苜蓿种子生物学研究概况

综述了苜蓿种子的形态特点,营养组成,影响其生理变化的因素及种子产量与其他性状的关系。苜蓿为优良牧草,其种子营养价值丰富、均衡,具有很高的食用价值。苜蓿种子在贮藏中的活力与贮藏温度、种子含水量及种子携带真菌的严重程度呈负相关。产量与每株花序数、每花序小花数,每生殖枝荚果数、每荚种子数和千粒质量呈正相关。浓度分别为0．03％的稀土、0．05％的多效唑处理能有效提高种子产量。Cd^2＋,Zn^2＋,Cu^2＋,La^3＋,Al^3＋等重金属离子在较低浓度下能促进种子萌发,浓度较大时就产生严重的胁迫,离子间的交互作用明显。苜蓿种子的耐盐半致死浓度为0．6％～1．0％,阿魏酸等化感物质对种子萌发有显著的抑制效应。     

浅谈奶牛热应激的产生、临床表现及防治

奶牛热应激综合症是指奶牛受到超过本身体温调节能力的过高温度刺激时,作用于垂体-肾上腺皮质系统,所引起机体的非特异性防御反应和特异性障碍在内的全身性适应症。奶牛热应激会严重影响奶牛的生产和健康。2013年夏季我国大部分地区持续高温,奶牛的热应激反应时常发生,给奶牛生产造成严重的危害,如何尽量避免奶牛热应激综合症的发生,降低持续高温对奶牛生产的影响,保证奶牛健康生产,保证经济效益。     

绵羊冷冻胚胎移植试验报告

本试验用年龄为２～３岁的绵羊，产１胎次的３０只杂交羊作受体，采用自然发情和ＴＣＭ－１９９为基础液配制的解冻液，于１９９２年９月２日至２９日进行手术法移植，本试验共移植２５只受体母羊，共计３４枚冷冻胚胎，胚龄为５～６天，胚胎保存期为２～４个月。妊娠１７只，妊娠率为６８％，其中移植单胚１６只，妊娠１０只，妊娠率为６２％；移植双胚９只，妊娠７只，妊娠率为７７％。１９９３年１月２３日开始陆续产羔，共产羔２０只，产羔率为１１８％，其中３只羊产双羔。     

绵羊角蛋白关联蛋白8.2基因克隆与表达分析

本研究旨在克隆绵羊角蛋白关联蛋白8.2(keratin-associated protein,KAP8.2)基因mRNA并分析该基因在不同组织器官的表达分布。首先提取小尾寒羊与新吉细毛羊皮肤及不同组织总RNA,RT-PCR方法克隆KAP8.2基因并进行两个品种间的比较分析,实时荧光定量PCR方法分析两个品种间KAP8.2基因的表达谱差异。结果表明已成功克隆出绵羊KAP8.2基因mRNA,该片段长574 bp,其中ORF区192 bp,编码63个氨基酸,甘氨酸(Gly)和酪氨酸(Tyr)含量依次为23.8%和20.6%,属于典型的HGT-KAP家族。多态性分析显示新吉细毛羊与小尾寒羊KAP8.2基因间存在丰富的多态性,多态位点多位于CDS区两侧,其中小尾寒羊KAP8.2基因3'UTR区c192+19-39出现一个疑似fru-let-7j的作用靶位。不同组织表达谱分析显示该基因为多组织表达基因,但两个品种羊不同组织表达谱存在较大差异,表现为小尾寒羊在脾脏、肝脏和皮肤中高表达,而新吉细毛羊则在皮肤和心脏中高表达。本研究提示小尾寒羊与新吉细毛羊KAP8.2基因在基因多态性还是组织表达分布上存在显著差异,提示该基因与毛表型性状相关。     

牛胎儿成纤维细胞的分离培养及转染线虫ω-3脂肪酸去饱和酶基因

为了为核移植法制作转线虫ω-3脂肪酸去饱和酶基因克隆牛提供供体细胞,体外分离培养牛胎儿成纤维细胞并进行了线虫ω-3脂肪酸去饱和酶基因转染。首先采用组织块贴壁法分离培养牛胎儿成纤维细胞,线虫ω-3脂肪酸去饱和酶基因表达载体以脂质法介导转染牛胎儿成纤维细胞,通过G418筛选获得稳定转染的细胞克隆,PCR 鉴定外源基因在细胞基因组中的整合,对阳性克隆进行传代2-3次后利用RT-PCR检测外源基因的转录。结果表明,组织块贴壁后7天可获取原代成纤维细胞,基因转染后利用G418筛选9天即可获得转基因细胞,对转基因细胞进行传代,PCR 检测显示CMV启动子和ω-3脂肪酸去饱和酶基因整合到细胞基因组中,RT-PCR检测显示ω-3脂肪酸去饱和酶基因在转基因传代细胞中得到有效转录。本研究为下一步通过核移植方法获得转基因肉牛提供了条件。