禽霍乱病的诊治措施

禽霍乱是由多杀性巴氏杆菌引起的，是危害家禽和野禽的接触性疾病，又名禽出血性败血症。发病率和死亡率都很高。     

中华蜜蜂(APis cerana Fab.)工蜂胸部一些器官的扫描电镜图

(1)前翅后缘翅褶;中华蜜蜂匝后缘向下内卷成翅褶,为腹面观。阳后翅的翅钩结合,成为前后翅连拘装置。 (2)后翅翅葬勾背面放大:后翅有一列翅钩,着生于前缘腹面,每钩向上向后转内弯,钩端钝尖向内侧。起飞时,前翅向下、用翅褶与后翅翅钩连锁;停止飞行时,前后翘I殳回体背,翅褶与翅钩则分离。 (3)翅钩着生部位放大:本赡片是后翅前缘腹面局部放大,所见矧钩是着生于后翅前缘的腹面,然后奄向前缘背方成钩。 { (4)前足伸直时;争角器放大: 图右上角部分是前足胫节端部,}左F方是基附节近基部,前足伸直‘,净角器打开弧形口、可把触角置:弧形拉刷内。 . (…     

河南省西瓜病害发生动态及综合防治策略

简述了河南省目前西瓜生产中土传病害、病毒病、生理性病害逐年加重、细菌性病害呈上升态势、气传病害略有下降等变化趋势,总结了在防治病害过程中存在的对农药的认识不足、对病害知识了解缺乏、长期使用同一种农药和病害综防意识差等问题,并提出了要加强种子、苗床消毒、培育壮苗、合理轮作、高畦栽培、增施石灰和覆盖地膜、采用嫁接技术等综合防治措施,以期达到提前预防、控制病害蔓延的目的。     

iRMX86系统分析及应用

iRMX86是实时、多任务操作系统(intel real-time multitask executive system)。iRMX(86与多种单板机和微型计算机兼容,iRMX86用于实时系统中,实时系统包括控制对象和控制部件两部分。控制部件一般用一台计算机来代替。作实时控制用的计算机运行的软件为实时软件。实时软件分为三部分:调用程序、执行程序和支持软件。实时程序和第二部分通常称为:executive program、supervisoryprogram、monitor。iRMX86包括了上述划     

专注行业前沿绽放生命璀璨——"依爱电子"快速成长纪实与思考

（一）给生命一对双翅，让理想越飞越高 改革开放30多年来，中国的经济呈现出持续增长的喜人形势。养殖行业是发展最快的行业之一。应当说，养殖行业的飞速发展与养殖行业生产自动化程度的发展是密不可分的。随着人们生活水平不断提高，社会对动物性蛋白需求量越来越大。在动物蛋白生产中，家禽类蛋白的生产效率是比较高的，且便于规模化生产。     

印楝种子中印楝素A的匀浆提取工艺

采用匀浆提取法从脱脂印楝种子中提取印楝素A,研究了提取过程中不同影响因子对提取效果的影响。确定的匀浆提取优化条件为:以乙酸甲酯作为提取溶媒,料液比1∶12,匀浆3min,匀浆提取1次。此法与超声波法、回流法、冷浸提取法相比,具有设备和操作简单、提取率高、快速等特点。     

西瓜新品种“天骄”特征特性及大棚高效栽培技术

阐述了天骄西瓜的特征特性及大棚栽培技术要点,提出重视营养土的配制、苗床管理、培育壮苗、做好水肥及温度管理和病虫害等关键技术.     

烟色离褶伞基内菌丝生长规律及生产中的应用

烟色离褶伞基内菌丝自接种点向PDA培养基内延伸的生长距离最长为1.5 cm,但足以布满18 mm×180 mm PDA斜面试管基内各个角落.基内菌丝继代转接的原种菌丝较气生菌丝继代转接的原种生长快、菌丝茁壮,但在产量上没有显著差异.通过对基内菌丝生长规律的观察,发现了食用菌母种再生千倍转接技术,使其扩展应用到食用菌生产中,为进一步改进食用菌生产程序、缩短生产时间提供理论基础.     

