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41.
通过对二级杂交16个组合早期生长测试结果的综合评定,同时考虑到一、二级杂交中需相互兼顾的一些生产性状,再根据羽色、肤色、体型和肉质等进行综合评估,筛选出C·BC和C·BR为最佳配套组合。其父母代66周龄入会母鸡产蛋量分别为170.0、153.5枚,提供苗鸡1303、114.4羽;商品代肉鸡90日龄公母平均体重分别为1882.9、2046对克,饲料报酬2.941和2.89:1,成活率963%和950%。  相似文献   
42.
H5亚型禽流感病毒HA基因在重组杆状病毒中的表达及检测   总被引:6,自引:3,他引:6  
利用杆状病毒表达系统对H5亚型禽流感病毒HA基因在sf9细胞中的表达进行了研究。首先将pUCm—T—H5HA质粒用BamHⅠ及NotⅠ酶切,获得HA基因片段,同时杆状病毒转座载体质粒pFastBacⅠ也用BamHⅠ及NotⅠ酶切,然后用T4DNA连接酶连接,构建了重组质粒pFastBac—H5HA。再将该重组质粒转化DH10Bac感受态细菌,在体内进行重组,并经三重抗性与蓝白斑筛选,得到杆状病毒重组质粒Bacmid—H5HA。将Bacmid—H5HA转染sf9细胞,获得重组杆状病毒,经SDS—PAGE和Western blotting检测表明,HA蛋白在重组杆状病毒中获得表达。  相似文献   
43.
应用套式PCR分段扩增犬瘟热病毒融合蛋白的全基因   总被引:2,自引:0,他引:2  
为研究犬瘟热病毒(CDV)融合蛋白各段功能,根据CDVOnderstepoort弱毒株的融合蛋白基因序列,设计合成了10条寡聚核苷酸引物。对此10条引物进行不同的配对,将1株犬瘟热疫苗弱毒株细胞培养物的总RNA进行RT-PCR扩增,利用1次PCR扩增得到了7个基因片段,最长的达1669bp,最短的为314bp;应用套式或半套式PCR,扩增得到了能覆盖整个融合蛋白基因的8个片段  相似文献   
44.
一株新城疫病毒弱毒株的分离鉴定   总被引:7,自引:0,他引:7  
于1996年8月从长春地区--养鸡场分离到一株新城疫病毒,该毒株经过鸡胚传代培养,病毒形态学观察,血凝谱测定、鸡胚平均致死时间试验、鸡脑内致病指数试验、脉致病指数试验及1入毒试验等生物学特性结果表明该新城商株为弱毒株。  相似文献   
45.
关于测定挥发性盐基总氮过程中几个问题的探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
46.
兔病毒性出血症核衣壳蛋白VP60是兔出血症病毒的主要结构蛋白,具有很强的抗原性和免疫原性,可诱导细胞免疫,在抗病毒免疫中起着关键作用.确定T细胞所识别抗原分子上的短肽序列对T细胞表位进行定位,对于研究特异性免疫应答有着重要意义.本研究应用T细胞抗原表位分析的研究方法,预测VP60T细胞蛋白质抗原表位,为后期试验奠定了基础.  相似文献   
47.
随着养鸡业的不断发展,其饲养管理水平、疫病防治技术都随之有了很大的提高,尤以烈性病毒性传染病的防制更是取得了显著的成效,大面积爆发流行已极少发生。但是近几年来,各种传染病的非典型病例却时有发生。由于非典型病例的临诊症状及剖检变化不明显,极易造成误诊,给养鸡业带来较大的经济损失。人们不禁要问,为什么按照免疫程序进行了防疫还会发生这些传染病呢?是什么原因造成免疫失败?对此笔者进行了调查分析,认为主要有以下几个方面的原因。 一、环境原因 1.很多鸡场贪图方便而离村庄太近。由于农村散养的鸡还很多,各种疫病…  相似文献   
48.
2001年英国口蹄疫流行回顾   总被引:6,自引:0,他引:6  
20 0 1年 2月 ,英国结束了自 196 8年以来 33年无大规模口蹄疫 (FMD)流行的历史 ,发生了全国性的口蹄疫大流行 ,使 1/8的家畜被杀 ,给农业、旅游和乡村度假业以及其他相关行业的发展造成了严重影响 ,英国的大选也不得不因此而延期。同时 ,疫情还波及到法国、荷兰和爱尔兰 ,造成  相似文献   
49.
利用临床观察、病理解剖、PCR、RT-PCR、ELISA、中和抗体检测等方法,对口蹄疫(FMD)重组鸡痘病毒(FPV)在豚鼠、仔猪体内的毒性、分布以及抗体消长规律进行研究。结果表明,FMD重组鸡痘病毒免疫的动物在整个试验期间,未表现出明显的临床症状和不良反应;病理组织切片检测无明显的组织学变化;PCR、RT-PCR检测证明,豚鼠、猪免疫FMD重组鸡痘病毒后,在心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肌肉、脑、肠系膜淋巴结内检测到FPVDNA和FMDV DNA,且在大部分组织能存在3 d左右;FMD重组鸡痘病毒均可诱导免疫动物产生较高水平的抗FMDV特异性抗体和中和抗体,验证了所构建重组FPV的生物安全性及良好的免疫原性,为其他哺乳动物实验提供了必要的基础数据。  相似文献   
50.
<正> 1987年春从河南商水县采集腹泻犊牛粪样共15例,作轮状病毒、牛冠状病毒(BCV)及产肠毒素大肠杆菌(ETEC)K99检查,方法包括酶联免疫吸附法(ELISA)、聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)、电镜及血凝与血凝抑制试验(HA—HI),此外,并对粪样做了寄生虫学检  相似文献   
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