鸡马立克火鸡疱疹病毒（Fc－126株）的标准化研究Ⅳ．HVT克隆株（330801）的安全性与半数保护量的测定

ＨＶＴ克隆株（大斑３３０８０１）大剂量（１０头剂）免疫１日龄有母源抗体的雏鸡，在１０周的观察期内未见任何不良反应和肉眼可见病变，半数保护量（ＰＤ５０）为６０ＰＦＵ。病毒的免疫剂量（ＰＦＵ数）与抗攻毒保护力及与雏鸡的增重呈正相关。     

2005年后我国兽用生物制品业面临的选择

改革开放以来，我国畜禽疫病得到了有效的控制，畜产品质量与产量显著提高。畜禽疫病的防治离不开兽用生物制品，无论是疫病的诊断、预防和控制均需使用兽用生物制品，尤其是我国养殖业的生物安全管理差，必须靠使用疫苗来控制传染病的传播，因此兽用生物制品质量的好坏直接影响着我国畜禽疫病的防疫工作。     

IBDV感染鸡免疫器官淋巴细胞中细胞凋亡调控蛋白的动态表达

用鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV)SNJ93株、BC6／85株、B87株感染SPF鸡后观察免疫器官淋巴细胞中Bcl-2和Bax蛋白的分布定位和动态变化。结果，B87株接种组的腔上囊、脾、胸腺淋巴细胞中这两种蛋白在各检测时间均为阴性反应；SNJ93与BC6／85攻毒组胸腺淋巴细胞中这两种蛋白呈现阴性反应，SNJ93攻毒组腔上囊和脾淋巴细胞在48h即开始出现Bcl-2和Bax阳性反应，腔上囊淋巴细胞内这两种蛋白在感染后72、96、120h呈现明显的强阳性反应，以后开始降低，脾淋巴细胞中这两种蛋白在感染后72、96h出现强阳性反应；BC6／85攻毒组腔上囊淋巴细胞中只在96、120h出现阳性反应，脾淋巴细胞中只在96h呈现阳性反应。用免疫组化法检测Bax和Bcl-2，有可能为IBDV毒力划分增添新的依据。     

ELISA法检测种蛋卵黄中禽网状内皮组织增生症病毒抗体的研究

为研究种蛋卵黄中禽网状内皮组织增生症病毒(REV)抗体的检测方法,运用IDEXX公司的REV抗体ELISA检测试剂盒,比较了不同提取方法、不同稀释倍数、不同洗液对卵黄中REV抗体检测结果的影响。结果显示:当用直接提取的卵黄液做300倍稀释检测,用含0.05%吐温-20的蒸馏水洗涤时,卵黄抗体的S/P比值与相应鸡群的血清抗体的S/P比值吻合度最高。应用本方法分别对50枚SPF种蛋和50枚普通鸡蛋进行检测,SPF种蛋均为REV抗体阴性;普通鸡蛋有4枚为REV抗体阳性,阳性率为8%。实验表明,种蛋卵黄ELISA抗体检测法可以代替传统血清抗体检测,为SPF鸡群的REV感染监测奠定了基础。     

鸡马立克火鸡疱疹病毒（Fc─126株）的标准化研究──Ⅰ．Fc─126株的纯化及其克隆株的筛选

用于预防鸡马立克氏病（ＭＤ）的火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）Ｆｃ─１２６株细胞培养低代毒，经过一日龄ＳＰＦ雏鸡体连续回传五代，于最后一代回收病毒后，超声波裂解释放病毒，接种在鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）上，挑选蚀斑纯化的克隆株。经过三次克隆纯化后，最后挑选出２３个大蚀斑克隆株，３个中蚀斑克隆株和５个小蚀斑克隆株。对部分克隆株和其原始ＨＶＴＦｃ─１２６株在细胞中增殖速度和免疫原性进行了比较，初步筛选出大斑克隆株（３３０８０１）作为疫苗种毒的候选株。     

我国兽用生物制品质量现状及改进措施

总结了近年来我国兽用生物制品质量监督抽检结果,对产品质量现状进行了分析,并就如何提高兽用生物制品质量提出了应对措施。     

2005年后我国兽用生物制品业面临的选择

四、严格控制原材料的质量。兽药GMP对原材料从供应商的审计到采购，检验、保管、使用有明确的规定和要求。兽用生物制品研究、生产与检验所用的原材料有生物源原材料和非生物源原材料。生物源原材料主要包括鸡、鸡胚及其原代细胞、胰酶、胎牛血清及牛血清白蛋白；非生物源原材料主要有注射用白油(轻质矿物油)和乳化剂、包装瓶和胶塞、化学药品及试剂。     

2005年后我国兽用生物制品业面临的选择

农业部已规定2006年1月1日起强制实施兽药GMP，这就意味着所有生产兽用生物制品的企业在2005年后必须按照GMP要求组织生产，否则将取消生产许可证。我国的兽用生物制品业一方面是生产条件的提高、管理的规范，另一方面是市场的激烈竞争，因此2005年后兽用生物制品业的机遇与挑战同样并存。     

复合淋巴因子治疗鸡传染性喉气管炎的临床试验

本文用复合淋巴因子(I型、II型)对人工感染的鸡传染性喉气管炎进行临床药效试验。结果表明复合淋巴因子(I型、II型)对鸡传染性喉气管炎有一定的预防和治疗作用,能明显降低鸡的发病率和死亡率,减少因发病而造成的体重损失。