果洛州家畜炭疽防治效果观察及对策探讨

1 发病及流行概况 炭疽在我州的发生、流行已有较长的历史。2004年首发于班玛县多娘牧委会第二合作社，其中5590牛中发病牛189头，发病率为3．4%，死亡牛51头，死亡率26．9％。牲畜（牛）感染后，潜伏期1～5天，多呈急性经过。     

山羊流产病毒分离毒株SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳分析与研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳所具有的分子筛子电泳的双重效应和SDS（十二烷基硫酸钠）可直接列解病毒颗粒，打开病毒结构蛋白分子的非共价键而获得良好的分离效果等优势对从流产出羊胎儿中分离到的可致山羊流产的病毒进行RNA－PAGE（聚丙烯酰胺凝胶电泳）分析，基因组由6个RNA片段组成，其数量及带型分布与蓝舌病毒内蒙毒株（BTV－NM）完全不同。     

鸡传染性法氏囊病多价细胞苗的研究：Ⅰ基础试验

用细胞“交叉分离法”，使ＭＢ４３及两个地方株（ＳＸ９０、ＮＸ９０）胚毒在ＲＫ１３细胞上培养获得成功。两株细胞毒（Ｂ８７、Ｄ７８）也能适应于ＲＫ４３细胞培养，在传至４代时，测得各株毒毒价ＴＣＩＤ５０均在１０＾－５以上，将ＭＢ４３、ＳＸ９０、Ｂ８７、Ｄ７８按一定比例混合，制成多价细胞苗，经口腔中饮水免疫１４日龄雏鸡，间隔一定的时间后，琼扩阳性率达９０％以上，保护率为１００％，临床观察和病理剖检无不良反     

水貂阿留申病病毒猫肾传代细胞对流免疫电泳诊断抗原现场检疫结果初报

阿留申病是水貂的一种慢性病毒性传染病,每年给养貂业造成重大经济损失,是水貂的三大传染病之一,本病至今缺乏特异性防治方法。自1972年以来,国际上已普遍推广使用对流免疫电泳试验(CIEP)逐年检测貂群,早期检出病貂,严格淘汰,保留阴性健康貂,用作繁殖。这是目前世界上控制和净化阿留申病的唯一有效手段。我国是世界上中低档貂皮的主要生产国之一。全国现养有水貂约300—400万只左右。每年要花费大量外汇从国外引进5000—8000头种貂。但是,我国对于水貂阿留申病的检疫手段十分落后。在口岸检疫上,至今仍沿袭非特异性的碘凝集反应,使许多阳性病貂漏检,不断流入国内,以至国内各貂场阿留申病流行情况十分严重,这是我同貂业生产水平低下的主要原因之一。     

中国规模猪场腹泻调查

[目的 ]掌握猪腹泻在规模猪场(年出栏1000头)的流行情况和主要病原,分析疫病发生的风险因素。[方法 ]采用横断面研究方法,选取江西、河南、湖南、四川和广西5个省、区407个规模猪场,开展了问卷调查、现场调查和实验室检测。[结果 ]调查发现腹泻的场流行率为71.99%,腹泻的发生率与猪场规模呈负相关(R2=0.87),不同种类猪的流行率不同,母猪、育肥猪、保育猪和哺乳仔猪发生腹泻的流行率分别为3.48%(95%CI,2.24%-4.96%)、2.4%(95%CI,1.35%-3.63%)、12.78%(95%CI,10.25%-15.41%)和33.80%(95%CI,31.02%-36.86%)。多重logistic回归分析结果表明,腹泻的发生与饲养年限、车辆进场消毒以及产房温度等因素有关。     

2001—2012年国内主要PCV2流行基因型演变趋势

猪圆环病毒2型（PCV2）是严重危害世界养猪业的重要病毒性疾病。本文从GenBank随机选择和下载了281株国内分离的PCV2全基因组序列病毒株,研究PCV2基因型与PMWS的相关性,以及在2001年至2012年期间国内主要PCV2流行基因型的演变趋势。研究分析表明PCV2基因型与PMWS没有明显的相关性,但从2003年后在国内多数省份PCV2流行基因型发生了变化,即基因型从PCV2a（2群）演变成PCV2b（1群）,且PCV2b占主导作用。因此,针对国内PCV2流行基因型的演变趋势,可选择相匹配的疫苗进行有效地防控。     

水貂阿留申病毒/猫肾传代细胞诊断抗原的研究报告

1972年以来,国际上已普遍推广使用对流免疫电泳(CIEP)试验逐年检测貂群,早期检出病貂,严格淘汰;保留阴性健貂用作繁殖。这是目前世界上控制和净化阿留申病的唯一有效手段。     

PMWS患病猪群中PCV2与CSFV、PPV、PRRSV混合感染的调查

应用套式PCR方法对采自辽宁、河北、河南、湖北、湖南、山东、浙江、福建和广西9个省份的733份临床发病猪肺脏和淋巴结样品进行了PCV2的检测,然后对鉴定为PCV2阳性的283份病料再分别进行PRRSV、PPV和CSFV的检测,以确定猪群中PCV2与CSFV、PRRSV和PPV双重感染情况,结果表明:CSFV、PRRSV和PPV阳性样品分别为74份、94份和46份,阳性率分别为26.1%、33.2%和16.3%。表明这些地区发病猪群中PCV2与这三种病毒的双重感染普遍存在,其中以PCV2和PRRSV的双重感染较为突出;但在河北和湖北两省,则以PCV2与CSFV的双重感染为主。     

口蹄疫病毒VP1基因的克隆及结构蛋白VP1的原核表达

根据Genbank中的O型口蹄疫病毒全基因序列设计了一对扩增口蹄疫病毒VP1基因的引物，用该特异性表达引物从口蹄疫阳性质粒pMD—P1中扩增得到目的基因VP1（639bp）。用相同的限制性内切酶酶切目的基因和表达载体PET32a后构建重组表达载体．转化宿主菌BL21（DE3），经酶切及PCR鉴定筛选出阳性克隆．测序证明目的基因正确插入了表达载体，用不同浓度的IPTG诱导VP1基因的表达，收集菌液进行SDS—PAGE电泳，Westerll—blotting分析蛋白免疫原性。结果表明，VP1结构蛋白在大肠杆菌中表达量较高，表达产物的分子量约为41Ku，并能被口蹄疫阳性血清所识别，经分析表达蛋白约占菌体蛋白的34％。口蹄疫病毒VP1蛋白在大肠杆菌中高效表达且表达产物具有免疫原性。