全文获取类型
收费全文 | 1137篇 |
免费 | 24篇 |
国内免费 | 28篇 |
专业分类
林业 | 110篇 |
农学 | 80篇 |
基础科学 | 41篇 |
41篇 | |
综合类 | 515篇 |
农作物 | 54篇 |
水产渔业 | 42篇 |
畜牧兽医 | 212篇 |
园艺 | 84篇 |
植物保护 | 10篇 |
出版年
2024年 | 13篇 |
2023年 | 18篇 |
2022年 | 21篇 |
2021年 | 19篇 |
2020年 | 32篇 |
2019年 | 38篇 |
2018年 | 43篇 |
2017年 | 22篇 |
2016年 | 27篇 |
2015年 | 15篇 |
2014年 | 50篇 |
2013年 | 43篇 |
2012年 | 57篇 |
2011年 | 63篇 |
2010年 | 71篇 |
2009年 | 67篇 |
2008年 | 67篇 |
2007年 | 76篇 |
2006年 | 75篇 |
2005年 | 52篇 |
2004年 | 37篇 |
2003年 | 39篇 |
2002年 | 29篇 |
2001年 | 38篇 |
2000年 | 26篇 |
1999年 | 30篇 |
1998年 | 23篇 |
1997年 | 11篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 10篇 |
1993年 | 9篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 4篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 6篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有1189条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
李建华 《山西农业:致富科技版》2004,(4):50-51
板栗的品种很多。一般北方品种耐藏性优于南方品种,中、晚熟品种较早熟品种耐藏。在同一地区,干旱年份的板栗较多雨年份耐藏,含水量高的果实不耐藏。主要耐藏品种有北京虎爪栗、河北红皮油栗、山东红粟、山东薄壳、河南油栗、陕西明拣栗等。 相似文献
992.
樟子松性型变异的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
樟子松(PinussylvestrisLvarmongolicaLitv)是雌雄同株异花授粉的常绿乔木树种,是我国北方主要造林树种之一。各地十分关心樟子松的种子结实量.但是林分内个体之间存在着明显的偏雌、偏雄现象,从而使结实量变异性十分明显,许多研究表明,林内的结实量与偏雌株的多少直接相关。偏雌的母树结实量高、结实层厚、结实枝多、主杆节间距大。在相同的立地条件下,可以用单株母树雌、雄花比(♀/)表示它们之间性型的个体变异,因此樟子松性型的研究对提高林分的种子产量具有重要意义,特别是进行疏伐时如果适当地多保留偏雌母树,调整、改善林分的遗传结构,就有利于提高种子产量和质量。 相似文献
993.
农林牧复合系统实践意义的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对农林牧复合系统的综合评价.阐述了我国农林牧复合系统的实践与发展意义。 相似文献
994.
国审油菜品种豫油 5号 (原名杂一 )是河南省农科院棉油所油菜室选育的胞质雄性不育三系杂交种。该品种于 1 998年通过河南省品种审定委员会审定 ,1 998年被评为国家“九五”农作物后补助品种。 1 999~ 2 0 0 1年参加国家黄淮区域试验 ,2 0 0 1~ 2 0 0 2年参加国家黄淮区油菜生产试验 ,2 0 0 3年通过国家品种审定委员会审定 (审定号为2 0 0 3 0 0 5 )。该品种苗期发苗快 ,长势强 ,茎秆粗壮 ,具有较强的抗 (耐 )菌核病和病毒病能力 ,抗倒伏 ,群体一致性好 ,产量高 ,品质优 (芥酸 0 .4%,硫苷 2 3μmol/ g ,达到国家双低优质油菜标准 )。但是… 相似文献
995.
996.
<正> 在维修进口拖拉机和汽车时,常遇到一些非标准齿轮,如英制和DIN标准齿轮等。这些齿轮不能用我国的标准齿轮滚刀加工,若设计制造专用滚刀,不但增加了齿轮的加工成本,而且延长了生产周期。我们经常遇 相似文献
997.
998.
真菌激活蛋白是中国农业科学院生物防治研究所研制出的一种新型微生物蛋白农药,它是从交链孢菌、纹枯病菌、黄曲霉菌、葡萄孢菌、稻瘟菌、青霉菌、木霉菌、镰刀菌等多种真菌中筛选、分离、纯化出的一种新型蛋白.本研究以该类蛋白和湘杂棉3号作为试验材料,通过激活蛋白浸种,并于不同生长时期大田喷施,测定棉花纤维品质指标的变化,分析变化的原因,为深入研究新型激活蛋白在棉花生产上的应用提供理论依据. 相似文献
999.
小球隐孢子虫子孢子表面蛋白CP15/60原核表达载体的构建及表达 总被引:1,自引:0,他引:1
用Xho I和EcoR I酶分别从pET-28a( )和pMD18-T15/60质粒中酶切得到线性片段和CP15/60基因片段,然后用T4DNA连接酶连接,构建重组的CP15/60的原核表达载体,在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,并用SDS-PAGE、ELISA和Westem lot进行鉴定。结果表明构建了CP15/60的原核表达载体,得到了一分子量约为16kDa的融合蛋白,占大肠杆菌总蛋白的42%。 相似文献
1000.