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进雏前必须进行全面检查维修。要具备良好的保温和控温能力,保证不透风、不漏雨雪、不返潮。 (二)用具设备的检修 进雏前,配齐或彻底检修所用设备。取暖设备要试用,保证能均衡供温。提前安装好饮水器,调好水位和流量,备足料盘。 (三)严格消毒 育雏室及一切器具都必须进行彻底清洗和严格消毒。育雏室先打扫干净,再用清水冲洗2遍,待干后用1%~2%烧碱溶液喷洒消毒,4小时后,再用清水冲洗干净。若是密封好的育雏室,最后用福尔马林熏蒸消毒,每立方米空间用福尔马林25毫升和等量的水放在搪瓷盆中,然后加入12.5克高锰酸钾自行蒸发,经密闭消… 相似文献
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小鹅瘟PCR诊断方法的建立和初步应用 总被引:13,自引:0,他引:13
根据发表的鹅细小病毒B株VP3基因序列 ,设计合成了 1对寡聚核苷酸引物。以国内分离的小鹅瘟病毒为摸板 ,筛选了 (PCR)最佳反应条件 ,并进行了敏感性、特异性和初步应用试验。结果表明 ,在 4 0 μL体积中 ,PCR最佳系统组成为 2uTaq酶、0 5mol/LdNTP和 2 0 pmol引物 ;最佳反应参数为 96℃变性 4 0s ,5 4℃退火 1min ,72℃延伸 1min ,30个循环。本方法可检出 2 5× 10 -1 5EID50 小鹅瘟病毒 ,并且仅能从小鹅瘟病毒的鹅胚培养物中扩增出与设计值大小相同的 375bp核苷酸片断 ,对照病毒扩增结果为阴性。通过对 6份临床病料的检查 ,2份呈阳性 ,其中 1份来自有典型小鹅瘟症状的雏鹅 ,1份来自无典型小鹅瘟症状的雏鹅。由此说明 ,本试验所建立的诊断小鹅瘟的PCR方法具有潜在的临床应用价值 相似文献
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本研究旨在优化线虫fat-1基因,使其在牛肌肉组织中高效表达,为进一步生产fat-1转基因肉牛提供目的基因。试验在不改变fat-1基因编码氨基酸序列的基础上,参考了11个牛肌肉蛋白相关基因的密码子使用频率,对fat-1基因进行了密码子优化。结果发现,共改变了65个碱基,涉及65个密码子、7个氨基酸,约占fat-1基因总碱基数的5.38%,G+C含量从45.08%上升到50.04%,且分布均匀利于基因的表达。结构预测结果显示,该优化后的基因能够在牛肌肉中高效表达。 相似文献
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