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41.
甘草酸苷对体外小鼠单核巨噬细胞细胞因子分泌的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究甘草酸苷(GL)对小鼠单核巨噬细胞细胞因子分泌的影响,本实验以100μg/mL的GL溶液处理小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7),培养后收集培养上清,采用ELISA法测定其水平。结果显示,GL能够显著提高培养上清中IFN-α(p<0.01)、IFN-β(p<0.05)和IFN-γ(p<0.01)水平,降低促炎因子IL-1β(p>0.05)、IL-6(p<0.05)、IL-12(p>0.05)和CXCL10(p<0.05)含量,并增加TGF-β的分泌(p>0.05)。这表明,GL可以通过诱导小鼠单核巨噬细胞产生IFN-α、IFN-β和IFN-γ而发挥抗病毒作用,同时能够抑制促炎因子IL-1β、IL-6、IL-12和CXCL10的产生,并促进抑炎因子TGF-β的分泌,从而增强细胞的抗炎能力。本研究为进一步明确GL免疫调控作用机制提供了实验依据。 相似文献
42.
里氏木霉β-葡聚糖酶稳定性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了里木霉GXCβ-莆聚糖酶的稳定性。结果发现:β-葡聚糖酶粗酶液的稳定必于酶液,两者的耐热温度分别为70℃和60℃,其pH稳定范围都为3.0-5.0。Cu^2 ,Mn^2 和Fe^3 对酶有抑制作用,Zn^2 和Co^2 有激活作用,其他离子Ca^2 ,Mg^2 ,Fe^2 和K^ 在不同浓度条件下对β-葡聚糖酶有不同的作用。胰蛋白酶和胃蛋白酶对β-葡聚糖酶活力无显著影响。 相似文献
43.
44.
一种特殊溶菌酶对肉仔鸡生长性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
选取3200羽1日龄艾维菌肉仔鸡随机分为4组,每组4个重复,每重复200羽,比较在相同的营养水平条件下分别饲喂添加溶菌酶、速大肥及恩拉霉素日粮对肉仔鸡生长性能的影响,试验时间42d。结果表明,在试验前期与对照组相比,饲喂添加溶菌酶日粮能提高肉仔鸡的平均日增质量9.37%(P〈0.05),降低料重比11.98%(P〈0.05),差异显著;在试验后期与对照组相比,饲喂添加溶菌酶日粮也能有效提高肉仔鸡的平均日增质量,降低料重比,但差异不显著。与其他抗生素组相比,饲喂添加溶菌酶日粮的肉仔鸡的生长性能也有明显的改善。试验结果表明,肉仔鸡日粮中添加溶菌酶能提高生长性能,同时可替代日粮中的抗生素。 相似文献
45.
46.
浸麻芽孢杆菌(Bacillus macerans)β-1,3-1,4-葡聚糖酶特性及其基因克隆 总被引:2,自引:0,他引:2
对浸麻芽孢杆菌(Bacillus macerans)所产的β-1,3-1,4-葡聚糖酶特性进行了分析。结果表明:该酶的最适温度为55℃.在60℃以下酶相对稳定。通过PCR方法扩增和克隆了该酶基因的全长DNA序列,长度为734bp,其中开放阅读框架长717bp.编码237个氨基酸。经Blast分析,该序列与已登录的浸麻芽孢杆菌和多粘芽孢杆菌(B.polymyxa)的同源性较高,分别为99%和82%。 相似文献
47.
48.
底物和酶液稀释对黑曲霉纤维素酶活性测定的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本文采用DNS法测定黑曲霉纤维素酶活性,研究了底物羧甲基纤维素钠(CMC-Na)来源、浓度、纤维素酶浓度和酶液稀释效应对纤维素酶活性测定的影响。结果表明:以Signna产C5678为底物,纤维素酶活性测定值明显高于上海产的CMC,且C5678浓度≥3%后,其浓度对纤维素酶活性测定值无显著影响;纤维素酶浓度控制在吸光度0.1-0.4,反应进程曲线的线性较好,过高使得曲线下斜;另外,按传统公式计算纤维素酶活性,稀释倍数F越大,酶活性值也越高,使得测定值间缺乏可比性。研究发现将稀释倍数F校正为F0.82后,计算得出的纤维素酶活性值几乎不受稀释倍数影响。 相似文献
49.
枯草芽孢杆菌对Caco-2细胞抗氧化功能的影响研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验旨在研究枯草芽孢杆菌对氧化应激状态下Caco-2细胞抗氧化功能的影响。将Caco-2细胞分为4组,对照Ⅰ(空白对照组,0μmol/L H2O2)和对照Ⅱ(氧化应激组,100μmol/L H2O2),处理Ⅰ和处理Ⅱ分别在对照Ⅱ条件下添加枯草芽孢杆菌B1和B10(终浓度为0.3×108CFU/mL),分别于12、48h测定氧化应激状态下Caco-2细胞上清液和裂解液的抗氧化活性。结果表明:与空白对照组和氧化应激组相比,添加2株枯草芽孢杆菌均极显著提高了Caco-2细胞培养上清液12、48 h时的总抗氧化能力(P<0.01)。其中,菌株B1可显著提高上清液中抗超氧阴离子(O2-)(P<0.01)、超氧化物歧化酶(SOD)(P<0.01)和过氧化氢酶(CAT)(P<0.01)以及48h的过氧化物酶(POD)活性(P<0.01),而菌株B10除提高了Caco-2细胞上清液中抗O2-、SOD和CAT活性(P<0.01)外,还提高了细胞抑制羟自由基(.OH)能力(P<0.01)和POD活性(P<0.01或P<0.05);添加枯草芽孢杆菌组细胞上清液中12 h时的乳酸脱氢酶(LDH)活性和丙二醛(MDA)含量与氧化应激组相比差异不显著(P>0.05),48 h时则均极显著降低(P<0.01)。细胞培养12 h时,氧化应激组细胞裂解液中SOD活性和GSH含量比空白对照组低(P<0.05)而POD活性高(P<0.01),48h时结果与之相反,此时添加枯草芽孢杆菌组均极显著提高了细胞裂解液中POD的活性(P<0.01)。结果提示,2株枯草芽孢杆菌均提高了氧化应激状态下细胞的抗氧化功能。 相似文献