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杂交兰种苗超低温脱毒技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以携带建兰花叶病毒(CyMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)的杂交兰根状茎为试材,采用包埋玻璃化超低温保存法对杂交兰病毒脱除进行研究。结果表明:低温炼苗21 d的茎尖,在0.5 mol/L的蔗糖浓度预培养基中培养3 d,然后浸入0.4 mol/L高糖液体培养基中加载90 min,之后转入玻璃化溶液PVS2(protect vitrification solution 2)中冰上处理6 h,再液氮保存1 h,最后于37℃水浴中解冻2~3 min,1.2 mol/L高糖液体培养基中卸载20 min,待恢复培养后,杂交兰茎尖成活率为64%以上,随机检测30个样品,两种病毒脱毒率均为100%。研究为杂交兰种苗脱毒奠定了一定的理论基础。 相似文献
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[目的]探讨满天星组培苗生长适宜的GA3浓度和腺嘌呤浓度.[方法]采用云南省农业科学院花卉研究所组培中心继代培养2代的满天星品种‘小仙女’组培苗为材料,切取1 cm左右的带芽茎段为外植体,在MS+ BA 0.3 mg/L+ NAA 0.1 mg/L培养基中分别加入0.3、0.5、1.0、1.5、2.Omg/L的腺嘌呤和赤霉素(GA3)进行研究.[结果]腺嘌呤、GA3具有促进满天星组培苗生长的作用,腺嘌呤适宜的使用浓度为1.5 mg/L; GA3适宜的使用浓度为1.0 mg/L.在同等条件下,腺嘌呤对满天星组培苗生长的促进作用比GA3效果好.[结论]为今后大力发展满天星组培苗奠定基础. 相似文献
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以杂交兰‘黄金小神童'根状茎为材料,采用安磺灵和EMS(甲基磺酸乙酯)为诱导剂进行多倍体材料诱导,分别用安磺灵浓度为0、0.001%、0.002%、0.003%对其根状茎浸泡处理24、48、72 h后,接种到含有EMS浓度为0、20、50、70 mg/L的固体培养基中继续诱导,培养1个月后转接到无EMS的分化培养基上培养,经筛选及植株稳定后获得四倍体植株。结果表明:以安磺灵浓度为0.002%处理48 h,EMS浓度为50 mg/L加入培养基培养,变异效果最佳,变异率为52%,死亡率仅为6%。筛选出的四倍体株系经稳定后,在形态上表现出植株粗壮,叶片增厚、带革质、叶色深绿、叶片扭曲等特征;经气孔显微观察,气孔单位面积显著增大;经染色体数目鉴定,二倍体株系染色体数目为2n=2x=40,四倍体株系染色体数目为2n=4x=80,较二倍体加倍。 相似文献
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满天星不同品种组培苗增殖研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以云南省农业科学院花卉研究所组培中心继代2代的大花满天星和小花满天星组培瓶苗为试材,以MS+NAA 0.1mg/L+蔗糖3%+琼脂0.65%为基本配方,研究了添加不同浓度的BA(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L)和KT(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0mg/L)对其组培苗增殖的影响。结果表明:小花满天星组培苗增殖BA适宜浓度为2.0mg/L、增殖倍数为15倍,KT适宜浓度为1.0mg/L、增殖倍数为8倍;大花满天星组培苗增殖BA适宜浓度为1.0mg/L、增殖倍数为10倍,KT适宜浓度为1.0mg/L、增殖倍数为9倍,该试验可为不同满天星组培苗增殖提供参考。 相似文献
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玻璃化法超低温保存香石竹种质资源的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以香石竹"云恋蝶"离体茎尖为试材,研究玻璃化法对香石竹茎尖的高体超低温保存.通过正交设计试验对影响存活率的主要因素(预培养培养基中蔗糖浓度、预培养时间、装载时间和PVS2处理时间)进行分析,结果表明,预培养1 d,预培养基中蔗糖浓度为0.5 mol/L,装载40 min,PVS2液处理40 min,液氮处理1 d,在40℃水浴化冻后的香石竹茎尖,成活率达44.13%,且超低温再生苗与其常温苗的生理生化指标无显著差异.本试验成功地建立了香石竹种质资源玻璃化法超低温保存的技术,为香石竹种质资源的长期保存提供了一条有效途径. 相似文献
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为了探究铁皮石斛叶色突变机理,以铁皮石斛叶色突变体(doyo1)和正常植株(TP35)为试验材料,对其表型、叶绿素含量进行测定,并进行无参转录组测序分析。结果表明,doyo1与TP35相比,株高、茎粗均较低,生长速度较慢;叶绿素含量下降,仅为TP35的15%左右,叶绿素a/b比值(Chl a/b)显著升高。利用转录组测序技术分别从doyo1和TP35叶片中获得4.58Gb和4.90Gb有效数据(clean data),de novo组装后得到60 363条通用基因(Unigenes),其中长度大于1kb的有12 390条,N50为1 295bp。对Unigenes进行表达分析,共获得1 560条差异表达基因(DEGs)。对得到的DEGs进行生物学功能注释,获得总注释信息为1 325条。通过对注释信息进行GO和KEGG富集分析,结合定量PCR验证,结果表明,铁皮石斛叶色突变体形成的原因可能是do GLK1低水平表达和do Ftsz不表达导致叶绿体合成和分裂受阻,叶片细胞内叶绿体数量大大降低,进而叶绿素(Chl)和类胡萝卜素(Car)含量整体下降。本试验结果为研究铁皮石斛叶色突变体形成的机理提供了依据,同时,为观叶型铁皮石斛定向育种提供了参考。 相似文献
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