GIS支持下豫东地区土壤野外采样布点方法探索

以河南省通许县潮土区中低产田为例,介绍了一种GIS支持下的土壤野外采样布点方法,并对所取得的结果进行了讨论。根据要求覆盖研究区中低产田潮土的面积、涵盖所有土种类型、表层采样与剖面采样相结合、网格点与类型控制点相结合等原则,确定采用2 km×2 km网格布点方法。室内初步布点157个,涵盖了研究区16种土种类型,其中普通网格点141个,类型网格采样点6个,类型参考采样点10个。将布点图层与土壤图进行叠加分析,建立了空间数据库,完善布点属性表,作为野外精确采样的依据。实际采集普通网格点135个,剖面点15个。将室内布点与实际采样点位信息在数据库中分层管理,方便查询与更新。特别在剖面采样过程中发现实际采样与第二次土壤普查土种图比较,存在某些差异,应该根据实际采样诊断土壤类型并在GIS界面修正原始土壤分布图,将此改动作为建议提出,以便完善当地的土壤图。     

ND、AI灭活疫苗免疫剂量对海兰褐蛋鸡抗体水平及生产性能的影响

新城疫(ND)和禽流感(AI)是禽类的两种重要传染病[1,2],免疫接种是目前控制ND和AI的主要途径之一,在实际生产中,鸡群虽已接种疫苗,但是不等于获得了完全的免疫保护,疫苗的接种剂量还比较混乱,免疫效果也不尽人意.本试验通过免疫不同剂量的新城疫、禽流感灭活疫苗,研究其对海兰褐蛋鸡抗体水平及生产性能的影响,从而为生产实践提供一定的参考依据.     

多菌灵抗性基因转化哈茨木霉的研究

将含有多菌灵抗性基因的质粒pRB129转化到哈茨木霉原生质体,转化率为6～7/3μgDNA/2×105原生质体。转化子可以在1000μg·mL-1多菌灵浓度下正常生长,并具有有丝分裂稳定性,多菌灵抑制木霉和木霉转化子的微管蛋白的体外聚合作用,5～10μg·mL-1多菌灵对木霉微管蛋白聚合的抑制率约为木霉转化子抑制率的2.5～3.5倍。     

北方蜜蔗温棚种植的关键技术

<正> 温棚蜜蔗的最大优势在于:变一年生为周年生,一次下种,连年收蔗。不受低温胁迫和区域限制,实现高产优质零风险。即使在无霜期不足6个月的北部高寒地区(只要在极端低温时棚温不低于8℃),温棚蜜蔗同样能达到10个月以上的完熟期。北方6-8月份的高温强光,9-10月份的昼夜温差,对于温棚种蔗可谓锦上添花,大有裨益。蜜蔗的宿根性和耐寒性均适于温棚种植,砍收后的蔗根健壮发达,用地膜覆盖即可安全越冬。翌年开春既不增加蔗种和棚膜投入也无需耕作栽种,只要加强肥水管理,即可再创高产,第二年、第三年的蔗苗更旺,产品质量更高,三年后再倒茬换种。现将其关键技术介绍如下。     

