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941.
高志刚 《干旱区资源与环境》2008,22(1):1-6
与以往研究略有不同,本文从资源、经济、市场、科管文教(科技、管理与文教)、基础设施和社会服务六方面构建包括25个二级指标、36个三级指标的区域投资环境评价指标体系,并在此基础上采用了基于主成分分析、层次分析两种方法的组合评价法进行了中国西部省区投资环境状况研究,通过计算中国西部11个省区(西藏除外)和三大地带的投资环境组合指数,分析了西部与东部省区投资环境的地域差异性以及西部省区投资环境存在的问题,最后提出了改善西部省区投资环境的对策建议。 相似文献
942.
为探索国内研制的新型一体化智能孢子捕捉系统在黄瓜霜霉病和黄瓜白粉病预测预报上的应用,在田间自然发病情况下,通过对捕捉孢子的形态进行识别,优化一体化智能孢子捕捉系统主要工作参数如有/无空气切割头、空气采集口高度和空气采集时间;通过病害及孢子的动态监测分析大棚黄瓜霜霉病和黄瓜白粉病病情指数与孢子捕捉量的关系。结果表明,当不加装空气切割头、空气采集口高度为70 cm、孢子捕捉时间在10:00—10:30时段有利于孢子的捕捉。黄瓜霜霉病和黄瓜白粉病病情指数与连续7 d孢子捕捉总量具有强正相关性。连续多日监测到黄瓜霜霉病菌孢子囊且数量快速增加是黄瓜霜霉病发生或快速上升的一个预测指标。黄瓜白粉病发病之前没有监测到黄瓜白粉病菌分生孢子,且在病害盛发期分生孢子捕捉量仍较少。研究表明,一体化智能孢子捕捉系统适用于黄瓜霜霉病的预测,但在黄瓜白粉病的预测上尚存在一定问题。 相似文献
943.
944.
本研究对分离自黑龙江省马铃薯中的1个线虫群体Hp1进行形态观察与测量,采用线虫通用引物对其rDNA-ITS进行扩增与序列分析,利用PAUP软件以ML法构建系统发育树,并测定其致病性。结果显示,该线虫群体有6条侧线,头部略缢缩,口针明显,中食道球呈长纺锤形,食道峡部窄而细长;雌虫阴门稍突起,后阴子宫囊较长;雄虫交合刺略向腹面弯曲,引带短,具交合伞。其形态测量值与腐烂茎线虫(Ditylenchus destructor)基本一致。rDNA-ITS PCR扩增片段916 bp,经BLAST比对,该ITS序列与腐烂茎线虫序列相似度最高。系统发育树显示,该群体没有与腐烂茎线虫A、B基因型群体聚在一起,而是与C、D型群体聚为1个分支,且与C型亲缘关系更近。据此,将群体Hp1鉴定为腐烂茎线虫C基因型,这是首次在黑龙江省发现腐烂线虫为害马铃薯。 相似文献
945.
湘西自治州位于湖南西部,柑橘生产是本州的优势产业。近年来,本州柑橘上的一种次要害虫——柑橘粉虱[Dialeurodes citri(Ashmead)]为害逐年加重,局部地区橘园暴发成灾,给广大橘农造成了重大损失。为此,笔者对该虫在本州的发生为害现状及发生规律,进行了调查研究,分析其为害逐年加重原因,并提出相应的防治对策。1发生为害情况据调查,柑橘粉虱于1998年在吉首市开始零星发生,随后其为害逐年加重,目前已上升为柑橘主要害虫,到2002年,该虫已在湘西自治州范围内普遍发生,为害柑橘面积1.6万hm2。2005年为害严重,发生面积达2.1万hm2,局部约150hm2橘… 相似文献
946.
苧麻炭疽病(Colletotrichum boehmeriae Saw.)是苧麻上发生普遍而严重的病害之一。此病可危害苧麻叶片和茎杆,特别是茎杆感病后,植株生长受阻,原麻呈现红褐色斑点,纤维强度减弱,严重影响苧麻产量、品质和经济效益。 相似文献
947.
