布尔山羊MOET品系繁育方案设计及遗传进展预估

以陕西省布尔羊繁育中心纯种布尔山羊为对象,设计了ＭＯＥＴ品系繁育方案,内容包括：（１）ＭＯＥＴ品系繁育的特点及其在山羊繁育上的重要性;（２）ＭＯＥＴ品系繁育方案,应用群体继代选育法建立高产羊核心群;（３）选择优秀母羊做供体母关,进行ＭＯＥＴ闭锁繁育;（４）进行品系杂交;（５）选择出理想型个体;（６）经过２～３代的横交固定,利用ＭＯＥＴ核心群品系繁育技术进行扩繁。     

复合催乳料精的研制及饲喂奶山羊的效果分析

本试验以尿素作为氮源,选用沸石作为载体及吸附剂,采用苹果渣为糖源,利用适量的催乳药剂及复合微量元素为催乳剂研制而成复合催乳料精。为了验证其效果,采用随机分组方法,将75只奶山羊分成3组进行对比试验。试验结果表明,用复合催乳料精替代奶山羊精料中的豆饼,高组（100g/日·羊）产奶量比对照组增加18.89％（P<0.01）,低组（50g/日·羊）产奶量比对照组增加13.02%（P<0.01）。3组羊乳中干物质、乳蛋白、乳脂肪含量均无显著变化（P>0.05）,但高组乳糖含量显著高于其它两组（P<0.05）。乳脂肪中必需脂肪酸含量也有所增加,但乳中矿物质元素变化无明显规律。可见,应用复合催乳料精饲喂奶羊效果显著,降低了饲养成本,提高了奶羊生产水平。     

IGF-Ⅰ对山羊睾丸间质细胞分泌cAMP和睾酮的影响

利用山羊睾丸间质细胞体外培养的方法,研究ＩＧＦ－Ⅰ对ｃＡＭＰ和睾酮的影响。结果表明：①ＩＧＦ－Ⅰ可使间质细胞外ｃＡＭＰ积聚能力的显著增强（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．００５）。②ＩＧＦ－Ⅰ可使间质细胞分泌睾酮的能力显著增加（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．０１）。③ＩＧＦ－Ⅰ可刺激山羊间质细胞经ｈＣＧ诱导睾酮分泌的显著增多（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．０１）。以上结果与催乳素和白细胞介素－ｌα这些含氮激素（因子）调节睾酮分泌的机理不同。     

影响猪卵母细胞体外成熟的因素

就影响猪卵母细胞体外成熟的因素, 如卵巢获取、卵母细胞来源、卵丘细胞、培养时间、培养条件基础培养基、激素、血清和卵泡液等, 及其研究进展进行了综述。     

芽孢杆菌CY1—3株碱性纤维素酶基因celC的克隆及其在大肠杆菌中的表达

芽孢杆菌CY1-3株基因组DNA经Sau3A Ⅰ部分消化后回收2～7 kb片段,构建了部分文库.通过刚果红染色鉴定,筛选出6个纤维素酶基因的阳性克隆子,经酶切鉴定为同一克隆子,命名为pGJc-1.经测序分析,该片段包含一个由1 593个核苷酸组成的开放阅读框（ORF）,命名为celC.经推导,celC基因编码由一531个氨基酸残基组成的CelC蛋白.氨基酸序列分析表明,CelC蛋白的氨基酸序列与多种细菌的β-1,4-内切葡聚糖酶具有很高的同源性.粗酶液的SDSPAGE分析表明,celC基因在大肠杆菌中所表达的CelC蛋白具有纤维素酶活力,其分子质量约为58 ku.     