从科技核心期刊的分布看内蒙古科技期刊的结构偏差

本文通过科技核心期刊在内蒙古的分布，提出了内蒙古科技期刊的结构偏差及调整对策。     

试析加强高校图书馆在校园文化建设中作用的措施——以北京服装学院图书馆为例

简述了高校校园文化以及图书馆文化的内涵,提出高校图书馆只有加强自身建设,才能促进校园文化建设,并提出了一系列措施。     

硼对果胶铝吸附解吸特性的影响

【目的】探讨硼对植物铝胁迫的缓解机理,研究果胶对铝的吸附解吸特征及硼的影响。【方法】利用等温吸附法,研究pH 3.5,25℃时,不同浓度硼处理后的果胶对铝的吸附解吸特性,并利用相关模型计算果胶对铝的吸附参数。【结果】随果胶浓度的上升,其对铝的吸附总量和解吸总量均显著上升,但单位果胶的吸附量和解吸量显著下降;随铝浓度的增加,果胶对铝的吸附量和解吸量也显著上升;硼处理果胶后,影响果胶对铝的吸附解吸特性,＜25 µmol•L-1的低浓度硼处理后,果胶对铝的吸附量和解吸量随硼浓度的增加会显著减少,而当硼浓度＞25 µmol•L-1时,随硼浓度的增加,果胶对铝的吸附量反而会增加,硼浓度为100 µmol•L-1时,果胶对铝的吸附量甚至显著大于硼浓度为0的对照,再增加硼浓度至200 µmol•L-1,果胶对铝的吸附量又开始减少,果胶对铝的吸附或许已经达到饱和。利用Langmuir、Freundlich方程较好地拟合了无硼和加硼条件下果胶对铝的吸附过程,由Langmuir模型计算的最大吸附量分别是5.757 mg•g-1和0.160 mg•g-1,Freundlich方程拟合所得参数n分别为1.4702和 - 0.1758,说明硼与果胶RG-Ⅱ的交联作用强烈影响果胶对Al3+ 的吸附。【结论】pH 3.5,25℃时,低浓度的硼（＜25 µmol•L-1）可有效抑制果胶对铝的吸附,而高浓度的硼（＞25 µmol•L-1）则促进果胶对铝的吸附。     

西部干旱地区城市污水回用SD模型及其应用

本文运用系统动力学方法,建立了污水再生回用与社会、经济、资源之间相互关系的系统动力学模型(SD模型)。将模型用于西宁市的污水回用规划中,通过设计模拟运行方案,对该市污水再生回用系统在三个设计方案下的发展趋势进行了预测。结果表明:随着污水回用的增大,将缓解城市的缺水状况,同时能将促进城市的经济发展,但是应该增加污水处理和回用方面的投资额。     

青萝卜种质遗传多样性分析与指纹图谱构建

采用SSR分子标记对青萝卜种质资源进行遗传多样性分析和指纹图谱构建能够为其合理保护和高效利用提供重要技术手段。本研究采用100对萝卜SSR引物对38份青萝卜种质进行PCR扩增,筛选出12对条带清晰、重复性好、多态性高的引物,平均每对引物扩增出来的条带数目为2.25条,多态性条带的比率为100%。使用Popgene 1.32软件计算出38份青萝卜种质的平均有效等位基因数(Ne)为1.642 7,Nei’s基因多样性指数(H)平均值为0.372 1,Shannon信息指数平均值(I)为0.550 2,结果表明这些青萝卜种质资源具有较丰富的遗传多样性。采用NTSYS 2.10e软件计算出38份青萝卜种质的遗传相似系数范围为0.240～0.963,基于遗传相似系数进行UPGMA聚类,在相似系数为0.61处,可将38份青萝卜种质分为三大类。利用12对引物为38份青萝卜种质构建的DNA指纹图谱具有唯一性,能够有效区分每份种质。该研究可为青萝卜的种质资源鉴定、杂交种选育等提供理论依据。     

丝状支原体山羊亚种LPPA蛋白原核表达及间接ELISA方法的建立

【目的】建立基于丝状支原体山羊亚种(Mmc)膜脂蛋白LPPA的间接ELISA方法。【方法】扩增Mmc LPPA基因并将其克隆至pCold-Ⅰ载体,构建重组质粒pCold-Ⅰ-LPPA,测序鉴定正确后转化大肠杆菌DH5α感受态细胞,经IPTG诱导表达后纯化得到Mmc LPPA重组蛋白,采用SDS-PAGE验证该重组蛋白是否表达,并采用Western blotting和传统经典的琼脂扩散血清学试验分析其与Mmc阳性血清的反应原性。以该重组蛋白为包被抗原,建立Mmc重组LPPA蛋白的间接ELISA抗体检测方法,对该方法进行反应条件优化后开展特异性、重复性试验,并将其初步应用于184份山羊血清样本。【结果】通过PCR扩增得到Mmc LPPA基因,成功构建了重组质粒pCold-Ⅰ-LPPA,经诱导表达后得到Mmc LPPA重组蛋白,SDS-PAGE结果显示,获得了大小约23 ku的LPPA重组融合蛋白;琼脂扩散及Western blotting试验证明该蛋白反应原性良好。ELISA方法反应条件优化结果显示,LPPA抗原蛋白的包被浓度为2.0μg/100μL,血清稀释度为1∶300,3%BSA封闭...