17β-雌二醇对体外培养牛输卵上皮细胞中环氧合酶-2的表达影响

目的:阐明17β--雌二醇(17β-estradiol,E2)对体外培养的奶牛输卵管上皮细胞(bovine oviduct epithelialcells,BOECs)中环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)基因表达的影响.方法:分离培养BOECs,建立BOECs培养体系作为体外试验模型,分别在培养液中添加10 pg/mL的E2分别培养2h、4h、6h,提取细胞总RNA及细胞总蛋白,利用实时荧光定量PCR,Western blot等实验技术检测COX-2mRNA和蛋白的表达量.结果:输卵管上皮细胞的COX-2基因表达随添加E2培养液增加2h、4h明显高于对照组.结论:试验数据显示在体外培养的BOECs中E2影响牛输卵上皮细胞中COX-2的表达.     

10kV配电架空线路防鸟建巢组合装置

<正>1选题理由随着国民经济的高速发展,用户对用电质量以及全社会对电力系统优质服务水平提出了更高的要求。据统计分析表明,在北方地区鸟类建巢、繁育高峰期,因鸟巢造成10 kV配电架空线路故障频发,严重威胁着线路的安全运行。通过对比分析,目前10 kV梨园路鸟建巢数量最多(10个),造成故障数量最多,影响最大。现有防鸟害技术及方法主要以驱鸟功能设计,由于鸟类生物特性及装置自身问题导致不能有效防止鸟害发生,因此解决鸟害问题必须要从源头入手,从根本上解决,通     

大肠杆菌感染奶牛子宫内膜组织而蓄积的PGE2与感染组织CXCLs mRNA表达的相关性

为研究大肠杆菌感染奶牛子宫内膜组织而蓄积的PGE2与感染组织表达趋化因子的相关性,本试验采用浓度为1×10^-6和1×10^-5 mol/L的COX-2和mPGES-1抑制剂处置体外培养的大肠杆菌感染的奶牛子宫内膜组织12 h,用RT-qPCR法检测组织中CXCL1、CXCL2、CXCL3和CXCL5 mRNA表达变化。结果显示:与对照组相比,大肠杆菌感染后12 h奶牛子宫内膜组织中趋化因子mRNA的表达量显著升高,而COX-2和mPGES-1抑制剂处置显著降低趋化因子mRNA的表达。结果表明:病理性蓄积的PGE2也许是大肠杆菌所致奶牛子宫内膜组织炎症反应过程中趋化因子等炎症介质表达的必要条件。     

奶牛子宫内膜上皮细胞体外培养及鉴定

试验采用酶消化及机械法相结合的方法培养奶牛子宫内膜上皮原代细胞及传代细胞。酶消化法采用0.1%链蛋白酶于4 ℃消化16~20 h,机械法采用手术刀刮取子宫角内膜。获得原代分离的细胞后,采用胰蛋白酶消化法进行细胞的传代培养。试验应用角蛋白抗体对细胞进行免疫细胞化学鉴定,并对第3代奶牛子宫内膜上皮细胞用MTT法绘制增殖曲线。结果显示,细胞在相差显微镜下呈明显的上皮样细胞形态,细胞传代到第8代时,仍能保持与原代细胞相似的细胞形态特征及生长状态。同时细胞角蛋白染色阳性细胞占80％以上。试验结果表明,应用酶消化和机械法可成功分离并培养数量、活力和纯度均较高的子宫内膜细胞,可操作性强,可在具备基本细胞培养条件的实验室应用推广。     

生物信息学软件预测猪氨基肽酶N功能与结构

[目的]研究猪δ冠状病毒(PDCoV)入侵宿主细胞的感染机制,对其特异性受体猪氨基肽酶N基因编码蛋白功能与结构进行分析.[方法]通过多种生物信息学软件对pAPN蛋白的理化特性、亲疏水性、信号肽、跨膜区、糖基化位点、抗原表位、功能结构域及结构特征等进行预测分析.[结果]pAPN基因总长为2892 bp,编码963个氨基酸...     

桑疫病发生的原因及防治

桑疫病是一种细菌病,其病原体在桑枝干内和土壤中越冬,次年春暖后病菌开始繁殖传播,是为害桑树枝叶的重要害虫.该病主要为害嫩叶和新梢,使叶片出现褐斑,扭曲畸形,顶芽枯萎,新梢变黑.严重者叶量损失达60%以上,因此,必须采取相应措施,防止病态蔓延.     

鸡胆汁有效成份CDCA和TCDCA的提取及其抗菌作用研究

鹅去氧胆酸(CDCA)和牛磺酸鹅去氧胆酸(TCDCA)是鸡胆汁的主要有效成份.本试验采用碱解、沉淀、萃取等简单的生物学技术从鸡胆汁中分离纯化了CDCA,其纯度达98.2%,采用盐析、萃取、脱水、硅胶分离等方法及工艺提取纯化了TCDCA,其纯度达97.8%,然后对这两种有效成份分别进行了体外抗菌试验,结果表明两者对体外培养的革兰氏阴性菌--大肠杆菌均无抗菌作用,而对体外培养的革兰氏阳性菌--金黄色葡萄球菌均有明显的抗菌作用,且在相同浓度下TCDCA的抗菌作用显著强于CDCA.     

前列腺素E2受体激动剂和雌激素对奶牛输卵管上皮细胞中转化生长因子β3表达的影响

本试验旨在观察前列腺素E₂受体激动剂(布他前列腺素(butaprost))与雌激素对奶牛输卵管上皮细胞中转化生长因子β₃(TGFβ₃)表达的影响,阐明butaprost和雌激素对奶牛输卵管上皮细胞TGFβ₃有无协同调控作用.采用胰酶消化法及机械法分离培养奶牛输卵管上皮细胞,分别将butaprost和雌激素作用于体外培养的奶牛输卵管上皮细胞,采用实时荧光定量PCR技术检测butaprost和雌激素对奶牛输卵管上皮细胞中TGFβ₃ mRNA表达的影响.结果显示,与0 h作用组相比,雌激素作用16、24和48 h时对奶牛输卵管上皮细胞TGFβ₃的表达量均极显著升高(P< 0.01),4 h的表达量极显著降低(P< 0.01);且受体激动剂butaprost和雌激素有协同调控TGFβ₃的效应;加入吲哚美辛后能有效抑制内源性前列腺素对TGFβ₃表达的作用.结果表明,butaprost和雌激素可调控奶牛输卵管上皮细胞TGFβ₃ mRNA 的表达.