池塘鳜鱼—鱼种混养模式初步研究

报道了1994，1995，1996年池塘鳜鱼－鱼种混养3种放养模式的试验结果，对其代表性池塘经济效益作抽样分析，结合有关文献讨论了3种模式的放养种类，规格，比例，密度等问题。     

人工饲养对黄喉拟水龟繁殖力的影响

在自然温度，人工环境及工人饲养条件下，黄喉拟水龟可以自然产卵，产卵高峰期在5－6月份，产卵时间有逐年集中并前移的趋势，饲养2年半中，产卵次数，产卵量及受精率逐年提高，产卵量增长了134％，受精率提高了7．8％，产卵次数增加到99％，产卵高峰期，受粗率,高峰期与日粮需求高峰期时间一致，环境的适应及饲料的质和量是决定繁殖力高低的主要因子。     

牛皮蝇HA基因克隆及分泌型真核表达载体的构建

为了构建牛皮蝇的皮蝇素A(hypodermin A,HA)基因的分泌型真核表达载体pEF1α-HAAcGFP,并在Cos7细胞中表达与鉴定,试验从牛皮蝇中提取RNA,反转录成cDNA,扩增出HA基因,并在HA基因序列的上游加1段信号肽序列;通过双酶切将带有信号肽的HA基因序列克隆到真核表达载体pEF1α-IRES-AcGFP中,得到分泌型真核表达载体pEF1α-HA-AcGFP;再利用脂质体法转染Cos7细胞,并以RT-PCR和Western-blot技术在RNA和蛋白水平上检测HA基因是否在Cos7细胞中表达。结果表明:经双酶切及测序鉴定,分泌型真核表达载体pEF1α-HA-AcGFP构建成功;转染Cos7细胞后,在RNA和蛋白水平上能检测到HA基因的表达。说明成功构建了HA基因的分泌型真核表达载体PEF1α-HA-AcGFP。     

家蚕山梨醇脱氢酶基因的转录水平特性分析

为了探究家蚕山梨醇脱氢酶基因（BmSDH）在家蚕各发育时期和组织的转录水平,根据家蚕二化性品种子代滞育性受亲代胚胎期催青条件调控的原理,利用半定量RT-PCR分析25.0℃常温明催青和17.5℃低温暗催青对家蚕品种“秋丰”各发育时期蚕体和组织中BmSDH转录水平的影响.结果显示,BmSDH-1、BmSDH-2a和BmS-DH-2b在家蚕的各个发育阶段均有表达：在幼虫期5龄3d,BmSDH-1在常温明催青组脂肪体中转录水平较高;BmSDH-2a和BmSDH-2b在常温明催青条件下的血液、脂肪体和卵巢中转录水平均高于低温暗催青;在蛹期3d,BmSDH-2a和BmSDH-2b在常温明催青条件下血液和卵巢中的转录水平均低于低温暗催青;在次代卵产下后6～24h期间,BmSDH-2a和BmSDH-2b的转录水平逐渐升高.因此,BmSDH-1和蚕卵滞育与否没有直接关系,而BmSDH-2a和BmSDH-2b与家蚕二化性品种卵滞育与否有重要的平行关系,为从分子水平阐明家蚕滞育的分子机制积累了试验数据.     

综采工作面采空区埋管深度对上隅角抽采效果影响探究

由于现代回采工艺可一次将所开采煤层的全部煤体采落,在采空区形成极大的冒落带空间,使得采空区通常积聚高浓度的瓦斯。而采空区瓦斯的突然释放,经常造成工作面、回风巷瓦斯超限,给安全生产带来很大隐患。本文通过对11326综采工作面回采期间上隅角埋管深度及瓦斯浓度分析,较全面的阐述了综采工作面上隅角埋管深度与抽采浓度之间的关系,对综采工作面上隅角瓦斯抽采管理具有较好的借鉴意义。     

泰兴市促进科技进村入户

正科技入户项目的顺利实施需做到以下几点:建章立制,强化领导,严格遴选示范户,加强对技术指导员的考核,加强技术培训和宣传,强化服务,制定分户技术指导方案,分类指导,组织科技示范户进行观摩,典型促动。科技推广项目是科技成果推广的重要载体,生猪科技入户项目则是生猪养殖新品种、新技术推广的重要载体。江苏省泰兴市自2007年以来一直实施生猪科技入户工程项目,回顾项目实施多年来的过程,主要有以下几点体会与建议。     

浅述庄浪县朱店北川苹果幼园优质示范园的管理经验

目前甘肃庄浪红富士苹果幼园栽培技术主要包括建园、土肥水管理、整形修剪、病虫害防治等。经过果业技术人员和果农的精细管理,建成了～个高标准优质示范园一朱店北川幼园。该园总面积13．3hm^2,建于2008年春季,主栽品种为烟富3号,授粉品种为首红和阿斯,栽植密度为3×4m,培养高仿锤树形。截止发稿前,树高已达3．2m左右,主干粗度为7cm左右,主枝数量23个左右。     

水利工程质量管理分析

水利建设工程若质量不合乎规程、规范及合同规定的质量标准,就会直接影响到工程使用寿命,导致工程安全出现隐患,因此水利工程质量管理就显得尤为重要。以下本文对水利工程质量管理进行简要论述,以供同仁参考。     

基于RNA-Seq技术的鲮转录组分析

为满足标记辅助育种的要求,通过454测序平台首次开展了鲮Cirrhina molitorella全鱼转录组深度测序,并用 Newbler 等软件进行数据精细分析。结果表明：共获得了1297479条 reads,总碱基数为486586191 bp,组装后得到19962条contigs,平均长度为1269 bp, N50为1509 bp。基因功能注释研究共获取了10577个特异蛋白,根据特异蛋白注释结果进行GO分析,有7314条contigs有GO注释,包含5381个特异蛋白;采用GO 功能分类工具可将已注释转录物序列划分为分子功能、生物途径和细胞成分3类,为下一步开展生长等性状相关基因功能验证研究提供丰富的序列资源;共鉴定出5931个具有完整的ORF的全长cDNA序列,并且鉴定出2438个微卫星和5014个SNP位点。本研究中,还建立了鲮转录组数据库和网站,方便同行随时调取数据,这为深入开展鲮分子标记辅助的遗传育种、种群遗传学和资源评估等研究提供了丰富的标记资源。