猪基因定位研究进展与应用潜力

近年来,基因定位研究,特别是人类基因定位研究发展十分迅速。畜禽基因定位研究也愈来愈受到重视。由于家猪与人类关系密切,染色体形态易于分辨,数目相对较少,其基因定位研究尤为引人注目。一、猪基因定位的研究方法用于基因定位研究的方法有多种,但在猪基因定位中应用的主要有以下3种。     

DHRS4基因在猪骨骼肌中的表达及其与生长性状的关联分析

为探讨猪DHRS4基因在骨骼肌中的表达及其与生长性状的相关性,本研究分析了DHRS4基因在长白猪出生后30、180和300 d不同类型骨骼肌中的表达,并在蓝思白猪资源群体中筛选DHRS4基因的多态性位点,进一步通过Sequenom SNP分型技术对DHRS4基因进行基因分型,分析了DHRS4基因多态性位点与猪生长性状（料重比、平均日增重和平均背膘厚）的相关性。结果显示,DHRS4基因在30、180和300 d长白猪的胸肌、腿肌和背肌中均有表达,在胸肌和腿肌中,DHRS4基因在30 d的表达显著或极显著高于180和300 d（P<0.05;P<0.01）,而在背肌的不同发育时期中,其表达水平没有显著差异（P>0.05）。此外,本研究在蓝思白猪资源群体中找到了3个位于DHRS4基因上的单核苷酸多态性位点：rs334250151、rs342446613和rs326982309。关联分析结果表明,rs334250151位点与料重比呈显著相关,该位点AA基因型个体的料重比显著低于TT基因型个体（P<0.05）。研究揭示,DHRS4基因可能参与猪的骨骼肌发育,rs334250151位点可以作为一个新的分子标记应用于猪生长性状的遗传改良中。     

大肠杆菌植酸酶appA2基因真核表达载体的构建及在细胞中的表达

根据已经公布的植酸酶appA2基因序列,设计合成了1对特异性引物,应用RT-PCR技术从大肠杆菌中扩增得到植酸酶appA2基因,并将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1(+)中,构建了重组真核表达质粒pcDNA-appA2,对重组表达质粒鉴定正确后,转染猪PK15细胞,经G418筛选后,通过实时荧光定量PCR检测细胞内appA2表达,同时测定细胞内植酸酶的活性,检测结果表明,本试验成功构建了pcDNA-appA2重组真核表达载体,转染细胞后appA2的表达量是对照组的1 686.55倍,同时具有较好的植酸酶活性,为通过生物反应器制备植酸酶研究奠定了基础。     

浙江省畜牧业机械化的发展现状及对策措施

畜牧业机械化是推动畜牧生产迅猛发展,实现规模化、产业化的必由之路。畜牧业越发达的国家,畜牧业机械化程度也越高。如美国劳动力较为紧缺,则主要发展以粮食饲料为主的大型全自动化饲养业,充分体现高度集约化、现代化的生产方式和规模效益;澳大利亚、荷兰、英国等国,则以草食畜牧业为主,主要发展大规模人工草场建设、草料种植、牧     

家畜育种学课程改革互动教学模式研究

本对家畜育种学课程互动教学模式构建的基本思想及实施效果进行了分析，对教学内容、教学方法改革进行了探讨与实践。重点是通过优化教学内容，充分利用多媒体教学手段，注重收集和合理使用教学素材及软件，多种途径调动学生的学习积极性，提高课堂效果及学生的参与意识，实现教学目的。     

美国杜邦花园水仙盆栽生产技术

美国杜邦花园每年冬天都会生产成千上万盆水仙,让人眼前一亮,暖意浓浓,预示着春天的到来。本文作者为杜邦花园种植者,他从春化处理到开花销售,详尽介绍了水仙盆栽生产成功的诀窍及其种植流程。     