文中从家具结构疲劳研究对象及影响因素、疲劳测试标准、判定准则与预测方法等方面概括、分析了家具结构疲劳测试与分析方法的研究现状,并阐明该领域现存的问题及解决策略。研究得出:1)研究对象较为集中,主要以整体家具或家具构件为测试与分析对象,缺乏对家具节点疲劳松动演化的深入研究。2)家具疲劳测试的标准有待进一步完善,应考虑不同接合方式及家具种类,以应对日益更新的家具产品。同时,国内外家具疲劳测试标准在测试方法上存在差异,欧美标准主要采用渐进式加载方法,而国内标准则采用固定式加载方法。3)家具疲劳分析及预测方法主要以实验数据为基础,回归分析得到疲劳寿命曲线,预测方法局限于相同的测试条件。应系统阐明家具节点的疲劳损伤演化机制,考虑家具常见使用行为(载荷工况),并基于计算机仿真分析方法,构建准确度更高的家具疲劳寿命预测模型。 相似文献
948.
949.
反季节栽培乡村自身就有着天然资源,可以供人们将其彻底汇集起来进行使用.虽然在乡村许多家庭自己都会栽培一些菜,可是冬天可食用的蔬菜就十分少了,尤其是对城市来说.所以反季节栽培蔬菜是十分不错的选择.反季节的果蔬,其价格都要比当季果蔬贵出许多,其发展前景十分不错. 相似文献
950.
试验旨在挖掘高肌内脂肪(IMF)含量和低IMF含量鸡胸肌中差异表达的microRNA(miRNA)(DEM),以期从miRNA角度探究鸡IMF沉积的分子调控机制。以120只沐川乌骨黑鸡为研究对象,采用高通量测序分别完成3个IMF含量极高(H组)和极低(L组)鸡胸肌组织的miRNA测序,测序结果经生物信息学分析,鉴定H和L组中差异表达的miRNAs,随机选择6个miRNAs进行实时荧光定量PCR验证。IMF含量测定结果表明,每只鸡平均100 g胸肌中IMF含量为4.08 g,H和L组IMF含量存在极显著差异(P<0.01);6个测序文库结果表明,每个测序文库获得Clean reads均超过10 000 000条,Clean reads占Raw reads的百分比>93%,21~23 nt的small RNA(sRNA)数量占总sRNA的百分比>50%,其中22 nt长度的sRNA所占比例最高,平均GC碱基含量为48.95%,获得的测序数据可靠;6个测序文库中sRNA注释为rRNA、tRNA、snRNA、snoRNA以及重复序列的比例较低,分别为2.74%、1.85%、6.21%、1.58%、2.82%和2.81%;6个测序文库共鉴定已知miRNAs成熟体578个,miRNAs前体500个,鉴定差异表达的miRNAs 23个,其中H组中上调表达的miRNAs有16个,下调表达的miRNAs有7个;miRNA靶基因预测分析结果表明,23个差异表达miRNAs共预测靶基因628个;GO分析结果表明,共鉴定了30个显著富集GO条目,包括6个细胞成分、13个生物学过程和11个分子功能;KEGG富集分析表明,差异表达miRNA的靶基因显著富集于胰岛素信号通路、半乳糖代谢、脂肪细胞因子信号通路、鞘糖脂生物合成、糖酵解及淀粉和蔗糖代谢;实时荧光定量PCR结果表明,gga-miR-124a-3p、gga-let-7a-5p在H组中表达量极显著或显著高于L组(P<0.01;P<0.05);gga-miR-19a-3p在H组中表达量极显著低于L组(P<0.01),gga-miR-6553-3p和gga-miR-128-3p在H组中的表达量显著低于L组(P<0.05),其表达趋势与测序结果一致。以上结果表明,差异表达的miRNA gga-miR-124a-3p、gga-let-7a-5p、gga-miR-6553-3p、gga-miR-128-3p和gga-miR-19a-3p参与脂肪生成,是鸡IMF含量调控重要的候选miRNAs,为阐释miRNA调控鸡IMF沉积分子机制提供理论基础。 相似文献