种公猪精液中与繁殖障碍有关的6种病毒的检测

采用PCR和RT-PCR技术,于2006年4月～10月对上海及其周边地区的30个猪场和人工授精站的生产公猪精液样品355份进行了猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪细小病毒(PPV)、猪圆环病毒(PCV)、猪瘟病毒(CSFV)和日本脑炎病毒(JEV)等6种与猪繁殖障碍有关的病毒的检测,结果表明,日本脑炎病毒检测为阴性,检出PRRSV、PRV、CSFV、PPV和PCV阳性数和阳性率分别为6份(1.69%)、9份(2.54%)、5份(1.41%)、75份(21.1%)、6份(1.69%),有一个猪场的5份样品存在PRV和PPV混合感染.     

内蒙古自治区农业有机废弃物产生、利用现状分析及预测

通过对第一次全国污染源普查与《2008年内蒙古自治区统计年鉴》数据进行统计分析,得出内蒙古自治区农作物秸秆与畜禽粪便两大可循环利用资源的理论与实际产排量,并分析了农作物秸秆与畜禽粪便的主要利用途径,预测了2015年上述两大资源的可能产排量,这对改变内蒙古自治区不合理的农业生产、生活方式,减少可循环利用资源的浪费及对环境的污染,促进农业和农村经济的可持续发展具有重要意义。     

商品瘦肉猪生产示范总结

商品瘦肉猪生产示范是国家科委和农牧渔业部下达的瘦肉猪攻关第二项基本任务。根据全国瘦肉猪攻关总计划任务的要求,本市商品瘦肉猪生产示范是在杜上杂交瘦肉猪由试的基础上进行的。参加商品瘦肉猪万头生产示范的杂交组合,主要是杜×上杂交猪,     

赤峰市德援项目立地分类及造林模式的探讨

适宜的立地分类和适合的栽培经营技术是造林成功的关键，文章经过对赤峰市德援项目区实地考察对赤峰成功治沙造林模式的研究，按照地域分异、科学性和生产实用性等原则，将项目区划分了１４个立地类型，配置２５个造林模式，并提出主要的造林技术措施。     

"富畜康"全发酵仔猪日粮的饲喂效果(初报)

饲粮经微生物发酵后,能将机体难以消化吸收的粗蛋白质、淀粉中的大分子物质,分解转变成易消化吸收的葡萄糖、氨基酸和维生素等小分子营养物质,而且能大大降解粗纤维,产生大量的生物活性物质,从而提高饲料的消化吸收率和营养价值。利用多种微生物菌种共生配伍发酵的“富畜康”全发酵仔猪饲料,富含枯草芽孢杆菌、植物乳杆菌、干酪乳杆菌、嗜酸乳杆菌、啤酒酵母菌及多种活性代谢产物(多糖、活性酶、有机酸、多肽、植物甾醇、三帖皂甙等),适口性好,而且能提高食欲、增强断奶仔猪抗病能力,提高日增重9.65%,提高饲料利用率15.14%,降低饲养成本。1…     

微生物氧自由基清除剂提高公猪精液质量的效果观察

氧自由基(Oxygen Free Radical,OFR)又称游离基。活性化的氧自由基是一个独立存在的危险因素,过多的氧自由基促进机体组织细胞的功能退化、衰老,严重地损害组织细胞,丧失功能。对种公猪而言可造成性欲机能和精液质量下降,产精能力降低,从而获能精子减少,造成不成熟精子比例升高     

免疫预防猪喘气病提高肉猪生长性能试验

在规模化集约化猪场 ,生长肥育猪喘气病的发生率普遍较高 ,若使用抗生素预防和治疗成本高 ,易复发 ,且有药物残留 ,影响肉品质量。因此 ,为了提高肉猪的生产水平 ,增加养猪效益 ,生产安全肉 ,放心肉 ,我们使用“瑞倍适”猪肺炎支原体灭活疫苗进行喘气病预防 ,观察猪场实际使用效果。1　材料与方法1 1　试猪分组共 1 0窝 ,来自上海金山某种猪场 ,其中 5窝免疫注射 ,5窝空白对照 ,计 1 1 6头。断奶转群时剔除体重过大或过小的仔猪后 ,置于相同的饲养条件下 ,对保育阶段和育肥阶段进行各项试验项目的测定。1 2　疫苗与免疫程序“瑞倍适”猪肺…     

黄海海域三种棘皮动物皂甙的制备及性质鉴定比较

棘皮动物 (Ｅｃｈｉｎｏｄｅｒｍａｔａ)的许多重要生理、药理活性物质及其在医药应用方面的价值 ,以及相关的化学成分 ,已日益引起国内外研究者的关注[1～ 3] 。迄今为止 ,各国研究人员仅从各种海星纲动物体内就获得了十几类具有生物活性的化学物质[4] ,其中海星皂甙 (ａｓｔｅｒｏｓａｐｏｎｉｎ)不但具有抗癌、抗菌及抗炎等活性 ,而且还具有持续降压等多种作用 ,可开发为实用海洋药物的一种重要活性物质。黄海海域棘皮动物资源十分丰富 ,对其天然生物活性物质的研究已有报道[4,5] ,为了开发黄海海域棘皮动物资源 ,我们采用生物化学方法对…     

SNP技术在猪肉溯源过程中的应用

为筛选可用于梅山猪和申农猪肉质溯源的SNP位点标记,采用PCR-RFLP方法检测13个基因在梅山猪和申农猪群体内14个SNP位点的多态性,以期寻找多态性丰富的SNP位点,通过再次采集样品,进行溯源验证试验,最终确定可用于梅山猪和申农猪肉溯源的SNP位点组合。结果表明：MMP19基因、GRN基因、NR4A1基因的SNP位点和PSMB10基因的2个SNP位点杂合度（H值）均大于0.30,符合肉质溯源要求。可根据MMP19、PSMB10、NR4A1和GRN 4个基因共5个SNP位点编制用于检测梅山猪和申农猪肉质溯源的条形码。