IGF—I和hCG对山羊睾丸间质细胞分泌睾酮的影响

采用体外培养山羊睾丸间质细胞的方法,应用ＩＧＦ－１和ｈＣＧ进行不同处理,利用放射免疫分析法（ＲＩＡ）测定睾酮含量,结果表明：（１）３０～４０日龄山羊睾丸间质细胞适宜作为体外培养的材料;（２）山羊睾丸间质细胞的敏感性随ｈＣＧ的重复刺激而下降;（３）ＩＧＦ－１能够促进睾酮的分泌（Ｐ〈０．０５～Ｐ〈０．０１）（４）ＩＧＦ－Ｉ和ｈＣＧ对睾酮的分泌具有协同促进作用（Ｐ〈０．０５～Ｐ〈０．０１）。     

无抗性标记的人白血病抑制因子打靶载体的构建及表达

为了实现人白血病抑制因子基因(hLIF)在奶山羊乳腺上皮细胞中的稳定表达,本实验利用条件重组元件LoxP序列、山羊β-酪蛋白5'和3'同源臂、正负向筛选标记基因和hLIF基因构建hLIF基因打靶载体。脂质体法转染奶山羊(capra hircus)乳腺上皮细胞,进行遗传霉素(G418)和丙氧鸟苷(GANC)筛选获得同源重组的阳性克隆,并通过PCR、实时定量PCR和Western blot检测阳性克隆中hLIF基因的表达情况。酶切和测序分析结果显示,实验成功构建了hLIF基因打靶载体pLoxP-NT53L。阳性克隆经PCR、实时定量PCR和Western blot均检测到了目的条带。表明打靶载体pLoxP-NT53L已经成功整合至山羊β-酪蛋白基因座中,并能在奶山羊乳腺上皮细胞中特异性表达hLIF蛋白。为无抗性标记的转hLIF基因奶山羊生产提供了打靶载体。     

FMDV2A介导的乳腺上皮细胞双基因表达载体构建及表达

构建FMDV 2A介导的人白细胞介素2基因(hIL-2)和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)基因双顺反子乳腺特异性表达载体,并验证其在乳腺上皮细胞中的表达.克隆奶山羊β-酪蛋白启动子序列,将hIL-2基因序列置于启动子之后,然后利用口蹄疫病毒2A(FMDV 2A)自剪切序列连接EGFP基因,构建出乳腺特异性的双顺反子表达载体pFIENβ,并利用脂质体转染山羊乳腺上皮细胞,然后用RT-PCR技术和Western blot检测hIL-2基因与EGFP基因的表达.重组质粒pFIENβ经酶切鉴定后表明构建成功,转染质粒PFIENβ和pEGFP-C1的细胞均观察到绿色荧光;从转染pFIENβ的乳腺上皮细胞中扩增出hIL-2基因和EGFP基因,而转染pEGFP-C1的细胞中只扩增出EGFP基因;经Western blot检测,转染pFIENβ的细胞中均表达了hIL-2和EGFP蛋白.结果表明山羊β-酪蛋白启动子能同时启动hIL-2基因和EGFP基因在山羊乳腺上皮细胞中的表达,并且利用FMDV 2A元件实现了hIL-2基因和EGFP基因的非融合型表达.     

西农莎能奶山羊和布尔山羊GnRH基因多态性与产羔数的相关分析

根据牛GnRH基N序列设计4对引物,采用PCR—SSCP技术检测GnRH基因的多态性,同时用最小二乘法研究了其多态性与产羔数和生长体质量的关系。所研究的西农莎能奶山羊和布尔山羊群体在P4扩增片段存在多态性,分别定义为CC、CT和TT3种基因型;P1、P2和P3扩增片段均不存在多态性,只表现一种带型。通过测序发现CC型与GG型相比扩增片段的第185、336bp处同时有C—T的单碱基突变。在西农莎能奶山羊和布尔山羊群体中,CC和CT基因型产羔数最小二乘均值均极显著或显著高于TT基因型（P〈0．05）。研究结果表明,GnRH基因对西农莎能奶山羊和布尔山羊的产羔数均有显著影响,因此认为GnRH基因P4扩增位点的突变可作为西农莎能奶山羊和布尔山羊多胎性状的有效分子标记。     

忧猪粮安天下之所忧 创中国特色养猪模式之所创——关于天然富氧运动的食草绿色养猪法的理论与实践

<正>1忧猪粮安天下之所忧前不久,我国爆发的"双汇瘦肉精猪案件",再一次敲响了我国食品安全的警钟,引起了从普通老百姓到中央最高领导层的高度关注,胡锦涛总书记和温家宝总理亲自批示和发表讲话,再三强调"民以食为天,食以安为先,要确保广大民众吃上放心食品"。之所以,从普通老百姓到中央领导高层高度关注     

我国杜泊肉绵羊产业化发展思路

1　用杜泊肉羊快速提升我国绵羊产肉水平1 1　杜泊肉羊的优良特性杜泊羊 (Dorper)是南非继波尔山羊后育成的又一个举世公认的著名肉绵羊良种 ,其产肉性能优于波尔山羊。现已引进到美国、加拿大、澳大利亚和中东等主要肉羊业发达国家 ,对这些国家肉羊业的发展起到了举足轻重的作     

《畜牧学概论》课程的教学改革探索

 畜牧学概论是为非动物科学专业设置的课程。通过教学理念更新、课程内容调整、增强学生对课程的感性认识、采用互动教学方式、畜牧小项目设计、多媒体课件制作以及考评方式优化等方面的教学改革,有效地改善了教学效果。     

饲喂整粒玉米对青年羊生长发育的影响

青年奶山羊采食粉粹或整粒玉米时,日增重分别为68.93和79.76g,整粒饲喂提高15.71%(P<0.02),干饲料/增重比为12.67和10.87,整粒饲喂降低14.21%(P<0.001);整粒组羊只体高和体长明显高于粉粹组(P<0.01);试验期内整粒组增收29.18元。说明培育奶山羊时玉米籽实应以整粒形式饲喂。本试验结果对反刍动物精料的饲喂形式乃至饲喂制度的改革具有重要参考价值。     

藏猪食草机理的研究——藏猪肠道微生物的多样性分析

采用PCR/DGGE技术和16S rDNA序列分析方法,对2种猪(普通猪、藏猪)肠道细菌优势菌群结构进行了比较分析.研究结果表明,从DGGE图谱中均可以发现2种猪肠道细菌具有一定的相似性,种内个体间相似性明显高于种间相似性.同时进行了部分优势细菌16S rDNA基因V6～V8区序列的系统发育分析发现,DGGE图谱中优势条带的16S rDNA基因序列中有7条克隆的序列与基因库最相似菌的相似性大于97％,其余的克隆序列相似性在90％～96％,其中有1条序列被鉴定为与纤维素分解菌产琥珀酸厌氧螺菌相似.本试验分析结果可为进一步研究藏猪及其肠道微生物的特性及其食草机理提供依据.