枣树ZjAPX基因的原核表达

为了解枣树抗氧化系统中抗坏血酸过氧化物酶基因的作用和功能,将从枣树结果枝cDNA文库中筛选获得的ZjAPX cDNA序列,连接到原核表达载体pGEX-4T-2,导入E.coli体内进行了表达产物鉴定。SDS-PAGE电泳检测表明,1.0 mmol/L的IPTG诱导4 h表达了蛋白产物;IPTG的浓度和诱导时间优化表明,1.2 mmol/LIPTG诱导5 h时,蛋白的表达量最大。研究为枣抗坏血酸过氧化物酶基因生物学功能的深入研究奠定了基础。     

菊苣再生体系建立及转AFL2基因的研究

以菊苣叶片为外植体,研究建立高效再生体系和农杆菌介导的稳定转化体系.结果表明:再生频率从48%提高至100%;单叶盘再生芽数达12个;试管苗叶片与农杆菌菌株PIG 121 Hm共培养3 d,在附加卡那霉素20 mg/L和头孢霉素600 mg/L再生培养基上选择培养2周后,叶片再生出转化芽,绿芽率达8.6%,转化芽在附加30 mg/L卡那霉素培养基中长大并继代增殖,初步鉴定是转化芽.     

世界草莓属种质资源种类与分布综述

草莓是世界七大水果之一,被誉为"水果皇后",具有重要的营养价值、药用价值和经济价值。全世界草莓属植物有24个种,主要分布在亚洲、欧洲和美洲。我国的野生草莓资源有13个种,约占世界草莓属植物的1/2,是我国草莓产业发展的宝贵资源库。对草莓属植物的起源、分类、主要性状特征及其在世界各地和我国的分布分别进行了阐述,旨在为草莓属植物的研究和推广应用提供参考。     

体细胞诱变新品种晋巴梨的选育

晋巴梨是山西省农业生物技术研究中心与山西省长治市科技局,采用γ射线照射发芽过程中的巴梨种子后选育的新品种。1990年播种,1991年高接,1995年结果,1998年起进行栽培试验和区试,2007年2月通过山西省新品种审定,定名为晋巴梨。晋巴梨平均单果重416g,葫芦形;果面绿黄色,阳面有红晕;果肉白色,肉质柔软细腻,入口易溶,石细胞极少,汁多味甜,芳香浓郁,可溶性固形物含量14.5%,苹果酸含量0.11%,品质极上,常温下可保存20d(天),2℃~5℃条件下可保存3个月。     

培养基成分对南瓜离体花粉萌发的影响

采用离体的南瓜花粉，对影响其萌发的几个因素进行了试验研究。结果表明南瓜花粉属好气萌发类型，并且萌发时需要一定的外源营养物质供应，培养基以蔗糖150g／L，硼酸100mg／L，硝酸钙300mg/L较为适宜，花粉的萌发率可以提高到50％左右。     

草莓着色异常果的发生原因和防治措施

一、着色异常果的特征着色异常的果实即使成熟时果皮的一部分或大部分不上色仍为白色。症状严重的风味、贮藏性都降低。但是发病植株的茎叶生长没有什么异常。果实的糖度和正常果实相比大体上没变,但花色素的含量极少。宝交     

日本果树育种的现状与新动向

日本一直把品种改良工作作为首要研究任务 ,投入的力量也最大 ,从 30年代至今未曾间断过 ,培育出了许多新品种。苹果 :富士、陆奥、赞卓、惠、津轻、王林、王铃、北之幸、金星、北斗、夏绿、千秋、姬神、黄太郎、红太郎、岩神、北海道 9号、黄土、红之舞、新世界、世界一、清明、富士的芽变系列等新品种 10 0多个 ;梨 :幸水、丰水、新水、筑水、长寿、新兴、金二十世纪、爱宕、丰月、八里、新星、秀王、爱甘水、南月、南水等 30多个 ;葡萄 :巨峰、黑奥林等 60多个 ;桃 :白凤、红月、川中岛等 80多个 ;梅、杏、李、樱桃、柿子、板栗、核桃、…     

优良大樱桃砧木吉塞拉5号组培快繁体系构建

为建立优良大樱桃砧木的组培快繁体系,研究以樱桃砧木吉塞拉5号为试验材料,研究了外植体不同取材时间、消毒方法、激素浓度配比、移栽基质等因素对其组培快繁的影响。结果表明,4~5月份是吉塞拉5号取材的最佳时间,污染率最低为8.83%,诱导率最高为87.6%;采用0.1%Hg Cl2外植体消毒8 min效果最好;吉塞拉5号初代培养适宜的培养基是MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+IBA0.2 mg·L~(-1),诱导率最高为83.1%,增值数最高为5.4,继代培养基为:6-BA0.6 mg·L~(-1)+IBA 0.3 mg·L~(-1)效果最好,增值数最高为7.3;在1/2MS+0.2mg·L~(-1)IBA+0.4 mg·L~(-1)IAA生根培养基上,试管苗生根率可达97.2%;试管苗移栽基质配比为蛭石∶基质=1∶2时,成活率最高达97.6%。这些研究结果为进一步建立大樱桃砧木离体快繁体系奠定了基础。     

藜麦FAD2基因鉴定及生物信息学分析

脂肪酸去饱和酶(FAD2)是植物亚油酸合成途径中的关键酶,在植物不饱和脂肪酸合成中起着重要作用。本研究基于藜麦基因组数据库,筛选得到3个FAD2基因成员,包含有典型的脂肪酸去饱和酶结构域。通过生物信息学分析,FAD2蛋白等电点(pI)为8.89～8.97,均属于碱性蛋白质,氨基酸序列长度在369～382之间,分子量范围为44.09～44.62 kD,为亲水性蛋白,亚细胞定位于内质网中。系统进化树分析表明,藜麦FAD2基因家族成员处于同一个亚支,与大豆的亲缘关系最近。启动子元件分析结果显示,FAD2基因启动子含有多个参与干旱、低温、光照、抗逆以及多种激素响应的顺式作用元件和转录因子结合位点,暗示藜麦FAD2家族成员参与多种防御和应激反应。本研究通过生物信息学分析了FAD2基因家族,对进一步研究FAD2基因的功能提供参考。     

枣树水通道蛋白基因生物信息学分析及原核表达载体的构建

利用生物信息学软件对已获得的枣树水通道蛋白基因cDNA序列ZjPIP2(DDBJ/EMBL/GenBank的注册号为:AB530493)进行了同源性及功能位点等多项参数分析,结果表明,此序列为全长846 bp的开放读码框(ORF),编码281氨基酸,分子量为29.87 kD,理论等电点为8.77;具有膜蛋白(MIP)家族典型的保守氨基酸序列HINPAVTFG和2个NPA保守肽段。序列相似性分析表明,该蛋白与已知的其他12种植物膜蛋白中的水通道蛋白具有极高的同源性,属于水通道蛋白的质膜膜内蛋白PIP2类。三级结构预测表明,其与菠菜(Spinacia oleracea)水通道蛋白(1z98A)有相似的三维结构。以克隆载体pSPORT1携带的枣树水通道蛋白基因cDNA序列为模板,PCR扩增后,经BamHⅠ和SalⅠ消化,与pET28a载体进行重组连接,测序结果显示,其原核表达载体构建成功。此结果为研究枣水通道蛋白基因在植物组织的分布、生物学功能以及可能的活性调节方式奠定了基础。