不同品种油茶花粉生物学特性研究

以湖南省林业科学院选育的新品种“湘林210”子代优株‘# 13-4'、‘#1-5-4'、‘# 1-6-9’、‘# 1-7-16'、‘# 1-12-3'为试材,对5个优株油茶的花粉量、花粉生活力以及传粉昆虫的特性进行观察研究.结果表明:不同油茶品种的花粉量存在一定的差异,‘#1-3-4'花粉量最高达到每枚花药6 060.3粒,经测定该优株的花粉生活力也较其它优株高,达到(84.5±0.25)％(P＜0.05);访花昆虫主要是蜂类、蝇类,也有少量的蝶类;主要的传粉昆虫为油茶地蜂和大分舌蜂;不同昆虫在不同油茶优株间的访花频率存在一定差异,蜂类较多的访问‘# 1-5-4'油茶树,而蝇类则较多的访问‘# 1-12-3'油茶树.     

基质金属蛋白酶-7的基因克隆和原核表达

研究构建人基质金属蛋白酶7(MMP-7)的原核表达载体,并进行原核表达获得重组蛋白MMP-7。以人肾肿瘤组织总RNA为模板,PCR方法获得MMP-7成熟蛋白的基因序列,构建含10xhis标签的原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),并经异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)诱导表达,获得重组蛋白,并经十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE),检测其表达情况。最终得到pET24a(+)-MMP-7-10his重组质粒,诱导表达后重组蛋白占总蛋白的41%左右,获得21.2kD大小蛋白,与目的蛋白大小一致,纯度大于90%,为进一步研究奠定基础。     

木质层孔菌产锰过氧化物酶条件的优化

研究培养基组分及培养条件对木质层孔菌产锰过氧化物酶(MnP)的影响.对培养条件进行优化,采用正交设计对培养基组分进行优化.结果表明,pH5,温度34 ℃,装液量150 mL,葡萄糖与蛋白胨质量浓度之比20∶1,Mn2+ 1.5 mmol/L,ABTS 0.5 mmol/L,转速160 r/min时,最高酶活力可达1 042.76 U/L.     

松材线虫侵染对马尾松体内有机酸及酶的影响

以马尾松为实验材料,研究松材线虫侵染对马尾松体内苯甲酸含量、水杨酸含量、苯甲酸羟化酶及水杨酸羟化酶的活性的影响。结果表明：苯甲酸和水杨酸2种有机酸含量与马尾松松材线虫病的病情密切相关,并随着病情的发展,其含量逐渐升高,到病重（第12天）后下降;苯甲酸被松材线虫侵染后的马尾松体内苯甲酸羟化酶的活性持续上升,于病重前（第9天）达到最大,以后持续下降,而水杨酸羟化酶的活性变化不明显。     

观光木基因组DNA提取方法的研究

观光木(Tsoongiodendron odorum Chun)植物体内酚类物质和蛋白质含量较高,影响了基因组DNA提取的产量。采用改良CTAB法对观光木基因组DNA进行提取,经过紫外吸收、琼脂糖凝胶电泳、ISSR标记和双酶切检测,结果表明,改良CTAB法提取的基因组DNA吸光值OD260/OD280为1.80～1.90,DNA无降解现象和杂质污染;ISSR-PCR扩增的条带多而且清晰;基因组DNA双酶切彻底。说明此方法提取的DNA质量较高,符合ISSR和AFLP标记对基因组DNA质量的要求。     

红花檵木季节性花叶表型及其光合生理响应分析

红花檵木(Loropetalum chinense var.rubrum)为金缕梅科檵木属常绿灌木或小乔木,是湖南等地主要园林彩叶植物。针对生产与应用中存在的“季节性花叶”现象,对其表型及光合特性进行调查和比较分析。结果表明：综合所有调查的292个样方中花叶表型,根据叶片颜色和大小将红花檵木这种异常花叶类型分为叶片变小的花叶(A)、绿黄相间花叶(B)、红黄相间花叶(C)、黄化或白化叶(D)、红色斑点(块)花叶(E)5类典型表型;5类表型叶片的叶绿素、类胡萝卜素、花色素苷含量占比间差异各不相同,叶绿素含量表现为E>CK(正常叶)>B>A>C>D,花色素苷含量表现为CK>A>C>E>B>D,类胡萝卜素表现为D>B>C>CK>E>A;5类表型叶片横切面结构观察与色素含量测定基本相符,叶片细胞层间叶绿体呈现不均匀分布,导致各类型间叶片叶绿素含量和叶色形成差异;5类表型叶片中A类的最大荧光值、PSⅡ的潜在光化学活性、PSⅡ有效光化学量子效率均为最高,暗呼吸速率显著高于其他类,E类的初始荧光值与叶绿素含量显著...     

中国乡村未来的规划与思考

在乡村振兴和建设美丽中国的大背景下,要加快生态文明体制改革,建设现代化的生态文明建设。文章总结了中国乡村建设的现状问题,并针对所出现的问题提出相应的建议及新型农业的发展方向,以实现传统乡村规划模式向新型乡村规划建设转变,推动美丽乡村的建设更加生态化、全面化。     

山矾炭疽病的研究

山矾炭疽病菌是湖南省园林树种山矾的一个常见病害。作者研究了该病害的症状、病原和发生发展规律，确定病原为围小丛壳菌山矾型种（Glomerella cingulataf.sp.symplocos Cao Fuxiang)。     

野生小果油茶ISSR-PCR反应体系的建立与优化

为建立一个具有良好稳定性和可重复性的野生小果油茶ISSR-PCR反应体系,以提取的野生小果油茶总DNA为供试材料,利用单因素试验,正交试验设计L16(45)和方差分析对DNA模板的量,引物浓度,dNTPs浓度,Mg2+浓度,Taq DNA聚合酶的量5个影响ISSR-PCR反应体系的因素进行优化研究。确定野生小果油茶ISSRPCR最优反应体系为:在20μL的反应体系中,DNA模板为30 ng,引物浓度为0.7μmol/L,dNTPs浓度为0.25mmol/L,Mg2+浓度为2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶的量为1.75 U。方差分析结果表明,5个因素对体系的影响均未达到显著水平,其中引物浓度对反应体系影响最大。应用建立的体系对5份野生小果油茶样品进行扩增,证明了该体系具有稳定性和可重复性。