小反刍兽疫病毒特异性IgY抗体的制备及双抗夹心ELISA检测方法的建立

本研究制备了针对小反刍兽疫PPRV全病毒特异性卵黄抗体,利用PPRV N蛋白特异性单克隆抗体和PPRV IgY为主要材料,建立了PPRV双夹心ELISA检测方法检测小反刍兽疫病毒。用该ELISA方法分别检测小反刍兽疫病毒、蓝舌病病毒、鹿流行性出血病病毒、水泡性口炎病毒、赤羽病病毒、口蹄疫病毒,结果表明该ELISA方法可以特异性检出PPRV而与其他病毒间无交叉。用该ELISA和RT-PCR同时检测162份临床样品,结果表明ELISA的特异性和敏感性分别为99.2%和93.7%,两种方法的符合率为98.1%。该方法的建立为小反刍兽疫病毒的初筛检测及小反刍兽疫流行病学调查提供了经济、快速、有效的方法,适用于设备条件不足的基层实验室。     

再制奶酪生产原理综述

再制奶酪是以天然奶酪为原料,在加热条件下,通过乳化盐的离子交换作用,使酪蛋白处于稳定的化学胶体形态。重点从理论上阐述再制奶酪的制造原理,系统介绍了与乳蛋白有关的复杂胶体特性,以及与再制奶酪加工直接相关的2个主要因素,即再制奶酪原料和乳化盐,并提出相应的建议,以供参考。     

甲型H1N1(2009)流感病毒实时荧光RT-PCR检测方法的建立与评价

自甲型H1N1(2009)流感病毒于2009年在世界多个国家暴发流行后,许多国家的猪群中检测到该病毒的存在,因此建立快速准确的甲型H1N1流感病毒的检测方法成为迫切需求。本研究针对甲型H1N1(2009)流感病毒NA基因设计特异性引物和探针,建立甲型H1N1(2009)流感病毒特异性实时荧光RT-PCR快速检测方法。并将该方法与WHO推荐美国CDC建立的检测方法和美国农业部推荐的检测方法进行比较。通过田间试验验证该方法在实际应用中的效果。结果表明:本研究建立的方法对检测甲型H1N1流感病毒裂解疫苗的灵敏度达到10-6,与WHO推荐的A型流感病毒实时荧光PCR检测方法的灵敏度一致,并且高于美国农业部推荐方法的检测灵敏度(10-5);该方法特异性强,与经典型H1N1和其他亚型流感病毒株无任何交叉反应。与香港兽医化验所进行了检测比对,检测灵敏度和特异性完全一致。近3 800份的田间试验表明,所建立的方法准确可靠。本研究所建立检测方法快速灵敏,检测结果准确可靠,适合用于甲型H1N1(2009)流感病毒的分子生物学检测和监测。     

调整我国液态奶品种迫在眉睫

当前,我国乳品生产结构单一,主要集中在液态奶,面对国外进口乳品的竞争,国内乳品企业要重视产品的差异性特征,重视在加工过程中防止加热对牛奶的伤害,明白中国奶业的优势在生鲜乳,“人无我有”的品种是巴氏奶,“人有我好”的品种是灭菌奶,在竞争中调整产品结构,提高科学认知,才能在竞争中胜出。     

牛流行热的综合防治体会

牛流行热是牛流行热病毒引起的急性、热性、全身性传染病。由于临床症状与感冒相似,民间兽医称之为“牛流感”,又因四肢僵硬,走路跛行,当地群众称“撮腿瘟”或“软脚病”。该病发病率高虽然死亡率低,但因大群发病,应引起养殖户和畜牧兽医工作者的高度重视。近年来,笔者采取中西医结合治疗和综合防治措施,收到了良好效果,现将防治体会介绍如下。     

——多普勒超声心动图的初步应用

 2008年3月,一金毛猎犬因频发昏厥进行了体格检查、实验室检查、X线片、心电图及多普勒超声心动检查。在X线片上可见右心轻度增大,右后叶肺动脉显著增粗。二维超声影像显示右心扩张,右心室壁增厚,室中膈心肌肥厚,同时左心室容量下降,室中膈与左室游离壁心肌运动不同步。彩色多普勒血流评估可见三尖瓣返流,返流流速达3.55 m/s。综合分析推断病因为肺动脉高压伴发三尖瓣返流导致左心室血液输出不足。     

某种猪场夏季爆发猪流行性腹泻的报告

某种猪场夏季爆发猪流行性腹泻的报告孙雪梅，张义（吉林省公主岭市经济开发区办公室１３６１００）１９９５年５月８日。吉林省某种猪场的配种含有２头后备母猪突然发生一种以腹泻为主要症状的疾病，此病从配种合蔓延到妊娠舍和分娩舍，病程持续近一个月，发病种猪２４３...     

遵义市蛋鸡规模化养殖现状及发展建议

为加快遵义市蛋鸡业发展,推进蛋鸡规模养殖场标准化建设进程,了解蛋鸡养殖现状,促进蛋禽养殖在“十二五”期间合理化布局,确保禽蛋产品质量安全和有效供给,笔者对遵义市规模化蛋鸡养殖现状进行了摸底调查,现报道如下.     

羊痘病毒

羊痘病毒能引起山羊痘、绵羊痘和牛的结节性疹块病.作者着重综述山羊痘和绵羊痘.羊痘病毒的基因组较大,山羊痘病毒和绵羊痘病毒的基因组非常相似,但自然条件下一般不会发生交叉感染.临床症状主要以发热和全身性丘疹或结节为特征,结合其临床症状实验室用透射电子显微镜检测病毒粒子的典型形态即可做出快速诊断.病毒培养和分离虽有较高的特异性,但耗时长;因羊痘病毒和副痘病毒有相似的血清型,一些血清学的诊断方法如琼脂扩散试验(AGID)、间接免疫荧光试验、检测抗体的ELISA等,因会出现抗体交叉反应而无法区分这2种病毒的感染;又因羊痘感染后主要引起细胞介导免疫,动物接触病原后仅产生低水平的中和抗体,故而病毒中和试验敏感性也不高.近年来,用于ELISA检测抗原的方法已经建立,具有较高的特异性;Western印迹试验利用羊痘病毒的P32抗原与待检血清反应,具有较好的敏感性和特异性,但价格昂贵、操作难.PCR可用来检查活体或组织培养品中羊痘病毒基因组;在此基础上发展了多重PCR技术,不但敏感性和特异性更强,且大量节省了时间和精力.治疗羊痘病毒无特效药,做好疫苗接种等防制措施很关键;目前采用活疫苗和灭活疫苗来控制本病,所有被鉴定的羊痘病毒毒株都有一个相同的主要中和位点,可以交叉保护.灭活苗的免疫保护期短.以羊痘病毒基因组作为其他反刍动物病原基因的载体,生产新一代羊痘病毒基因工程疫苗,具很大潜力.     

不同药物治疗奶牛排卵障碍的疗效观察与研究

选用不同药物对38例患排卵障碍的患牛进行治疗并运用RAA法测定血清中的孕酮．结果表明：使用氯前列烯醇的排卵率为70％，二个情期受胎率为90％；使用HCG的排卵率为26．67％，二个情期受胎率为60％；生理盐水的排卵率为33．33％。使用上述药物患牛血清孕酮呈现下降趋势．与临床征象表现一致。