抗菌肽CRAMP的安全性、稳定性及其在清除铜绿假单胞菌生物被膜中的作用

旨在考察鼠源抗菌肽CRAMP的安全性、稳定性及其在清除铜绿假单胞菌生物被膜中的作用。采用兔血红细胞悬液的溶血性和小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)的细胞毒性考察CRAMP的安全性;采用不同温度、蛋白酶、金属离子和酸碱梯度对CRAMP抗菌活性的影响,考察其稳定性;通过在6孔细胞培养板中构建铜绿假单胞菌(PAO1株)成熟生物被膜,以人源抗菌肽LL-37和3种抗菌药为对照,采用结晶紫染色法检测生物被膜量,平板菌落计数法对生物被膜活菌数进行计数,苯酚-硫酸法结合Folin-酚试剂法检测生物被膜胞外基质含量,激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)观察CRAMP干预PAO1生物被膜形态学的变化。结果显示,CRAMP在所测试浓度下对兔血红细胞溶血率均<2%;在62.5~125 mg·L^-1时对 RAW264.7没有细胞毒性。温度(25~100 ℃)、两种盐离子(Na⁺、K⁺)以及pH为5~10时对CRAMP的抗菌活性没有影响;胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶均不同程度影响了CRAMP的抗菌活性。6孔细胞培养板中,4倍MIC 的CRAMP极显著降低了PAO1生物被膜量(减少率为76.74%,P<0.01),极显著减少了生物被膜中的活菌数量(减少了1.2个CFU·mL^-1,P<0.01),效果优于LL-37和3种抗菌药。CRAMP组的胞外基质显著低于空白对照组和LL-37组(P<0.05)。CLSM结果显示：与对照组相比较,4MIC浓度下,CRAMP组的细菌总荧光强度(PI+SYTO)显著低于空白对照组和LL-37组(P<0.05);与空白对照组相比,CRAMP组和LL-37组的死菌荧光强度/活菌荧光强度比值 (PI/SYTO)均极显著增大(P<0.01)。综上表明,CRAMP具有低溶血性、低细胞毒性,除蛋白酶作用不稳定外,具有较好的稳定性,对PAO1成熟生物被膜具有明显的清除作用,且效果优于LL-37,具有良好的药物开发前景。     

鸭肠炎病毒UL41基因缺失株的构建及其体外增殖能力分析

旨在构建鸭肠炎病毒（DEV）UL41基因缺失毒株,并对其生物学特性进行分析,本研究以克隆有DEV UL41基因的重组黏粒D1为骨架,利用Red/ET重组技术构建缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41;将UL41基因缺失重组黏粒D1 dUL41与其他4个克隆有DEV基因组片段的亲本黏粒共转染鸭胚成纤维细胞（DEF）,拯救获得UL41基因缺失毒株rDEV-SD19/dUL41。将该基因缺失病毒感染DEF后,提取病毒基因组进行PCR鉴定及测序,并利用间接免疫荧光试验检测该病毒感染细胞中UL41基因表达情况;绘制拯救的基因缺失病毒的生长曲线,分析其体外复制特性。PCR及测序结果显示,本研究成功构建了缺失UL41基因的重组黏粒D1 dUL41。将该基因缺失黏粒与其他含有DEV基因组的亲本黏粒共转染DEF后能够产生典型的蚀斑病变。PCR及测序结果显示,UL41基因成功从DEV基因组中缺失;间接免疫荧光试验发现,基因缺失病毒rDEV-SD19/dUL41感染DEF后,未见UL41蛋白表达。综上表明,本研究成功构建了DEV UL41基因缺失病毒。体外生长曲线显示,rDEV-SD19/dUL41在DEF中的复制能力明显低于亲本病毒,提示UL41蛋白在DEV复制中发挥重要作用。UL41基因缺失DEV的构建为进一步研究UL41基因在DEV感染和致病中的作用机制奠定了基础。