利用矮杆基因改良大豆种间杂种的蔓生性

本研究用携带矮杆基因的矬大豆直接与野生大豆杂交.目的是研究矮杆基因抑制蔓生性等野生不良性状的遗传效应,确定用矮杆基因克服野生不良性状的价值.结果表明:矮杆基因是受主效基因控制的隐性性状,受其作用,蔓生性与直立性表现为3∶1分离,F_2代产生1/4的直立个体,证明利用矮杆基因克服蔓生性是十分有效的方法.同时,矮杆直立性还与淡色种皮、深色叶以及早熟性有显著相关,对于在生育早期根据叶色淘汰蔓生型,集中选择符合栽培要求的直立类型有一定作用.试验还证实,早代回交有降低出现高蛋白质含量基因型频率的趋势.并且,一次回交只能产生1.9～7.9%的直立株,优良表现型也只占总体的0.04～0.98%.而用矮大豆作亲本的组合后代不需进行回交,优良类型的比例即可高达5.05%.此外,用矮杆大豆和野生种杂交比用普遍品种杂交再回交对野生不良性状的改良周期至少缩短1～2年.     

大豆抗病相关基因SR1正反义植物表达载体的构建及遗传转化研究

实验构建了CaMV35S启动子控制下的大豆抗病相关基因SR1的正反义植物双元表达载体pBISR1( )和pBISR1(-).通过根癌农杆菌叶盘转化法,将正义和反义SR1基因导入烟草Ha-vana 425,经卡那霉素筛选,获得了抗性植株.经PCR和PCR-Southern印迹分析,证明抗性植株中整和了SR1基因,RT-PCR分析进一步表明正义和反义基因皆能转录为完整的mRNA,经疫霉根腐接种及抗病性鉴定表明,转反义基因株系和未转基因株系均轻微感病,而转正义基因株系始终没有出现感病症状.     

栽培大豆种质资源对大豆疫霉根腐病的抗性评价

由大豆疫霉菌引起的大豆疫霉根腐病是严重影响大豆生产的毁灭性病害之一。防治该病经济有效的方法是抗病育种，而抗性资源筛选又是抗病育种的基础。采用下胚轴伤口接种法，用黑龙江省大豆疫霉菌的1号优势生理小种对来自黑龙江、吉林、河南、内蒙古、辽宁、湖北、四川、河北、陕西、中国农业科学院的536份栽培大豆材料（其中农家品种280份、其它大豆品种256份）进行抗性鉴定，抗病的152份，占28．39，6，中间类型的135份，占25．29，6，感病的249份，占46．59／6。280份农家品种中，抗病的有89份，占农家品种的32％，这说明农家大豆品种资源抗性比例较高。种皮色或种脐色为黄色或褐色的材料中抗性种质较多。     

耐大豆疫霉根腐病QTL定位的研究

利用1200个RAPD随机引物和341对SSR引物对Conrad×OX760的重组自交系(RIL)F2:6群体的耐大豆疫霉根腐病基因进行QTL定位。试验设两个地点、两个年限,在MLG D1b+W和MLG M连锁群上检测到3个QTL,即QP-1(OPL18-800bp)、QP-2(OPN03-600bp)和QP-3(Satt536和Satt463)。每个QTL对病害损失率的贡献率从13.34%到22.31%不等。QP-1和QP-2经多重QTL分析(Mapmaker/QTL1.1)对两年(2000年和2001年)两点(Wood-slee和Werver)平均病害损失率的贡献率合计达44.5%,QP-3对2001年Woodslee试验点的病害损失率的贡献率为15.2%,QP-1对2000年Woodslee试验点的病害损失率的贡献率为21.55%,对2000年Wever试验点的病害损失率的贡献率16.71%,及对两年两点平均病害损失率的贡献率为22.31%。在大多数生态环境下能稳定的、再次被检测出的QTL,可以作为育种工作中的重点选择指标,用以指导耐大豆疫霉根腐病品种的分子辅助选育。     

农杆菌介导的BcWRKY2基因原位转化玉米茎尖的初步研究

利用农杆菌介导的原位转化方法将植物抗旱相关转录因子BcWRKY2基因导入优良玉米自交系郑58、K10、黄早四和M017.采用正交设计对玉米品种、菌液浓度、乙酰丁香酮浓度(AS)、真空处理时间和表面活性剂Silwet-77浓度进行了优化.研究结果表明,各因素对转化率影响顺序依次是菌液浓度＞品种＞ AS浓度＞真空处理时间＞Silwet-77浓度.确定了最优转化条件为品种郑58、真空处理时间20min、菌液浓度为OD600=0.9、AS浓度100μmol/L、Silwet-77浓度0.05％.PCR及RT-PCR分子检测试验说明,BcWRKY2基因已经整合到玉米基因组中,并且得到表达.     

高油大豆新品种东农61的选育及栽培技术要点

东农61(东选07-71866)是东北农业大学大豆研究所选育的高油大豆新品种。2013年通过黑龙江省农作物品种审定委员会审定,审定编号为:黑审豆2013001。……     

基于不定芽原位诱导的大豆转基因方法

建立了一种新型农杆菌介导的大豆转基因方法(专利公开号:102181479A),以萌发大豆为外植体,最大限度地保持了大豆植株的完整性,在非无菌环境下进行转化,利用草丁膦筛选阳性植株。该方法不需要组织培养,脱离了传统组培的限制。对16个大豆基因型进行转化,经PCR、RT-PCR、qPCR和GUS染色鉴定转基因株系,平均转化率为23%。获得当代转基因植株接近实生苗,收获种子仅需3～4个月。该方法将有利于促进大豆基因功能研究和规模化转化。     

2012年北美大豆育种年会简讯

2012年美国大豆育种年会于2月26～29日在圣路易斯市召开。今年的会议主题是大豆抗虫育种。从会议获悉,目前美国大豆协会资助项目的重点是:1.大豆油分品质的改良。主要是围绕培育低亚麻酸和高油酸开展的系列研究,目的是降低食用油中的     

不同省份大豆新品种(系)对东北大豆强弱花叶病毒株系的抗性鉴定

利用网室内人工接种法对103份不同省份大豆新品种(系)进行了弱毒株系SMV1和强毒株系SMV3的抗性鉴定.结果表明,抗SMV1株系的大豆新品种(系)有95份,占参试材料的92.2％,抗SMV3株系的品种(系)有53份,占参试材料的51.5％;兼抗SMV1和SMV3的有51份,占参试材料的49.5％,其中高抗SMV1和S...     

一种适合大豆MicroRNA鉴定的RT-PCR方法

MicroRNAs(miRNAs)是一类调控真核基因转录后表达的非编码小分子RNA.绝大多数miRNAs由计算机预测得到,其存在与否及时空分布还不清楚.因此建立高效、敏感和特异的检测方法,是探明miRNAs在多种组织中时空调控的基础和前提.研究以Lau等和Shi等的方法为基础设计方案,采用通用反转录引物,以大豆幼叶、老叶、根、茎组织为研究材料,对预测的、且Sanger Institute公布的miR156a进行扩增以检测扩增效率和准确性.经比较,该方法具有反转录引物通用、成本低,操作简单,可快速、敏感、高通量地同时比较一种组织中多个miRNAs,也可比较多个组织中miRNA;且该方法比Northem Blot和Microarray需要的RNA量少得多.