樱桃砧木种子育苗技术

山樱桃、马哈利樱桃等砧木主要是用种子繁殖,现介绍其育苗技术。1采集种子在6月中下旬果实充分成熟时采集,不能早采．以免种胚发育不良,造成发芽率低．菌木细弱。果实采收后。用砖头搓去果肉,用清水反复清洗,搓净果核上的果肉．以防止种子贮藏期问发霉。     

农村苦咸水淡化设备的经济与管理分析

作为解决含氟苦成水农村地区居民饮水问题的有效手段,小规模反渗透式淡化处理技术有着广阔的发展前景.但是目前制约这项技术在国内农村推广的一个原因是成本过高、折损过快,在满足社会效益的同时不能兼顾经济效益.结合引进的以色列泰禾集团的设备在天津地区示范研究的结果,对小规模反渗透设备的运行进行了经济分析,得出了在不连续运行时设备的折旧成本大于能耗,有效长期的连续运行更有经济效益的结论;初步讨论了以充分发挥设备经济效益的科学规划和管理方法.     

提高断奶仔猪成活率的综合技术措施

断奶仔猪成活率的高低直接关系到养猪的经济效益,是衡量其生产力的一项重要指标,所以提高断奶仔猪成活率是提高养猪效益的关键措施之一。据报道,断奶后7d腹泻率为0.6%,8～13d增至32%,14～17d增至41.4%。22～28d降到8.4%。断奶后死亡率为20%～30%。     

奶牛蹄叶炎的中西医疗法

奶牛蹄叶炎是蹄壁真皮乳头层和血管层的局限性、弥漫性、浆液性、无菌性炎症。奶牛中本病发病率较高,得病后因长期卧地不起,大大影响了产奶量和牛体健康。     

鄂尔多斯市构建利益联结新机制的实践与思考

近年来,鄂尔多斯市在构建新型农业经营主体与农民利益联结机制方面做了许多尝试和探索,取得了显著成效,并总结出一些可复制、可推广的模式,提出了下一步发展对策,以期为其他地区发展提供有益借鉴.     

高温胁迫下油菜素内酯对水稻幼苗的保护作用

以两个籼稻材料082（耐热型）和协青早B（热敏型）为研究对象探讨高温胁迫下油菜素内酯（BR）对水稻秧苗的保护作用。在苗期进行高温和喷施BR处理,观察高温胁迫下BR对叶绿素、蛋白质和MDA含量、电解质外渗率和保护酶（SOD、POD）活性及其同工酶表达等的影响。结果表明,高温胁迫下,喷施BR能明显提高热敏型材料协青早B的叶片叶绿素和蛋白质含量,增加SOD和POD活性,降低叶片MDA含量和电解质外渗率,但对耐热型材料082的影响相对较小。经BR处理后两个材料的POD同工酶谱带表达均明显增强。在高温胁迫下,BR处理减弱了耐热材料082的4条SOD同工酶谱带的表达,但明显增强了热敏感材料协青早B的A、B两同工酶谱带的表达,表明BR能够增强稻苗内活性氧保护酶系统的活性或诱导其表达,能有效减轻高温对秧苗的伤害。BR处理后稻苗对高温的应答机制,在温敏性不同的材料间存在差异。     

牛羊跛行症的流行病学调查

骆驼、牛、羊是额尔克哈什哈等地区的主要家畜品种,能够适应当地干早和寒冷等恶劣的自然环境,因而成为沙漠和湖盆地区草原畜牧业的重要家畜和当地人民必不可少的生产和生活资料。近年来,在阿拉善左旗腾格里沙漠湖盆草场上的牛羊中发生的一种主要以前两肢或一肢出现跛行为主要特征,逐渐消廋,行走困难为主要特征的疑难病症,严重威胁着当地畜牧业的发展,并已造成巨大的经济损失。本文对该病的流行特点进行了详细的调查,探讨了该病的发生的病因及防治提供依据。     

国内外后备奶牛生长、繁育及健康状况的对比研究

后备奶牛的生长和健康水平对其成年后的生产性能有重要影响,关乎着牧场的未来发展。本文对比了我国与其他国家后备奶牛的生长、繁育以及疾病管理的异同,分析表明我国后备奶牛整体生长及健康状况良好：犊牛的初生重适中,平均为37.8kg;哺乳犊牛平均日增重较高,位居主要奶业国家前列;哺乳犊牛发病率为25.4%,总淘汰率为10.8%,同样低于美国、英国等国家;而我国后备奶牛初配时间平均为13.8月龄,初产时间为23.5月龄,早于美国、德国、荷兰、伊朗等国家。上述研究说明,目前我国规模化牧场后备奶牛饲养管理水平较高,总体达到奶业发达国家水平。     

龙凤岭水保科技示范园建设成效与发展构想

龙凤岭水土保持科技示范园是2007年3月被水利部命名的第一批水土保持科技示范园,园区分为科研试验、科技示范、旅游观光、科普教育四大功能区。经过多年的管理与升级改造,园区建设成效显著:水土流失得到了有效治理,取得了多项科研成果,发挥了先进技术推广作用,形成了以园养园的运行模式,带动了周边村镇旅游业的发展。园区在取得显著成效的同时,也存在着一些问题,为确保示范园区的可持续发展,结合园区现状,提出了今后的发展构想。     

在大肠杆菌内高效表达大分子量拟蜘蛛牵丝蛋白

依据已报道的蜘蛛(Nephilaclavipes)牵丝蛋白部分cDNA序列,设计合成两种不同结构的拟蜘蛛牵丝蛋白基因单体,大小分别为360和390bp。多聚化得到8倍体和16倍体后,克隆到表达载体pET-30a,得到4种表达载体,转化大肠杆菌(Escherichiacoli)BL21(DE3)诱导表达。用自制的抗蜘蛛牵丝蛋白血清Westernblot检测,表达产物呈梯度排列,主带与预计大小一致。蜘蛛牵丝蛋白表达量最高为800mg/L。