肾肿解毒药的急性毒性和安全性观察

肾炎和尿酸盐沉积可直接或间接地引起鸡群死亡率升高,给养鸡业造成巨大的经济损失。目前认为传染性支气管炎、传染性囊病、雏鸡白痢杆菌病等,维生素A的缺乏,饲料中钙、磷、钠盐含量过高,缺水和寒冷的刺激等因素均可引起本病症的发生。根据发病机理,华南农业大学动物医学系辛朝安教授等经反复配制筛选,研制出水溶性的肾肿解毒药。经大量临诊应用表明,该产品对肾炎和尿酸盐沉积的防治效果良好。为了解肾肿解毒药的急性毒性和对鸡的安全性,特进行本试验,供临诊合理应用时参考。     

动物专用大环内酯类新药——泰拉霉素

泰拉霉素是动物专用的新型大环内酯类抗生素,国内已批准用于猪呼吸系统疾病的防治。泰拉霉素的药动学特性优良,吸收快,达峰时间短,生物利用度高,在肺中可达到很高的组织浓度,消除半衰期长,药效持久。单次肌注或皮下给药即能提供全程的治疗,在兽医临床具有广阔的应用前景。本文综述了泰拉霉素的理化性质、作用机理、抗菌活性、药动学、药效学、不良反应及残留,为该药在兽医临床的应用提供参考资料。     

兽药残留免疫检测技术应用进展

免疫检测技术（Immunoassays,IAs)是利用抗原与抗体在体外的特异性反应建立起来的检测技术。兽药属于小分子物质（MW＜1000D），没有免疫原性，必须与大分子物质交联成人工抗原才能获得免疫原性。本文从兽药人工抗原的制备、抗体的制备、免疫检测方法的建立等三个方面对免疫技术在兽药残留检测的应用进行了综述，并展望了兽药免疫检测技术的发展趋势和前景。     

猪半体内氟苯尼考对大肠杆菌的药动学-药效学同步关系研究

采用体内药动学和体外药效学联合的方法,研究氟苯尼考在猪半体内抗大肠杆菌的活性,为合理应用氟苯尼考治疗猪大肠杆菌病提供参考.氟苯尼考在MH肉汤及血清中对猪大肠杆菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为3.25和8.75 μg·mL-1.猪按20 mg·kg-1的剂量肌内注射氟苯尼考后,药物吸收缓慢且不规则,血浆药物达峰时间为(3.60±1.52)h,峰浓度为(5.28±1.48)μg·mL-1.氟苯尼考在猪体内消除缓慢,体内平均滞留时间为(26.61±9.81)h,消除半衰期为(17.49±8.04)h.半效浓度参数(EC50)为(7.76±4.53)h.AUC0→24h/MIC为(7.69±1.48)h,Cmax/MIC为(0.60±0.17).由于大肠杆菌对氟苯尼考的敏感性较差和氟苯尼考肌内注射药动学特征的限制,应用氟苯尼考,按照常规方案治疗猪大肠杆菌病,可能导致治疗失败.     

中西药复方治疗猪霉形体性肺炎试验

应用环丙沙星（100mg/kg、50mg/kg）、环丙沙星 麻黄等中药（环丙沙星50mg 1.5%中药、环丙沙星25mg/kg 1.5%中药）和纯中药制剂（1.5%），以混饲的方式，对人工感染F64株猪霉形体性肺炎进行了疗效观察，结果环丙沙星50mg/kg 1.5%中药组效果最好；环丙沙星100mg/kg组效果次之；环丙沙星25mg/kg 1.5%中药组与丙环沙星50mg/kg组效果相当,1.5%中药组无效。表明环丙沙星50mg/kg 1.5%中药对F64株猪霉形体性肺为最佳组合，既可降低环丙沙星在畜产品中残留，亦可减少病原体耐药性的产生，充分显示了中西药结合防治畜禽传染性疾病的优势。     

泰拉霉素注射液对猪的安全性研究

旨在为泰拉霉素注射液在养猪生产中的安全使用提供试验依据与使用参考.选用健康猪24头,随机分为4组,一组为空白对照组,其余为给药组.给药组于第1天和第4天2次给药,按照猪体质量2.5、7.5和12.5 mg/kg剂量颈部肌注泰拉霉素注射液.在给药前及第1次给药后ld,第2次给药后的1、3、6、10、15 d对猪体温、体质...     

