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创新兽药的研究开发及所面临的挑战 总被引:1,自引:0,他引:1
兽用新药的研究与开发 ,是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程 ,是一项综合利用各种学科和高新技术的系统工程 ,因为人药与动物药的研究与开发技术是互相利用与支持 ,如德国拜耳公司和美国辉瑞公司等都设有人药与动物药研究开发机构 ,但其所用的方法学与技术是互通的。近年来 ,由于计算机技术、现代合成技术、生物技术的应用以及药物化学与分子生物学、遗传学、免疫学、酶学等学科的交叉渗透 ,动物药品的研究与开发和人药一起进入了新的发展阶段。本文根据实际工作经验和相关文献 ,讨论了创新兽药的类型和特点 ,在此基础上论述了创新兽… 相似文献
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为了研究乙酰氨基阿维菌素(eprinomectin, EPR)缓释注射液在牛体内的药代动力学情况,试验建立了检测牛血浆中EPR浓度的高效液相色谱荧光(HPLC-FLD)法,并进行了系统的方法学验证,向空白牛血浆样品中加入内标阿维菌素(AVM),用乙腈沉淀蛋白质,再用固相萃取柱进行净化,洗脱液浓缩至干后以N-甲基咪唑和三氟乙酸酐对EPR及AVM进行衍生化,采用HPLC-FLD法进行检测。该检测方法所用色谱柱为Elite Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm, 5μm);流动相为甲醇∶乙腈∶水=64∶32∶4;流速为1 mL/min;柱温为35℃;荧光检测器激发波长为365 nm,发射波长为463 nm。结果表明:建立的HPLC-FLD检测方法中EPR的保留时间为8.076 min, AVM保留时间为12.922 min。检测限为0.5 ng/mL,定量限为1 ng/mL。血浆样品中EPR浓度在1~100 ng/mL之间时,血浆药物浓度与峰面积之比呈良好的线性关系,线性方程为y=0.912x+0.924,相关系数(R2 )为0.994 7。准确度为80... 相似文献
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为优化双氯芬酸(DCF)残留检测过程中的质谱参数,提高其检测灵敏度。在电喷雾离子源负离子(ESI~-)和正离子(ESI~+)模式下,分别对DCF标准溶液进行母离子和子离子扫描,以优化定量检测的参数;比较ESI~-和ESI~+条件下,标准溶液和空白肝脏加标样品定量离子的响应。结果显示,在ESI~-模式下,DCF存在明显的源内裂解现象,而ESI~+模式下则未出现类似现象;因此导致质量浓度为2 ng/mL的DCF标准溶液在ESI~-条件下定量离子的峰面积远低于ESI~+;ESI~-条件下,空白肝脏加标样品(0.5 ng/g,LOQ)中几乎检测不到定量离子,而ESI~+条件下定量离子的响应则可满足检测要求。鉴于DCF在ESI~-条件下可发生源内裂解,建议在DCF的残留检测中采用ESI~+模式。 相似文献
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