应用生物技术培育小麦新品种探讨

简述了生物技术在改良小麦品种,解决粮食产量与质量问题中的重要性,我国应用生物技术培育小麦新品种的研究进展及存在问题,指出育种新技术是作物单产取得突破性进展的关键措施之一,并根据生物技术发展的趋势,预计21世纪可培育出4大类小麦新品种以满足生产及人们生活的需要。     

一个八倍体小偃麦染色体组成的分子细胞学分析及品质特性鉴定

八倍体小偃麦是普通小麦遗传改良的重要种质材料,为进一步发掘和利用其优良基因,对从匈牙利科学院农业研究所引进的八倍体小偃麦BE-1的染色体组成和高分子量麦谷蛋白亚基（HMW-GS）进行了分析鉴定。细胞学观察结果表明,其体细胞染色体数目为2n=56,花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ（PMC MI）粢色体构型2n=28Ⅱ的细胞占65．8％;分别用长穗偃麦草（Thinopyrum elongatum,D．R Dewey,2n=14,EE）、百萨薄冰草（Thinopyrum bessarabicum,A．Love,2n=14,JJ）、假鹅观草（Pseudoroegneria strigosa,A．Love,2n=14,StSt）的总基因组DNA作撂针进行原位杂交,结果发现仅在假鹅观草总基因组DNA作探针时。能够检测到BE-1 14蒂染色体明显的杂交信号,进而认为它们来源于St基因组相近的鹅观草属的物种;对八倍体小偃麦BE-1麦咎蛋白进行SDS-PAGE分析,结果表明其HMW—GS组成为1,6＋8,5＋10。红外谷物品质分析仪测试结果表明,它的蛋白质、湿面筋含量度沉淀值均超过当前优质小麦品种,可做为普通小麦品质改良的重要基因源。     

低温下玉米不同耐冷类型自交系的生理生化变化

玉米自交系黄化幼苗在2℃低温处理过程中总蛋白减少,可溶性蛋白增加,过氧化氢积累,过氧化氢酶活力提高,过氧化物酶同工酶酶谱增多.耐冷性强的自交系比耐冷性弱的自交系总蛋白含量高,可溶性蛋白和过氧化氢含量低,过氧化氨酶活力高,过氧化物酶同工酶数量多.     

低酚棉与普通陆地棉超氧物歧化酶及酯酶的比较研究

本文研究了低酚棉和普通棉萌发种子子叶和胚根超氧物歧化酶(SOD)活性及其同工酶和酯酶(ER)同工酶,结果表明,低酚棉子叶中SOD活性比普通棉低,胚根SOD活性差异不显著,但子叶和胚根的SOD同工酶比普通棉多1～2条酶带.两个棉花类型间醋酶同工酶酶谱差异不显著.不同器官间,子叶SOD活性比胚根的低,其酯酶同工酶比胚根的多2条酶带.     

RTH—700型热风筒式横流玉米干燥机的计算机模拟和试验研究

建立了玉米横流干燥的数学模型，提出了一种横流式干燥机烘干段内粮流换向器的计算机模拟方法，给出了适合粮库不同玉米品种混合干燥的新的薄层干燥方程，开发了相就的计算机模拟程序ＣＤＣＳＰ，计算了不同热风温度，风量，玉米初始水分和干燥时间玉米干燥后的平均水分，其结果与在ＲＴＨ－７００型横流苛玉米干燥机上的实测结果相符。     

蒙自农机化发展存在问题及对策

农业机械化是农业现代化的重要组成部分,也是农业现代化的一个重要标志。农业机械化的不断发展,不仅促进了农业增产、农民增收,繁荣了农村经济,逐渐改变"三农"落后的面貌,还成为缩小城乡差距、构建社会主义和谐社会的推动力量。     

轮式车辆动力传动系自激振动研究(Ⅲ)——自激振动系统的稳定性分析

该文建立了整车振动系统（包括整车垂直振动系统、整车纵向振动系统和动力传动系统）的力学模型，对整车振动的非线性运动微分方程在平衡点附近线性化，根据当量线性化系统在状态空间中的特征值判断系统的稳定性，并作出了影响系统在外界参数空间的临界稳定曲面，为研究抑制自激振动的措施提供理论依据     

我国优质麦生产现状及品质育种方法

通过对我国小麦生产及优质麦育种现状的分析 ,指出缓解我国优质麦供需矛盾的一个重要措施是改良品质育种的方法 ,同时分析比较了几种品质育种方法的优缺点     

一例羊痘的诊治

羊痘是由羊痘病毒引起羊的急性、热性、高度接触性传染病,常呈地方流行性,分绵羊痘和山羊痘。其特征是,以无毛或少毛区皮肤和黏膜上出现痘疹,初为红斑、丘疹,并逐渐发展,引起水疱、脓疱、最后干燥、结痂。死亡率因毒株的不同、羊的品种不同而有差异。下面介绍一病例。     

抗病优质小麦种质材料的细胞学鉴定及其抗条锈性遗传学分析

为了解从抗条锈病小麦-黑麦渗入系148与优质小麦-偃麦部分双二倍体BE-1有限回交获得的一批抗病优质小麦种质材料的条锈病抗性遗传特点,应用连续C-分带、基因组原位杂交(sequent C-banding-GISH)和分子标记技术对这些抗性材料进行鉴定和分析。结果表明,抗性后代属1BL/1RS易位系。对O-46-1(BC2F3)进行条锈病分小种鉴定表明,其对小种CYR33和CRY32表现为抗感分离,对CYR33的抗性由位于1RS上一单显性基因控制。该基因抗当前我国所有的流行小种,鉴于目前1BL/1RS上抗性基因Yr9抗性已丧失,推测该基因很可能是不同于Yr9的新基因或者是其等位基因,暂将其命名为YrGW。品质分析结果表明,这些抗性系在蛋白质含量、湿面筋含量和Zeleny沉淀值等品质性状方面都得到显著改良。