死亡猪呈典型的猪丹毒临床症状。说明所分离到的猪丹毒杆菌对小鼠和猪致病性极高,为强毒株。     

哺乳仔猪流行渗出性皮炎的实验室诊断与防治分析

文章对某新建猪场初产母猪所产仔猪感染流行渗出性皮炎的病例进行了细菌分离和PCR测序分析,并对分离菌进行了药物敏感性检测。结果分离到2种菌落颜色的优势细菌,经PCR测序分析发现白色菌落细菌16Sr RNA基因与Gen Bank收录猪葡萄球菌同源性为99.2%,黄色菌落细菌16Sr RNA基因与Gen Bank收录松鼠葡萄球菌同源性为99.4%。通过药物敏感性检测,发现头孢噻吩以及先锋V号对两种葡萄球菌均有很好的杀灭效果。最后,文章就规模猪场仔猪渗出性皮炎防治进行了讨论与分析。     

猪呼吸道、消化道内细菌质粒的提取

使用多种选择培养基,通过菌落形态、革兰氏染色、镜检和生化反应,对猪呼吸道、消化道中常规菌群进行初步分类,并使用碱变性法提取质粒。结果从健康猪呼吸道和消化道中分离培养出66株菌株（兼性厌氧菌）,获得了长沙地区猪呼吸道、消化道中菌群的基本数据。为相关基础研究和模型应用提供了重要的参考数据;获得了丰富的质粒DNA库,为进一步...     

屠宰猪猪肺炎支原体P36、P46、P97 R1、P146氨基酸序列的差异分析

为了解猪肺炎支原体流行菌株遗传变异情况,选取2014-2017年不同时间、地点收集的17头猪肺炎支原体阳性屠宰猪肺脏灌洗液DNA为模板,进行猪肺炎支原体P36(编码具有强免疫原性的胞浆蛋白)、P46(编码具有强免疫原性的表面蛋白)、P97 R1区、P146高变区(猪肺炎支原体黏附气管纤毛细胞的重要功能区域)基因的PCR扩增、测序。结合GenBank登录的猪肺炎支原体相关序列进行氨基酸序列的比对分析。结果表明,比对的序列之间,P36、P46蛋白氨基酸序列同源性均在98.9%以上,但P97功能区R1区、P146多变区在菌株间存在较大差异。11个屠宰猪样本和5个GenBank登录菌株P97 R1区重复氨基酸序列数量达到14个以上,而GenBank登录的3个疫苗相关菌株(168株、168-L株、J株)及另外4个菌株、4个屠宰猪样本重复序列为9～11个不等;P146高变区氨基酸序列的差异主要集中在2个重复氨基酸序列区(R1、R2),GenBank登录的168株、168-L株、J株以及另外2个菌株,1个屠宰猪样本在R1区出现较多氨基酸缺失。168株、168-L株,6个屠宰猪样本及另外3个GenBank登录菌株在R2区出现了3～9个不等的氨基酸缺失。利用DNAStar进行抗原表位预测发现,菌株间P97 R1、P146 R1、P146 R2区氨基酸序列的差异,导致了抗原表位出现明显的变化。提示开展P97、P146等黏附因子的筛选和研究或许能进一步提升疫苗阻止猪肺炎支原体黏附气管纤毛细胞的作用,从而进一步改善疫苗的免疫效果。     

药物保健的转型

药物是指能够用于预防、治疗或诊断疾病的各种物质,包括抗生素、其它生物技术药物、营养性药物等。当前,在我国养殖业使用最多的依次是抗生素药物、抗生素以外的生物技术药物、营养性药物三大类药物。     

湖南地区I型乙型脑炎病毒的分离鉴定及E基因序列分析

为探寻湖南汨罗地区猪场蚊子携带乙型脑炎病毒(JEV)的情况,对该地区3个猪场蚊子开展JEV的病原学调查研究。从该地区3个种猪场采集约3 900只蚊子,用RT–PCR方法扩增JEV NS5基因,结果从40份样品中检出17份样品呈阳性。将阳性样品研磨液接种BHK–21细胞分离病毒,经3次传代后获得了1株JEV,将新分离株命名为HNML1株。根据JEV的E基因序列设计1对引物,用RT–PCR方法扩增HNML1株的E基因,并进行序列测定和同源性分析,结果表明,该E基因的核苷酸序列与减毒活疫苗株SA14–14–2相应序列的同源性为86.9%;该E基因的氨基酸序列与减毒活疫苗株SA14–14–2 相应序列的同源性为97.0%,二者存在15个氨基酸的差异(其中包括8个与关键毒力相关的氨基酸)。基因同源性分析结果表明,HNML1株为基因I型JEV毒株。