球茎大麦在大麦育种上的应用研究：Ⅱ.球茎大麦向栽培大麦的种质转移

本文介绍栽培大麦与球茎大麦种 种的产生及其细胞学鉴定结果。二者杂交成胚率平均可达４８．４３％,胚培成苗率平均可达２５．６４％。杂种Ｆ１染色体数为２１,通过Ｃ－带鉴定表明,７条为母本栽培大麦染色体,１４条为父本球茎大麦染色体。     

球茎大麦染色体C-带带型的电脑图像自动分析

以二倍体球茎大麦及二倍体栽培大麦与四倍体球茎大麦的种间杂种Ｆ１（３Ｘ）为材料，分别对它们进行Ｃ－带处理。然后以它们的Ｃ－带染色体黑白照片作为输入计算机的媒介，进行电子计算机的图像分析。通过电脑图像处理技术，先建立球茎大麦的标准模式带型，然后根据模式带型检测种间杂种中的球茎大麦染色体     

抗赤霉病小麦新品种—生抗2号

抗赤霉病小麦新品种“生抗 2号”(原名“宁 94316 2”)由江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所育成。1 选育经过　 1991年配置杂交组合“Ａｌｏｎｄｒａ”/“繁 6 0 0 96” ,获得杂种Ｆ0 种子 ,当年秋播获Ｆ1植株。 1992年对Ｆ1的花药进行离体培养 ,获得一批单倍体再生植株     

优质、高产、抗赤霉病小麦新品种--生选3号

小麦“生选3号”由江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所和江苏里下河地区农科所等合作,运用诱导体细胞无性系变异的细胞工程技术选育而成,是一个适应性广的优质、高产、抗赤霉病小麦新品种。1 选育经过 1993年,以大面积推广应用的优质、高产小麦品种“扬麦158”的幼胚(14 d胚龄)为外植体,在离体条件下进行脱分化(诱     

八倍体节节麦-燕麦部分双二倍体的细胞遗传学鉴定

通过对节节麦、野燕麦、八倍体节节麦－燕麦部分双二倍体的Ｃ分带的研究,表明八倍体节节麦－燕麦部分双二倍体中含有小麦的Ｂ组和Ａ组染色体。通过对节节麦、野燕麦、八倍体节节麦－燕麦部分双二倍体与中国春小麦回交后代的花粉母细胞减数分裂过程中染色体配对行为的研究,表明回交一代中含有１４个左右的二价体,而不是预期的７个二价体;通过对八倍体节节麦－燕麦部分双二倍体与中国春小麦回交后代花粉母细胞中染色体的原位杂交研究,表明八倍体节节麦－燕麦部分双二倍体中含有１４条左右的燕麦染色体。因此,认为八倍体节节麦－燕麦部分双二倍体不是真正的节节麦与野燕麦的杂种,而可能是某一四倍体小麦与燕麦的杂交后代。     

栽培大麦染色体结构变异及其电脑图象自动分析

以栽培大麦与球茎大麦种间杂种回交后代的２个抗病姐妹株（ＢＣ１－２、ＢＣ１－５）为材料，以其母本栽培大麦苏啤１号为对照，对它们的Ｃ－带染色体图象进行电脑技术处理：建立母本标准模式图，检测并绘制２个姐妹株的Ｃ－带染色体图象。结果表明，ＢＣ１－２Ｆ３的Ｃ－带带型与其母本基本相同，而ＢＣ１－５Ｆ３中有两对栽培大麦染色体发生了结构变异，其第三、四染色体长臂发生了互换，形成３／４易位。这种易位是栽培大麦染色体组间，而不是异源染色体间的易位。通过杂种早代花粉母细胞联会四价体Ｃ－带带型的电脑分析，进一步验证了这一结果。     

栽培大麦染色体结构变异及其电脑图象自动分析

以栽培大麦与球茎大麦种间杂种回交后代的２个抗病姐妹株为材料，以其母本栽培大麦苏啤１号为对照，对它们的Ｃ－带染色体图象进行电脑技术处理：建立母本标准模式图，检测并绘制２个姐妹株的Ｃ－带染色体图象。     

麦类远缘杂种染色质穿壁转移与染色体数日的变化

花粉母细胞间染色质穿壁转移现象大多发生在减数分裂Ⅰ前期的凝线期→粗线期，偶尔也有在其他时期发生的。最近在研究八倍体燕麦及其与中国春小麦杂交Ｆ１代材料的减数分裂染色体联会情况时，发现减数分裂前期Ⅰ及小孢子时期相邻细胞均出现染色质穿壁现象，并对核穿壁与染色体数目变异的关系进行了探讨。研究表明，核穿壁既是导致染色体数目变异的原因，又是其结果，两者之间是相互作用、相互影响的关系。     

八倍体节节麦—燕麦部分双二倍体的细胞遗传学鉴定

通过对节节麦、野燕麦、八倍体节节麦－燕麦部分双二倍体的Ｃ分带的研究,表明八倍体节节麦－燕麦部分双二倍体中含有小麦的Ｂ组和Ａ组染色体。通过对节节麦、野燕麦、八倍体节节麦－燕麦部分双二倍体与中国春小麦回交后代的花粉母细胞减数分裂过程中染色体配对行为的研究,表明回交一代中含有１４个左右的二价体,而不是预期的７个二价体;通过对八倍体节节麦－燕麦部分双二倍体与中国春小麦回交后代花粉母细胞中染色体的原位杂交研