秦川牛公犊在2—12月龄的血浆睾酮和17β—雌二醇水平的变化及其与体尺、体重的关系

本试验应用放射免疫技术测定了秦川牛公犊(2—12月龄)的血浆睾酮和17β—雌二醇的水平,分析了这两种性激素水平之间以及与其体尺、体重的关系。7头公犊在2—5月龄的血浆睾酮和17β—雌二醇水平呈直线型上升,6—7月龄下降,在8月龄出现峰值,9—12月龄其水平分别维持在2ng/ml(毫微克/毫升)、80pg/ml(微微克/毫升)左右,这两种性激素水平之间无相关。公犊4月龄和2—12月龄的平均血浆睾酮水平与12月龄的体高、体长、胸围、管围、日增重呈显著或极显著的正相关。     

miR-92a对奶山羊乳腺上皮细胞增殖及凋亡的调控分析

miRNAs是对哺乳动物乳腺组织发育及泌乳机能进行调控的重要因子。本研究依据已有的关中奶山羊乳腺组织miRNA表达谱,选择不同泌乳时期差异表达的miR-92a为研究对象,探究miR-92a对山羊乳腺上皮细胞（GMEC）增殖及凋亡的调控作用,并挖掘其潜在的调控基因。采用荧光定量PCR、MTT检测、EdU检测及流式细胞术,检测miR-92a在不同泌乳时期乳腺组织的表达情况,并在细胞水平检测miR-92a对乳腺上皮细胞增殖、凋亡及细胞周期的调控作用。利用RNA-seq技术,分析过表达miR-92a乳腺上皮细胞中的差异表达基因。qRT-PCR结果显示,miR-92a在奶山羊泌乳初期乳腺组织中表达量极显著高于泌乳中期（P<0.01）,表明miR-92a可能对奶山羊泌乳性状有重要的调控作用。GMEC过表达miR-92a后,试验结果显示：与NC对照组比较,miR-92a过表达组的EdU阳性细胞数极显著减少（P<0.01）,S期的细胞数显著下降、G1期的细胞数显著增加,同时miR-92a组的凋亡细胞数目显著增加（P<0.05）。采用RNA-seq,构建了miR-92a过表达mRNA文库,发现下调基因54个,上调基因160个。GO terms及KEGG通路分析显示差异表达基因调控乳腺上皮细胞多种生物学功能。以上结果表明miR-92a促进GMEC凋亡、抑制其增殖,测序结果进一步证明miR-92a对奶山羊乳腺发育及泌乳性能具有潜在的调控作用。     

MiR-3880对奶山羊乳腺上皮细胞OGR1基因的靶向调控作用

为研究miR-3880对奶山羊OGR1基因的靶向调节作用,试验选用泌乳期奶山羊乳腺上皮细胞为研究材料,采用生物信息学和双荧光素酶报告载体试验,初步确定OGR1为miR-3880的靶基因。利用RT-qPCR和Western blot方法进一步研究miR-3880对OGR1的靶向作用。结果显示,miR-3880通过与OGR1基因3ˊUTR结合调控其mRNA和蛋白的表达。本试验为研究miR-3880对乳腺上皮细胞泌乳功能的调节作用提供试验基础。     

IGF—I对山羊睾丸间质细胞分泌cAMP和睾酮的影响

利用山羊睾丸间质细胞体外培养的方法，研究了ＩＧＦ－Ｉ对ｃＡＭＰ和睾酮的影响。结果表明；１．ＩＧＦ－Ｉ可使间质细胞外ｃＡＭＰ积聚能力的显著增加．２．ＩＧＦ－Ｉ可使间质细胞分泌睾酮的能力显著增加。３．ＩＧＦ－Ｉ可刺激山羊间质细胞经ｈＣＧ诱导睾酮分的显著增多。     

DDGS在奶牛日粮中的优化利用

1DDGS的研究概况1.1概述DDGS（distillersdriedgrainsplussolubles，酒糟及其残液的干燥物）是造酒厂的副产物，属综合营养价值较高的廉价饲料。DDGS的生产与应用，不但解决了鲜酒糟贮存和运输不便等问题，而且为饲料厂和养殖场提供了优质原料。目前，我国已有几家大型酒厂引进成套DDGS离心、蒸发、干燥生产线，宝鸡酒精厂于1989年开始组建DDGS生产线，年产DDGS20000吨，销往陕西、四川、甘肃、宁夏及浙江等省（区）的饲料厂和养殖场，取得了明显的社会效益和经济效益。国外普遍采用DDGS作为畜禽日粮的常规组分，并将DDGS视为…