复方连翘有效成分在鸡体内的药代动力学研究

以岭南黄鸡为实验动物,利用RT-HPLC法为定量手段,研究中药复方连翘制剂以20g／kg（其中黄芩苷和绿原酸含量分别为158和53mg／kg）单剂量经胃灌服给药后在鸡体内的药物代谢动力学特征,用3p97药动学软件的非房室模型统计矩原理分析药物动力学参数,有效药物成分绿原酸、黄芩苷在鸡体内的主要药动学参数如下：AUC分别为（10．59±0．69）和（11．15±0．78）（mg／L）·h,AUMC分别是（106．06±3．11）和（138．44±2．86）（mg／L）·h^2,MRT分别是（10．01±0．68）和（12．42±0．43）h,t1／2分别为（6．93±0．18）和（8．61±0．36）h,Cmax分别为（0．98±0．25）和（1．04±0．25）mg／L,tmax分别为（1．93±0．15）和（2．45±0．19）h。结果表明2种有效成分在鸡体内血药浓度的变化表征了中药复方连翘在鸡体内代谢的变化规律,血药浓度一时问关系曲线均出现双峰现象,表示可能存在肝肠循环或胃肠循环,本研究为该复方制剂的临床应用提供了参考依据。     

麻保沙星(marbofloxacin)在猪体内的药物动力学

选用 18头健康的杜洛克×大白×长白三元杂交断奶仔猪 (公母兼有 ,体质量在 2 0～ 2 3kg)杂交猪 ,随机分为 3组 ,每组 6头 ,按每千克体质量 2 .5 mg的剂量进行了静注、肌注及内服麻保沙星 (m arbofloxacin)的药动学研究。三氯甲烷萃取血浆中的药物 ,用反相高效液相色谱法测定血浆中药物的浓度 ,MCPKP药代动力学程序处理血药浓度 -时间数据。静注给药的药时数据符合三室开放模型 ,主要药动学参数为 :t1 /2π(0 .13± 0 .0 1) h;t1 /2α(5 .4 1± 0 .4 3) h;t1 /2β(16 .2 2± 1.6 0 ) h;AUC(2 4 .89± 1.5 1) mg· L- 1· h;V1 (0 .77± 0 .0 6 ) L· kg- 1 ;Vd( area) (2 .6 1± 0 .37) L· kg- 1 ;Vd( ss)(1.6 9± 0 .19) L· kg- 1 ;Cl B(0 .10± 0 .0 1) L· kg- 1·h。肌注给药的血浆药时数据符合一级吸收二室开放模型 ,主要药动学参数为 :t1 /2 Ka(0 .2 7± 0 .16 ) h;t1 /2α(2 .87± 0 .90 ) h;t1 /2β(17.39± 1.6 2 ) h;tmax(0 .91± 0 .32 ) h;Cmax(1.96± 0 .2 4 ) mg· L- 1 ;AU C(2 6 .85± 3.5 1) mg· L- 1 · h;F(10 7.86± 14 .10 ) %。内服给药的血浆药时数据符合一级吸收二室开放模型 ,主要药动学参数为 :t1 /2 Ka(1.16± 0 .19) h;t1 /2α(4.94± 0 .5 3) h;t1 /2β(2 2 .98± 2 .0     

穿心莲超微粉2种成分在鸡体内的药动学研究

作者研究了穿心莲超微粉中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯2种有效成分在鸡体内的药物代谢动力学特征.根据体质量以5 g·kg-1单剂量给鸡灌服给药,然后采用HPLC法问时测定其体内药物浓度,用3P97药动学程序分析其药动学特征.结果表明穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯在鸡的血浆浓度一时间数据符合一级吸收二室模型,主要的药动学参数分别如下:t1/2α(47.4±3.5)和(41.9±3.9)min,t1/2β(104.8±12.8)和(143.0±12.8)min,t1/2Ka(23.2±2.6)和(9.77±1.22)min,AUC(329.3±28.8)和(329.1±25.5)(μg·mL-1)·min,tmax(51.5±3.5)和(37.2±2.8)min,Cmax(1.60±0.32)和(1.44±0.09)μg·mL-1,MRT(175.2±15.9)和(219±18)min.这2种有效成分的体内过程表征了该超微粉在鸡体内的药动学规律,且吸收和消除差异有显著或极显著的差异;本研究为穿心莲粉体制剂的临床应用和中药多成分药动学研究提供参考.     

四环素类抗生素残留对水生态环境影响的研究进展

目前 ,全球每年至少有 5 0 %的抗生素是用于畜牧业和水产养殖业 [1 ] 。它们并不被动物完全吸收 ,而是有相当部分以原形或代谢物的形式随粪便和尿液排入环境中 ,这些抗生素作为环境外源性化学物对环境生物及生态产生广泛而深远的影响 ,并最终可能对人类的健康和生存造成不利的影响 [2 ,3] 。在抗生素可能产生影响的各种环境中 ,水环境可能作为抗生素最终归宿地而具有特殊重要的意义 [4 ]。四环素类药物是临床上使用最多、最广泛的一类抗生素 ,由于具有水溶性较好、体内代谢后大部分以原形排出以及在环境中不易发生生物降解等特点 ,从而成为…