小麦应答低磷的钙依赖蛋白激酶基因TaCPK1A和TaCPK10的克隆和表达

采用构建富集磷胁迫特异表达基因cDNA差减文库、序列分析和cDNA-AFLP技术,鉴定了2个应答低磷胁迫的钙依赖蛋白激酶(CDPK)基因的表达序列标签。克隆、测序和比对结果表明,上述基因分别为TaCPK1A和TaCPK10。其cDNA长度分别为2 129 bp和1 696 bp,开放阅读框分别为1 599 bp和1 281 bp,分别编码532和426个氨基酸;具有CDPK的典型结构特征。系统进化分析表明,上述基因的核苷酸序列同源性低,分别来自不同的祖先。在对低磷胁迫的响应上,TaCPK1A在磷胁迫1~24 h范围内根系内的表达水平不断增强,叶内表达水平在1 h内明显被诱导,以后保持稳定;TaCPK10在相应磷胁迫时间范围根叶内的表达水平均呈低—高—低变化,在磷胁迫1 h的表达被诱导,以后又逐渐降至胁迫前水平。TaCPK1A和TaCPK10对氮、钾胁迫没有应答响应。结果表明,CDPK在介导小麦低磷胁迫的信号转导中具有重要作用,小麦中存在两种或多种CDPK介导的磷酸化过程参与低磷信号的转导。     

山区建核桃园的“一节两省”方法——核桃直播建园

<正>核桃寿命长达百年以上,抗旱,适应性强,是山区建设经济林的首选树种之一。果农在建园时考虑建园的整齐性和早期产量,往往采用成品苗建园,不仅需要支付大量资金购置苗木,在种植时还需进行挖大坑、多次浇水的工作,而且苗     

杧果细菌性黑斑病病原细菌室内药剂筛选

杧果细菌性黑斑病是杧果生产病害之一,该病会严重影响杧果的产量和质量。本文采用含毒介质法,以杧果细菌性黑斑病病原细菌为对象,进行室内评价17种药剂对该菌的抑菌效果。试验结果表明：抗生素类药物对该病菌效果较好,如利福平抑菌最低有效浓度仅为0.37μg/ml,庆大霉素、盐酸四环素、卡那霉素抑菌最低有效浓度均为3.75μg/ml,100万单位链霉素、红霉素、氨苄青霉素抑菌最低有效浓度分别为7.5μg/ml、15μg/ml、18.75μg/ml;铜制剂类药物以噻菌铜抑菌效果较好,抑菌最低有效浓度为61.90μg/ml。此外,敌磺钠对该菌也有很好的抑菌效果,抑菌最低有效浓度为8.57μg/ml,与抗生素类药剂相当。本试验得到的一些对杧果细菌性黑斑病病原细菌有良好抑菌效果的药剂,为指导田间病害防治提供了参考。     

石榴保护地营养钵育苗技术

<正>长期以来,石榴多采用断根分株法进行繁殖,不仅出苗率低,且常对母树造成不良影响。近几年多运用露地普通硬枝扦插法繁育苗木,但由于早春干旱多风、气温高而地温低,插条往往先发芽后生根,萌芽抽枝后易干枯死亡,即所谓"回芽"现象,并且中后期管理草荒严重,致使成活率、保存率与成苗率均明显下降。据调查,普通方法育苗,成活率为70%左右,保存率为60%,     

酸枣冬季室内嫁接育苗技术

在枣树育苗中 ,多利用酸枣种子播种 ,春、夏、秋三季进行嫁接。笔者于 1 997年开始逐步采用酸枣苗 (野生或人工繁育 )冬季室内劈接育苗 ,使酸枣嫁接能周年进行 ,不仅充分利用冬闲时期 ,同时可在室内操作 ,大大减轻了劳动强度。连续几年试验表明 ,嫁接成活率在80 %以上 ,嫁接苗当年平均株高 1 1 0ｃｍ ,根颈部直径达1ｃｍ以上。1　嫁接时期与方法于枣树休眠季节 ( 1月初至 2月底 )进行嫁接 ,方法为 :①掘取粗度 0 5ｃｍ以上的酸枣苗 ,地上部剪留 1 5～2 0ｃｍ ,根系剪留 2 0ｃｍ左右保存备用。②直接从生长健壮的结果母树上采集当年生的无病…     

夏秋干旱地区旱前浅翻培土促进柑桔幼树生长结果的效应

夏秋干旱地区旱前浅翻培土促进柑桔幼树生长结果的效应我地雨量分配不匀，上半年雨多，下半年少，对柑桔幼树夏梢、秋梢生长影响较大，特别是坡地水土流失严重，阻碍了柑桔正常生长。我地柑桔夏、秋梢抽发时间是６～９月，这段时期气温较高，蒸发量大，为了缓解此时缺水之...     

