首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   213篇
  免费   0篇
  国内免费   3篇
农学   1篇
  2篇
综合类   70篇
水产渔业   2篇
畜牧兽医   139篇
园艺   1篇
植物保护   1篇
  2024年   1篇
  2023年   3篇
  2022年   5篇
  2021年   2篇
  2020年   4篇
  2019年   2篇
  2018年   4篇
  2017年   3篇
  2016年   2篇
  2015年   3篇
  2014年   7篇
  2013年   8篇
  2012年   11篇
  2011年   10篇
  2010年   14篇
  2009年   10篇
  2008年   18篇
  2007年   16篇
  2006年   12篇
  2005年   6篇
  2004年   9篇
  2003年   9篇
  2002年   9篇
  2001年   3篇
  2000年   1篇
  1999年   12篇
  1998年   4篇
  1997年   6篇
  1994年   3篇
  1993年   3篇
  1992年   6篇
  1990年   6篇
  1989年   3篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有216条查询结果,搜索用时 15 毫秒
211.
兽医寄生虫学实验教学改革的探索与实践   总被引:5,自引:0,他引:5  
兽医寄生虫学实验是动物医学专业本科实践教学的重要组成部分,为了提高实验课的教学效果,对实验教学模式和成绩考核方式等进行了改革,问卷调查结果表明,兽医寄生虫学实验教学改革取得了较好的效果。  相似文献   
212.
疏叶骆驼刺茎段离体快繁技术的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
以疏叶骆驼刺Alhagi sparsifolia无菌苗茎段为外植体,探讨了不同浓度6 苄氨基嘌呤(6 BA)和萘乙酸(NAA)、水解糖蛋白(LH)、赤霉素(GA3)在疏叶骆驼刺茎段离体快繁中的作用以及NAA在生根时的作用。结果表明:1)当NAA浓度为0.1 mg/L时,降低6 BA浓度,有利于芽的生长,反之,有利于丛生芽分化;2)LH 能促进苗的生长,增加芽分化能力,MS+ 0.5 mg/L 6 BA +0.1 mg/L NAA+1.5 g/L LH为疏叶骆驼刺茎段快繁最佳培养基,增殖倍数为6.8;3)GA3对骆驼刺茎段离体培养无显著促进作用;4)1/2 MS+0.1 mg /L NAA为最佳生根培养基,生根率为71.7%。  相似文献   
213.
生态学被定义为一门研究相互作用的科学,这些相互作用决定着特定地理空间内生物体的分布和丰度(Krebs,1972)。如果单个宿主被假定为一个独立的地理区域,它具有一个由无数微生境或小生境组成的复合环境,那么每个宿主就成了寄生虫进入定居的一个独特的;生存环境。ESCh等(1975)把单个宿主体内的某种寄生虫的所有成员定义为寄生虫亚种群,而把单个宿主体内所有的寄生虫种类定义为寄生虫亚群落。最后,免疫学简单地讲,正是研究宿主细胞和进入宿主体内的外来栖居者之间特定的相互作用。如果以上这些简单定义都被认可的话,那么,免疫…  相似文献   
214.
隐孢子虫致病机理的研究进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
本文主要从病理组织、营养代谢、免疫应答等方面对隐孢子虫致病机理进行综述。  相似文献   
215.
通过PCR方法从人工合成的质粒(232HAc-T)扩增获得全长的HA基因和缺失信号肽及跨膜区的HA基因。将此HA基因克隆至杆状病毒表达系统,构建重组穿梭载体rBac-232HAc和rBac-232HAδST,转染Sf9细胞后获得重组的杆状病毒rAc-232HAc和rAc-232HAδST。重组病毒在Sf9细胞中表达2种重组蛋白232HAc和232HAδST。2种蛋白在SDS-PAGE和Western blot检测中均获得预期目的条带,间接免疫荧光(IFA)检测呈阳性。血凝试验结果显示,232HAc蛋白能够使红细胞凝集,血凝(HA)效价为8log2;而232HAδST的HA效价低于2log2。血凝抑制试验结果表明,232HAc蛋白与H5阳性血清反应良好,效价类似于H5检测抗原对照,但不与其他病毒血清反应。结果提示:2种重组蛋白均能在Sf9细胞中表达,但重组232HAc蛋白能具有较好的血凝性,并能被H5阳性血清特异性抑制。本研究为研发H5亚型禽流感HA蛋白亚单位疫苗提供了生物材料。  相似文献   
216.
狗牙根EST-SSR反应体系优化及其遗传多样性初步分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用 L16(4)5正交实验设计,对新疆狗牙根 EST-SSR反应体系进行优化;并将该体系初步应用于14份新疆典型区域的野生狗牙根材料,通过聚类分析研究供试材料的亲缘关系.结果表明,新疆狗牙根 EST-SSR反应最优体系为:20μL反应体系中含模板DNA 100 ng,引物0.5μmol/L,2μL 10×Buffer,MgCl21.5 mmol/L,dNTPs 0.2 mmol/L,Taq DNA聚合酶0.5 U.运用该体系对14份新疆狗牙根材料进行PCR扩增,条带较清晰,可用于新疆狗牙根 EST-SSR标记的进一步研究.对14份狗牙根的多样性及其亲缘关系分析结果表明,狗牙根 Nei’s 基因多样性指数(H)变异范围为0.2077~0.3153,平均为0.2550;Shannon信息指数(I)在0.2540~0.4394.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号