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131.
随着 IBDV变异株的出现 ,发病鸡常不产生法氏囊的肉眼病变 ,由于传染性和非传染性因素亦可引起淋巴细胞减少和法氏囊坏死 ,所以 ,采取组织病理学方法诊断 IBDV感染并不完全可靠。由于主动性抗体应答需要一定的时间及大多数雏鸡都带有母源抗体 ,因此血清学早期诊断也不完全可靠。该试验采用本所研究的 IBD快速试纸与经典的琼扩试验 ,在对 IBDV的检测效果上进行了详细的比较 ,介绍如下。1 材料与方法1 .1 IBD快速检测试纸 由河南省农业科学院生物技术研究所制备提供。1 .2 试验鸡 1日龄试验鸡 30 0只由河南农业大学试验鸡场提… 相似文献
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134.
利用伪狂犬病病毒特异性扩增产物制成地高辛标记的探针,对闽A株,鄂A株,Bartna株,英国株及临床病料进行检测,其结果与PCR检测结果相符,准确率为100%,灵敏度达到2pgDNA,试验认为该探针具有灵敏、特异、安全的特点 相似文献
135.
1996年9月份至1997年元月份以来,我省某地猪场在仔猪中突然发生死亡,剖检可见小肠紫红及坏死,病程短、死亡率高。经过对送检死猪的细菌鉴定、血清分型、动物接种、免疫试验及毒物检查,最后确诊为A型魏氏梭菌引起的仔猪梭菌性肠炎。现将检验结果报告如下:一材料和方法(一)材料1.病死猪脏器(肝、脾)及肠内容物,均由某地猪场提供。2.培养基(1)厌氧肉肝汤(2)鲜血球脂平板(3)卵黄琼脂平板(4)含铁牛乳(5)糖发酵管3.试剂(1)焦性没石子酸(2)0.IN盐酸(3)0.1N氧化钠(4)吲哚试剂(5)V-P试剂均由河南农业大学微生… 相似文献
136.
137.
K_(88).K_(99)工程菌不同佐剂苗对鸡免疫效果的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用白油佐剂、弗氏不完全佐剂、氢氧化铝佐剂,分别同抗原(K88K99工程菌)混合、乳化,制成不同的佐剂苗。以PBS(pH7.2、0.01mol/l)悬浮的细菌培养物为对照,分别对产蛋鸡进行免疫,用琼扩及ELISA检测卵黄抗体。结果表明,白油苗能够诱导产生高效价(1∶128)卵黄抗体,而且稳定时间在30天内。 相似文献
138.
139.
目的获得能够用于制备旋毛虫病快速检测试纸条的EsAg的单克隆抗体。方法应用旋毛虫肌幼虫排泄分泌抗原(ESAg)免疫诱导Balb/c小鼠,使小鼠产生较强的免疫应答,将免疫小鼠的脾细胞与NS0瘤细胞融合,利用Es45、ES49抗原通过间接ELISA对大量杂交瘤细胞培养上清的筛选,筛选出分泌高亲和力单克隆抗体的4株杂交瘤细胞。结果ES45和ES49(分子质量分别为45ku,49ku)分别被Ts-2D4、Ts-4C5和Ts-4H6、Ts-2G8单克隆抗体识别,与猪肺丝虫(Metastrongylus pudendotectus.MP)、囊虫(Cysticercus cellulosae,CC)、细颈囊尾蚴(Cysticercus tenuicollis,CT)、蛔虫(Ascaris suum,AS)、弓形虫(Toxoplasma gondii,TG)、住肉孢子虫(Sarcocystis miescheriana,SM)抗原反应测试表明,4株单抗与参试抗原均无交叉反应,所有单抗上清ELISA平均效价为1:1120,腹水ELISA平均效价为1.1×10^6,亲和力常数的平均值为6.12×10^9 L/mol。以金标免疫吸附试纸条原理为基础,利用制备的单抗成功研制了旋毛虫病快速检测试纸务,操作快速、无需设备及试剂,可以作为旋毛虫病的实时监测工具。结论ESAg单抗用于制备旋毛虫病快速诊断试纸条是理想的试剂。 相似文献
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<正> 猪囊虫病是一种危害十分严重的人兽共患寄生虫病。近年来,国内外学者对囊虫病免疫学诊断抗原作了大量的研究工作,其研究手段与方法有了新的提高,在囊虫病免疫学诊断抗原的分离与制备方面,取得了较大的进展,一些抗原已在部分区域进行中试。一、猪囊尾蚴蛋白成分的分析:对于囊尾蚴蛋白成分的分析,已有较多的文献报道.研究者打算通过分析囊尾蚴的蛋白成 相似文献