应用牛型结核菌素上眼睑皮内注射法检疫净化结核病猴群的试验

采用牛型结核菌素上眼脸皮内注射法对两个实验用猴场自然猴群先后作了857只/次和477只/次检疫试验,并及时剔除阳性反应猴。使结核病阳性反应率分别从原来的4.3％和3.7％降至0％,取得了净化猴群结核病的目的。与此同时,曾从净化后的健康猴群中挑选94只猴子出口到美国,经过美国国家动植物检疫管理局检疫,证明没有结核病存在。     

一株猪伪狂犬病病毒变异株的分离鉴定

为了解广东省猪伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)野毒株的基因变异及遗传演化的情况,本试验对广东佛山疑似暴发伪狂犬病的猪场采集的病料(脑、肺脏、扁桃体、肝脏、脾脏)进行了PCR鉴定,初步鉴定为PRV毒株后,将阳性病料接种非洲绿猴肾细胞(Vero),进行毒株传代培养,对分离毒株进行PCR检测及小鼠感染试验,证实该病毒为PRV,并命名为PRV FS-2015株;并对该毒株进行细胞病变观察、病毒TCID50测定、毒株gC和TK基因扩增及序列分析。结果显示,PRV FS-2015株TCID50为10-7.5/0.1mL。PRV FS-2015株的gC和TK基因序列与国内外PRV参考毒株进行同源性比对分析发现,其核苷酸序列同源性分别为95.8%~100.0%和99.4%~100.0%,氨基酸同源性分别为92.3%~100.0%和98.7%~100.0%。遗传进化分析表明,PRV FS-2015株与国内近几年分离的PRV变异株GY、ZJ01、HB1201、HN1201、JS2012、BJ/YT和BP属于同一分支,同源性较高,亲缘关系更近;但与PRV经典株Kaplan、Becker、NIA3、Kolchis、Bartha、Yangsan、Min-A、SS和SL株的同源性较低,基因变异较大,表明PRV FS-2015毒株属于近几年流行的变异株。本研究结果可为广东省伪狂犬病的防控工作和疫苗株的选择提供科学依据。     

鸡住白细胞原虫病的诊治

鸡住白细胞原虫病的诊治曾继光邵武市畜牧兽医站鸡住白细胞原虫病也称鸡白冠病，是由住血孢子虫科、白细胞虫属原虫感染所引起的疾病。１９９３年６月５日，我市某鸡场一批５８日龄的“红波罗”种鸡（２１８０羽）突然发病，每日死亡２到４羽，至６月１８日共死亡４１羽，...     

非线性理论在动物遗传育种中的应用研究进展

非线性理论在众多学科领域的研究中起着非常重要的作用。对非线性理论研究概况及其在动物遗传育种研究中的应用进行了论述,并对非线性系统理论在动物遗传育种中的应用进行了展望。     

浅谈农村生猪散养的防疫及疫情监测

有效防控生猪传染病,尽量降低和减少生猪传染病是提高农民生猪养殖经济效益的有力措施。介绍了农村生猪散养的特点及免疫原理,并对采取的主要防疫措施进行阐述,提出对于农村生猪防疫工作应以预防为主,防治结合为原则。     

“兔病毒性败血症”灭活苗的研制及免疫效果观察

1984年2月以来,我县家兔爆发了一种本地区从未见过的发病率、死亡率都很高的以全身实质器官出血为特征的急性传染病,经流行病学调查和诊断证明是由病毒引起的一种新的传染病。我们于1984年4月研制了灭活苗,经实验室试验和生产应用,取得了明显的效果,现报告如下。     

白术多糖免疫调节作用机制的研究进展

白术多糖可以作用于机体的免疫器官、免疫细胞和免疫分子,白术多糖通过对三个层次的共同协调作用来调节机体的特异性免疫和非特异性免疫,从而使机体的免疫系统达到平衡状态。就近几年来白术多糖对免疫系统作用机制的研究进展,具体从脾脏,胸腺,肠黏膜免疫系统,T、B淋巴细胞,单核吞噬细胞,树突状细胞,细胞因子,补体分子,抗体分子方面进行了综述,以便为白术多糖的进一步深入研究以及在临床中的广泛应用提供一定的参考依据。     

聚类分析在种猪选择上的应用

资料来自杭州市种猪试验场性能测定站2004-2006年116头杜洛克后备猪生长发育性能测定成绩,包括:达100 kg体重校正日龄、校正背膘厚、体长、体高.用前两个性状的综合指数值作为分类适合性的判断依据.结果表明,用达100 kg体重校正日龄和校正背膘厚两个性状进行快速聚类,分类结果与该类的指数范围有十分一致的对应关系.在采用综合指数选择的同时进行聚类分析,能使选择效果更准确、更一致.多性状聚类分析可作为大群体、多性状表型值选择的一种方法.     

青蒿琥酯在奶牛体内的药代动力学研究

3头奶牛经单剂量(5mg/kg)静脉注射青蒿琥酯(AS)后,以薄层扫描法检测血中AS浓度,结果表明AS原药血药时程符合二室开放模型,分布半衰期(T_(1/2)α)为2.43分钟,消除半衰期(T_(1/2)β)为31.45分钟,中央室分布容积(V_I)为0.124L/kg,总体分布容积(V_B)为0.937L/kg,总体清除率(Cl_B)为0.02157L/kg·min。     

昆虫抗真菌肽Thanatin-CAD双价基因的合成、克隆及其表达

为促进昆虫抗菌肽基因在转基因抗病育种和生物工程制药的应用,通过设计嵌合引物结合分段PCR的方法将抗真菌肽Thanatin基因与Cecropin AD基因(CAD基因)融合拼接为Thanatin-CAD双价基因,采用T-A克隆法将其克隆至pGEM-T Easy载体,进行测序,结果证实与预期设计的完全一致;然后再将其亚克隆至表达载体pET-21d中,用IPTG诱导含重组表达质粒的菌株,对表达产物进行生物活性测定,初步结果显示Thanatin-CAD双价基因的融合表达产物对受试细菌无抑菌活性,但对部分病原真菌有较强的抑菌作用。