农田林网内土壤微生物的生态分布及其对土壤肥力的影响

本文研究了农田林网内土壤微生物的生态分布及其对土壤肥力的影响,结果表明:林网内外土壤微生物种类没有明显差异,但数量和活性有显著提高。其中细菌提高29.10％,放线菌提高60.08％,真菌提高80.71％,内源呼吸提高74.7％。土壤蛋白酶活性提高54.5％。其主要原因是林网改善了土壤的水热状况和肥力状况。     

11种杀菌剂对小麦黑胚病菌的室内毒力测定

采用PDA平板和凹玻片法分别测定了11种杀菌剂对小麦黑胚病菌菌丝生长和孢子萌发的抑制作用,结果表明,适乐时对病菌孢子萌发和菌丝生长的抑制活性都最强,EC50分别为1.45×105mg/kg和0.10mg/kg;科博、敌力脱、扑海因、敌畏丹对病菌孢子萌发的抑制活性也较强,EC50分别为0.04mg/kg,0.16mg/kg,0.16mg/kg,0.71mg/kg;敌力脱、扑海因和敌畏丹对小麦黑胚病菌菌丝生长的抑制活性较强,EC50分别为1.70mg/kg和1.74mg/kg。     

引起玉米穗腐病的两种镰孢菌双重PCR快速检测体系的建立

禾谷镰孢(Fusarium graminearum)和拟轮枝镰孢(Fusarium verticillioides)是引起玉米穗腐病的两种主要病原菌。为了建立这两种病原菌的快速和定量检测体系,本研究分别设计了针对F.graminearum和F.verticillioides的基因特异性引物,建立了双重PCR反应体系,并从DNA浓度、引物浓度和退火温度3个方面对反应体系进行了优化。结果表明,退火温度为54℃和58℃时扩增效果较好,DNA模版的检测灵敏度可以达到6.25 ng·μL~(-1);F.graminearum和F.verticillioides引物最佳终浓度配比为0.2μmol·L~(-1)/0.4μmol·L~(-1)。本研究建立的双重PCR对同时鉴别引起玉米穗腐病的两种主要镰孢菌提供了准确、快速、灵敏的检验检疫技术。     

龙须草上发现一柱香病

在八十年代,全国农田鼠害每年发生面积均在2-3千万公顷左右,1987年达到3933.29万公顷,每年因鼠害损失粮食1500万吨左右,相当于江苏省全省人口的年食粮全部被鼠吃掉。十年累计防治面积1.03亿公顷,防治过的地方害鼠密度由原来15％左右下降到5％以下,每年挽回粮食损失500万吨,防治区鼠传疾病明显减轻。     

郑州发现小麦禾谷孢囊线虫病

1990～1992年,在郑州市郊的须水乡观察到小麦苗成片变黄,拔出后根系簇根丛生,重病田病株率达100%,减产40%以上,发病面积达数百亩。经鉴定该病是由禾谷孢囊线虫 Heterodera avenae Wollenweber 引起的小麦孢囊线虫病。此病发生于世界30多个国家,1991年陈品三等首次报道在我国发现该病。经观察,小麦出苗后1个月左右地上部即可表现症状,最初下部叶片叶尖先变黄,随     

玉米杂交种穗粒腐病原鉴定

对来自我国不同地区的玉米杂交种穗粒腐病原分离鉴定的结果表明,镰刀菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍ）和蠕孢菌（Ｈｅｌｍｉｎｔｈｏｓｐｏｒｉｕｍ）是引起杂交种穗粒腐的优势菌群,分离频率较高的病原菌还有本霉菌（Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ）、青霉菌（Ｐｅｎｉｃｉｌｌｉｕｍ）、曲霉菌（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ）等。种子产地来源地原菌的分离频率有很大影响,辽宁和山西玉米杂交种穗粒腐病原菌的优势种群是蠕孢菌,而山东和河南则以镰刀     

真菌病毒FpgMBV1中P3基因的原核表达及多克隆抗体的制备

 采用RT-PCR法从假禾谷镰孢菌(Fusarium pseudograminearum)弱毒菌株FC136-2A的菌丝中扩增出假禾谷镰孢菌巨型双链RNA病毒1(Fusarium pseudograminearum megabirnavirus 1,FpgMBV1)的P3蛋白编码序列。测序结果显示,FpgMBV1-P3蛋白的编码序列长2 700 bp,编码901个氨基酸残基。构建原核表达载体pET28a-FpgMBV1-P3并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株,在25℃以0.5 mmol·L^-1 IPTG诱导表达重组蛋白。SDS-PAGE分析表明,重组蛋白分子量约为90 kDa,与预期分子量大小相符。将该重组蛋白作为抗原免疫日本大耳白兔,获得抗血清,采用间接ELISA测定其效价达1∶128 000,能够特异性检测到假禾谷镰孢菌菌丝中的FpgMBV1-P3蛋白。研究结果可为探究FpgMBV1-P3的结构和功能,以及进一步探讨FpgMBV1在假禾谷镰孢菌弱毒菌株FC136-2A中的作用机制奠定基础。     

引起玉米粗缩病的水稻黑条矮缩病毒河南分离物的分子特征

<正>目前已报道的造成玉米粗缩病的病原有3种,分别是玉米粗缩病毒(Maize rough dwarf virus,M RDV),水稻黑条矮缩病毒(Rice black-streaked dwarf virus,RBSDV)和南方水稻黑条矮缩病毒(Southern rice black-streaked dwarf virus,SRBSDV)[1]。我国于1954年在新疆和甘肃发现该病,上世纪60年代曾在中东部夏玉米区流行,至70年代以来各玉米产区已陆续发生[2],近年来在黄淮海夏玉米区特别是套播或晚春播、早夏播玉米田发生危害严重。     

与瓜类褪绿黄化病毒P22蛋白互作的寄主因子的筛选

为阐明瓜类褪绿黄化病毒(CCYV)的侵染机制,筛选与P22互作的寄主因子.采用免疫沉淀技术结合质谱分析共获得128个寄主蛋白.KEGG分析发现,所获得的寄主因子主要参与到寄主体内的碳水化合物代谢、能量代谢以及信号转移等代谢途径中.将所获得的128个基因进行GO分析,发现筛选到的与P22蛋白相互作用的寄主蛋白分为39个功...