9－羟基－9－芴甲酸的合成

本文报导以菲醌为原料合成９－羟基－９－芴甲酸，并对其合成反应条件进行了研究．结果证明与国外文献对比，合成反应中所用的试剂量可以减少，反应时间较短，但产率不变．     

青岛市城阳区降尘重金属污染特征分析

为系统分析青岛市城阳区降尘重金属污染特征,使用电感耦合等离子体发射光谱仪、原子荧光分光光度计分别对该区的交通区、工业区、清洁区3个功能区的18块采样地的降尘进行检测分析.结果表明:降尘主要污染源可以分为机动车排放源、交通源与燃煤工业的混合源、扬尘源3种类型.3个功能区中的Zn元素、清洁区的Cu元素均存在高度变异现象,这...     

棉花枯萎病的发生规律及防治

棉花枯萎病是世界棉花生产中危害最严重的病害之一,几乎所有产棉国都普遍发生。准确把握棉花枯萎病的发病规律和防治措施对棉花生产意义重大。本文阐述了棉花枯萎病的病原菌,详细论述了棉花枯萎病的发病症状和发病规律以及防治措施,对当前棉花生产有一定指导意义。     

灭菌乳风味提升关键技术研究

如何改善灭菌乳的口感是我国乳品企业一直在研究的课题。本文通过对灭菌乳生产工艺条件的研究,探索了脱气工艺和均质工艺对灭菌乳口感和风味的影响。结果表明：当脱气参数在50℃,0.7 bar;60℃,0.3～0.5 bar;70℃,0.3 bar时,既能保证灭菌乳中的氧残存量≤3 ppm,又能保证香气成分的存留及异味的去除,为最佳脱气参数;研究了不同均质压力对灭菌乳口感及乳脂肪球大小的影响,结合口感测试及产品稳定性观察结果,确定最佳均质压力为150 bar。通过以上工艺条件制得的灭菌乳产品口感新鲜、无异味、奶香浓郁。     

旱地新三熟麦-玉-豆模式的推广及应用

2008年旱地新三熟麦-玉-豆种植模式在阆中市全面推广应用,改变了原旱三熟麦-玉-苕种植模式以大豆代替红苕而进行套种轮作的多熟种植制度。经过2005～2008年连续4年的多点大面积种植示范,该模式经济效益明显,生态效益显著,社会效益突出,有利于我市旱地农业生产的可持续发展。2008年初被四川省列为全省4个大豆核心示范开发的县市之一,农业部10月23日在我市召开了大豆测产现场会。2008年麦-玉-豆种植新模式的推广及技术措施的应用情况如下：     

豫西南鲜食豌豆- 花生轮作栽培技术

豫西南地区利用鲜食豌豆-花生轮作栽培,既能充分利用土地资源,提高种植户的经济效益,也可提高土壤肥力,提升作物产量,同时还能抑制田间杂草,降低病虫的危害,是一项值得推广的实用栽培模式。近几年,该种植模式在豫西南地区已累计示范推广1.47万hm²(22万亩)以上,对调整当地种植业结构,实现农业提质增效具有很好的指导意义。     

南阳盆地豆野螟的发生规律与防治技术

介绍了豆野螟的形态特征和发生规律,并提出防治技术,以期为豆野螟的防治提供技术参考。     

不同贮藏温度下克新1号马铃薯营养品质变化研究

[目的]研究4种不同温度下贮藏克新1号马铃薯的品质变化,获得不同用途下克新1号较为合适的贮藏温度和时间。[方法]对不同温度(1、4、10和16℃)马铃薯品种克新1号贮藏期间干物质、淀粉、还原糖、蛋白质、淀粉酶活性的变化及发芽情况进行观察研究。[结果]试验发现,与10和16℃贮藏相比,1和4℃贮藏条件下,克新1号马铃薯还原糖含量显著增加;1℃贮藏无冷害现象;16℃贮藏下30 d马铃薯开始发芽,相对其他贮藏温度,发芽数量和芽长显著增加,水分含量下降最明显;在1和4℃温度条件下可贮藏120 d以上,马铃薯各指标无明显变化,因此1~4℃可作为马铃薯品种克新1号最佳贮藏温度。[结论]研究可为马铃薯产后贮藏条件优化提供理论依据和技术支撑。     

“互联网+”环境下农产品营销渠道优化——以陕西省合阳县为例

随着"互联网+"的发展,农产品网络营销渠道也发生了巨大的变化。因此,如何在"互联网+"环境下,优化农产品营销渠道,提高农产品销售量,增加农民收入,成为当前急需解决的问题之一。以陕西省合阳县为例,在对农产品营销渠道现状进行分析的基础上,指出农产品营销渠道存在的问题,主要有农产品网络营销环境有待改善、网络营销渠道人员素质参差不齐、农产品物流配送体系有待完善和农产品电子商务平台建设有待加强,并针对所存在的问题,提出加快农产品网络营销渠道环境建设、提高农产品网络营销渠道人员素质、完善农产品物流配送体系,以及加强农产品品牌和电子商务平台建设等优化农产品营销渠道的建议,为其他地区农产品营销渠道的优化提供经验借鉴。     

猫泛白细胞减少症病毒的分离鉴定及VP2基因遗传变异分析

为了探究呼和浩特地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus, FPV)的流行毒株及其VP2基因的遗传变异情况,试验采用病毒分离、形态学观察、PCR方法及间接免疫荧光试验对疑似感染FPV猫的粪便进行检测,通过动物致病性试验检测病毒的致病性,采用PCR方法扩增病毒的VP2基因并测序,分析其遗传变异情况。结果表明：分离毒株在F81细胞中培养96 h后出现细胞病变;电镜观察到直径为25 nm左右的病毒粒子;PCR检测可扩增得到大小约为1 555 bp的特异性条带;间接免疫荧光检测可观察到绿色荧光;分离株对猫具有致病性;测序后确定分离株为FPV,将其命名为HHHT-1株。HHHT-1株与GenBank中18株FPV参考毒株的同源性为98.8%～99.7%,与FPV-Beijing-01株、FPV-Shenyang-05株位于同一分支,遗传距离较近,同源性在99.4%～99.7%之间。HHHT-1株的VP2基因序列中只是个别碱基发生变化,编码的氨基酸未发生缺失。说明FPV的VP2基因变异率较低。