区域协调性耕地保护模式的博弈分析

随着耕地保护政策的深入执行,部分地区耕地保护与经济发展间的矛盾日益突出,突破行政界线的耕地保护已成为当前的一个热点问题。文章对这种突破行政界线的耕地保护模式暂时定义为区域协调耕地保护模式,并利用博弈模型对现行耕地保护模式和区域协调耕地保护模式进行探讨分析,得出在使用相同的成本下,区域协调耕地保护可以实现耕地保护的最优化。     

中国农村劳动力城乡迁移综述

对中国农村劳动力迁移的现状与特征、劳动力迁移的原因、劳动力迁移对中国经济的影响、劳动力迁移与制度的关系及劳动力的人力资本进行了综述。指出劳动力迁移对中国经济与制度的影响会继续下去,正确的处理好这方面的关系是经济健康持续发展的关键。     

鼠伤寒沙门氏杆菌slrP基因缺失株的构建及其对细胞存活率的影响

为研究鼠伤寒沙门氏杆菌(ST)E3泛素连接酶SlrP对细胞存活率的影响,本研究利用λ-Red介导的同源重组技术,构建了STCVCC542株slrP基因缺失株(CVCC542ΔslrP),同时得到回补株CVCC542ΔslrP/pslrP。通过测定野生菌、缺失株和回补株的生长曲线及其对HeLa细胞存活率的影响,探究SlrP蛋白在ST感染过程中的作用。生长曲线显示,slrP基因的缺失和回补对CVCC542的生长无影响;细胞存活率试验结果显示缺失菌株与野生菌株相比细胞存活率明显升高(p<0.05),而回补株与缺失株相比细胞存活率明显下降(p<0.01)。本研究为进一步阐释ST引起细胞死亡机制和该病疫苗开发奠定基础。     

基于马尔可夫模型的贺州市旱涝预测系统研究

基于贺州市历史观测的降水数据对马尔可夫模型进行了研究和改进,并利用VC＋＋、VB等计算机语言,开发了贺州市旱涝预测系统,实现了业务化应用。结果表明,在月尺度、季尺度和年尺度上,该模型都有较好的预测能力。     

湿地松容器苗稳态营养与土壤矿化作用的研究

采用稳态营养理论与技术对塑料薄膜袋湿地松芽苗进行营养物相对添加速率０、５．３％、６．４％、７．５％４种施肥处理。测量苗木地径、株高、株干重,得到６．４处理比０处理分别１４．９％、２４．５％、３９．６％,统计学上差异显著或极显著。表明６．４处理比０处理分别提高１４．９％、２４．５％、３９．６％,统计学上差异显著或极显著,表明６．４处理苗木生长最佳。定量分析试验前、后根介质有效养分含量、苗体营养元素累     

火炬松种源主要经济性状的遗传变异及其综合选择*

对设立在江西省分宜县的９年生火炬松种源试验林的研究表明：多数生长、形质和木材性状具有显著的种源效应，树高、材积、干形、轮枝数、年轮宽和晚材率存在着纬向的地理模式，与原产地的温度密切相关，管胞长度受经度控制，木材基本密度无一定地理变异规律，在种源水平上，木材密度和材积生长呈显著的负相关，管胞长度和材积生长几乎不相关。生长较快的种源，其树干通直且侧枝细小。利用约束和无约束选择指数，根据不同的材种要求，     

新疆城乡居民收入差距地区比较与趋势分析

新疆14个地州市的城乡居民收入差距显著,并受经济发展水平、地理自然气候条件和文化传统的影响较大。南疆地州城乡居民的收入差距相对较大,而北疆地州市城乡收入差距较小。总体上,新疆各地州市城乡居民收入差距呈不断扩大态势,尤其是南疆4地州城乡居民收入差距较大。据灰色预测的结果显示,2015年阿克苏地区、克州地区、喀什地区以及和田地区的城乡居民的绝对差额将会持续拉大,分别达到10882元、12870元、9811元和12743元。     

2007年再生高粱种植新技术

江安县连续3年再生高粱获得丰产,2006年示范种植再生高粱1500亩(1亩=1/15公顷,下同),平均亩产籽202公斤、高粱笤83公斤,亩产值     

湿地松、火炬松工业用材林造林密度初步研究

为确定湿地松、火炬松工业用材林的适宜初植密度 ,在中、北亚热带地区 5个地点营建了试验林。依据 6～ 7a的调查结果 ,分析了初植密度对林分个体生长、群体发育、形质和材性等因子的影响 ,和不同密度下由于林分发育进程的不同所产生的生长因子的变化。综合分析生长和经济因素 ,提出了我国中、北亚热带地区两个工业用材林树种的初植密度模式。 6～ 7年生时林分平均胸径和单株材积各试点不同密度间大多差异显著 ,单位面积蓄积随密度加大而增加 ,小径材实际出材量以中密度为大。高密度林分个体分化加剧 ,现时间伐则属非商业性作业 ,且高密度林分造林成本较高。由于树种习性差异 ,相同条件下湿地松林分密度应大于火炬松。建议湿地松中小径建筑材和纸浆材的造林密度为 16 6 7～ 2 0 0 0株· hm-2 ,火炬松为 1111～ 16 6 7株· hm-2 。     

猪脑心肌炎病毒2B蛋白与RACK1蛋白相互作用的鉴定

为筛选与猪脑心肌炎病毒(EMCV)2B蛋白相互作用的宿主蛋白,本实验利用酵母双杂交方法筛选BHK-21细胞表达文库制备与EMCV 2B蛋白相互作用的宿主蛋白RACK1蛋白。酵母共转化试验和免疫共沉淀试验表明两者可以特异性结合,激光共聚焦试验表明两者共定位于细胞质中。为定位RACK1与2B蛋白相互作用区域,本研究构建了RACK1截短表达重组质粒,并将其与pCAGGS-Flag-2B共转染HEK293细胞,利用免疫共沉淀试验验证其相互作用区域。结果显示2B蛋白与宿主细胞RACK1蛋白存在相互作用,并且证明相互作用区域位于RACK1蛋白的N端。