不同预冷方式对肉鸡胴体肉品质和货架期的影响

为比较风冷、浸没式预冷(水冷)和先水冷后风冷的混合式预冷对鸡胴体胸肉品质和保质期的影响,随机选取54只60日龄的肉鸡,经过3种预冷方式处理后,在屠宰后的第1、3、5天分别测定胸肉的各项理化指标.结果:预冷后,水冷组胴体重增加最多(+3.18％),混合预冷组次之(+1.61％),而风冷组胴体重下降了1.53％;屠宰后24 h,混合预冷和水冷组的L*值高于风冷组(P＜0.05);但风冷和混合预冷组的剪切力低于水冷组(P＜0.05),剪切力随着储存时间的延长而明显下降;3种预冷方式胸肉的加压失水率和pH值均无显著差异(P＞0.05),pH值与保存时间成正相关;不同预冷方式的TVB-N(挥发性盐基氮)含量无显著差异(P＞0.05),随着储存时间的延长,TVB-N含量明显上升,在宰后的第7天达到或超过15 mg/100 g.试验表明:在无抑菌剂条件下,肉鸡胴体的保质期为5d;混合预冷充分结合了风冷和水冷的优势,是较为理想的冷却方式.     

扬两优6号试验示范表现及高产栽培技术

本文介绍了扬两优6号在沿江地区试验示范表现,总结了扬两优6号高产栽培技术,在实践中具有一定的指导作用.     

miR-378基因敲除对小鼠脂肪分解的影响

在饥饿状态下,机体脂肪内参与能量代谢的许多基因会发生改变来适应环境的变化,从而维持人(Homo sapiens)和动物在没有食物摄入时的生存需要。为了探究mi R-378在短期饥饿(24 h)状态下脂肪代谢中发挥的作用,本研究采用野生型和mi R-378基因敲除型小鼠(Mus musculus)为材料,分别对小鼠进行正常饲喂及高脂诱导,采集两月龄及高脂诱导两个月的小鼠棕色脂肪、腹股沟脂肪、性腺脂肪、肾周脂肪及皮下脂肪组织,利用q RT-PCR检测脂肪合成和分解相关基因m RNA的表达量,来探讨饥饿状态下mi R-378基因敲除对脂肪分解的影响。实验表明在饥饿状态下脂肪合成基因Pparγ表达量降低,而脂肪分解基因激素敏感脂肪酶(hormone sensitive lipase,HSL)、长链脂酰辅酶A合成酶1(acyl-Col synthetase long-chain family member 1,Acsl1)和长链脂酰辅酶A脱氢酶(acyl-Coenzyme A dehydrogenase,long-chain,Acadl)表达量升高,同时mi R-378在脂肪中的表达量有所升高。mi R-378敲除组与野生组相比在饥饿时脂肪分解标志基因下调。研究结果表明,mi R-378可促进禁食状态下脂肪组织的分解,敲除mi R-378后抑制禁食状态下脂肪组织的分解。本研究确定了mi R-378可作为重要的调节因子影响小鼠脂肪的分解,为人及其他动物脂肪分解的研究提供了重要的理论依据。     

小鼠体型控制相关microRNA-200b(miR-200b)的表达谱及靶标分析

microRNA-200b(miR-200b)具有类似的调控哺乳动物体型大小的功能,但尚未在哺乳动物个体上进行验证。为研究microRNA-200b在小鼠发育过程中的表达,探讨microRNA-200b及其靶标基因在小鼠体型发育调控中的关键作用,本研究从小鼠(Mus musculus)基因组中扩增得到miR-200b前体序列,并验证了该miRNA的茎环前体结构;采用生物信息学软件预测miR-200b可能的靶基因,并通过双荧光素酶报告载体系统验证了miR-200b与靶基因3’UTR的相互作用;通过荧光定量PCR技术分别分析了miR-200b在成年小鼠体内各组织中和miR-200b及其靶标基因在小鼠胚胎发育不同时期的表达变化。结果显示,克隆到的鼠miR-200b前体序列能够形成茎环结构;软件预测和细胞实验证实Fog2基因是miR-200b的靶标基因,且二者在小鼠胚胎发育第10.5天到第15天时表达呈负相关趋势;qRT-PCR结果表明,miR-200b在成年雌性小鼠各组织中均有表达,在肌肉、肾脏和子宫中表达量高,在心脏、脾脏和肺脏中表达量偏低。根据表达谱和靶标验证结果推测,miR-200b通过与靶基因Fog2的互作参与小鼠胚胎发育过程。