不同磷水平下小麦B染色体双端体植株干物质积累和磷效率特征研究

以中国春（CS）及其B染色体组双端体（1BS7BS和1BL7BL））为材料,采用溶液培养法,研究了不同磷水平下各供试材料的干物质积累和磷效率特征。结果表明,与CS相比,丰磷下4BS、6BS、3BL及7BL和低磷下4BS、6BS、7BS、和7BL植株形态及单株干重无明显变化,其他B染色体组双端体植株形态变劣、单株干重降低。丰、低磷下,各双端体单株磷累积量与CS相比多呈减少趋势,表明缺失B染色体长、短臂对小麦的磷素吸收和累积发挥不同程度负调控效应。全磷含量表现为丰磷下4BS和4BL较CS显著增加、5BS较CS显著降低;低磷下5BS较CS显著提高,3BL和5BL较CS显著降低。与CS相比,各双端体植株的磷效率变幅较大,呈与单株磷累积量相反趋势变化,即丰磷下3BS、5BS较CS显著增加,4BS、1BL和4BL较CS显著减少。丰、低磷条件下,多数双端体植株氮钾效率与CS相比也发生不同程度改变。丰、低磷磷下单株干重与磷累积量呈显著正相关,且单株干重与单株叶面积也呈显著正相关。因此,本研究证实,特定B染色体组长、短臂在调控植株抵御低磷逆境中发挥着重要遗传效应,可用单株叶面积作为丰、低磷下植株磷效率的评价指标。     

磷转运蛋白基因TaPht1;4 的染色体定位及其与在低磷下与小麦吸磷能力的关系

【目的】植株对介质中磷素的吸收及磷素在体内器官组织间的转运,是通过位于细胞质膜上的磷转运蛋白（PT）介导完成的。高亲和PT在介导植物对低磷逆境下的磷素吸收中发挥重要作用。本研究以小麦中国春遗传背景的整套B染色体双端体为材料,对小麦高亲和PT基因TaPht1; 4的染色体定位特征及其与低磷下小麦品种磷效率的联系进行系统研究,旨在为今后小麦品种磷效率分子鉴定和磷高效遗传改良提供依据。【方法】采用水培法培养中国春（CS）及其遗传背景B染色体组双端体幼苗。三叶期时收获各供试材料根系,提取各材料基因组DNA,通过PCR特异扩增TaPht1; 4,鉴定TaPht1; 4在染色体上定位。通过对各供试材料三叶期幼苗进行24 h低磷胁迫获取丰缺磷处理根叶样本,采用半定量RT-PCR及实时定量PCR分析TaPht1; 4在丰缺磷下的表达。采用上述幼苗培养、 丰缺磷处理和基因表达分析技术,研究不同磷吸收效率小麦品种磷效率参数和TaPht1; 4表达特征。【结果】 1）与CS及其他双端体材料能特异扩增目标基因不同,在3BS中未扩增到目标基因TaPht1; 4; 采用半定量RT-PCR和qPCR对丰、 缺磷下CS和各双端体根、 叶中TaPht1; 4的表达研究表明,丰磷下各供试材料根、 叶中均检测不到TaPht1; 4 表达,缺磷下各供试材料叶片中也均未检测到TaPht1; 4表达,但在根中除3BS未检测到TaPht1; 4 表达外,CS和其他双端体均具有较高的TaPht1; 4表达水平。表明TaPht1; 4定位在3B染色体长臂,呈低磷诱导和根系特异表达特征。2）丰磷下,3BS单株干重与CS没有差异; 缺磷下,与CS相比,3BS单株干重显著降低。表明缺少TaPht1; 4及所在3B染色体长臂后,植株干物质生产能力受到较大影响,这可能与因缺乏该染色体臂丧失TaPht1; 4造成低磷下植株的磷素吸收能力降低密切相关。3）对丰、 缺磷下不同磷吸收效率6个小麦品种TaPht1; 4 的表达水平以及单株干重、 全磷含量、 磷累积量和磷效率研究表明,缺磷下各小麦品种表现为随品种磷吸收效率提高,TaPht1; 4表达水平也随之增高。表明TaPht1; 4 表达水平与低磷下小麦品种磷素吸收能力和干物质积累具有紧密联系。【结论】小麦高亲和PT基因TaPht1; 4 定位在3B长臂。低磷条件下,3BS的单株干重和磷累积量较CS显著降低。丰、 缺磷下,不同磷吸收效率小麦品种TaPht1; 4 表达水平与植株干重和单株磷累积量密切相关。TaPht1; 4 能显著增强小麦在低磷下磷素吸收能力,可作为小麦品种耐低磷能力的参考分子评价指标。     

水稻稻曲病田间分布及抽样方法研究初报

在晚稻成熟期选择有代表性的田块，整片调查稻曲病发病情况，通过多种分布型的理论次数计算和适合性测验，初步明确了稻曲病的田间分布型属于聚集分布中的奈曼分布型。用常规的田间抽样方法进行遴选，确定了平行跳跃式抽样法是最适合该病的田间抽样方法。     

基因枪法将Glu基因导入甘蔗愈伤组织

将含有Glu基因(β-1，3-葡聚糖酶基因)的植物表达载体pBIuG通过基因枪法将Glu基因导入甘蔗叶片愈伤组织，在Km抗性培养基上诱导再生植株，获得的再生植株经PCR检测，证明外源Glu基因已整合到甘蔗基因组中。