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小麦应答低磷的钙依赖蛋白激酶基因TaCPK1A和TaCPK10的克隆和表达 总被引:1,自引:0,他引:1
采用构建富集磷胁迫特异表达基因cDNA差减文库、序列分析和cDNA-AFLP技术,鉴定了2个应答低磷胁迫的钙依赖蛋白激酶(CDPK)基因的表达序列标签。克隆、测序和比对结果表明,上述基因分别为TaCPK1A和TaCPK10。其cDNA长度分别为2 129 bp和1 696 bp,开放阅读框分别为1 599 bp和1 281 bp,分别编码532和426个氨基酸;具有CDPK的典型结构特征。系统进化分析表明,上述基因的核苷酸序列同源性低,分别来自不同的祖先。在对低磷胁迫的响应上,TaCPK1A在磷胁迫1~24 h范围内根系内的表达水平不断增强,叶内表达水平在1 h内明显被诱导,以后保持稳定;TaCPK10在相应磷胁迫时间范围根叶内的表达水平均呈低—高—低变化,在磷胁迫1 h的表达被诱导,以后又逐渐降至胁迫前水平。TaCPK1A和TaCPK10对氮、钾胁迫没有应答响应。结果表明,CDPK在介导小麦低磷胁迫的信号转导中具有重要作用,小麦中存在两种或多种CDPK介导的磷酸化过程参与低磷信号的转导。 相似文献
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【目的】蛋白磷酸化在介导非生物逆境信号的转导中具有重要作用。以笔者在低磷胁迫下鉴定的小麦促分裂原活化蛋白激酶(MAP激酶)基因TaMPK1a-1为基础,开展该基因应答低磷逆境分子特征的研究。【方法】利用cDNA-AFLP技术,鉴定特异上调表达的MAP激酶基因TaMPK1a-1。采用生物信息学技术研究基因结构和编码蛋白特征,采用半定量RT-PCR技术研究TaMPK1a-1应答低磷胁迫逆境的分子特征。【结果】TaMPK1a-1 cDNA长度为2 170 bp,开放阅读框为1 737 bp,编码578个氨基酸残基。TaMPK1a-1含有2个参与双重磷酸化作用的TEY和TDY基序。在正常供磷条件下,磷高效品种石新828和磷低效品种冀7369根叶中均检测不到TaMPK1a-1的转录本;低磷处理下,TaMPK1a-1的表达在上述品种的根叶中均受到明显诱导。与冀7369相比,低磷条件下石新828根叶中TaMPK1a-1的转录本明显增多。【结论】TaMPK1a-1级联转导途径不仅影响着小麦对低磷信号的响应,而且对于增强小麦适应低磷胁迫的能力中也可能具有重要作用。 相似文献
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在枣树育苗中 ,多利用酸枣种子播种 ,春、夏、秋三季进行嫁接。笔者于 1 997年开始逐步采用酸枣苗 (野生或人工繁育 )冬季室内劈接育苗 ,使酸枣嫁接能周年进行 ,不仅充分利用冬闲时期 ,同时可在室内操作 ,大大减轻了劳动强度。连续几年试验表明 ,嫁接成活率在80 %以上 ,嫁接苗当年平均株高 1 1 0cm ,根颈部直径达1cm以上。1 嫁接时期与方法于枣树休眠季节 ( 1月初至 2月底 )进行嫁接 ,方法为 :①掘取粗度 0 5cm以上的酸枣苗 ,地上部剪留 1 5~2 0cm ,根系剪留 2 0cm左右保存备用。②直接从生长健壮的结果母树上采集当年生的无病… 相似文献
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夏秋干旱地区旱前浅翻培土促进柑桔幼树生长结果的效应我地雨量分配不匀,上半年雨多,下半年少,对柑桔幼树夏梢、秋梢生长影响较大,特别是坡地水土流失严重,阻碍了柑桔正常生长。我地柑桔夏、秋梢抽发时间是6~9月,这段时期气温较高,蒸发量大,为了缓解此时缺水之... 相似文献
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1.防病治虫.保护秋叶。在果实采收时要尽量减少对叶片的损伤,同时尽量少用或不用打老叶的管理措施。生长后期要严格控制退菌特和硫制剂农药的施用,防止造成叶片过早老化,降低光合效率。采果后的主要病虫害有霜霉病、白粉 相似文献
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